Anoftalmo

Il termine "anoftalmo" si usa quando non c'è occhio. È possibile avere un bulbo oculare rudimentale di dimensioni notevolmente ridotte e appena visibile. Esistono molte condizioni di transizione dal microftalmo all'anoftalmo.

• Di norma, la patologia è sporadica, la causa della sua comparsa è sconosciuta. Sono stati descritti casi di gruppo di questa anomalia.
• Può presentarsi come una forma estrema di microftalmo nelle famiglie con microftalmo colobomatoso.
• Influenze ambientali negative, come i raggi X, l'uso di droghe in gravidanza (LSD); tuttavia, solitamente non è possibile identificare il fattore principale che provoca l'insorgenza di questa patologia.

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Esame clinico

È necessario esaminare il bambino per rilevare la presenza di una percezione residua della luce, ad esempio sotto forma di riflesso di sussulto al flash di una fotografia. Per studiare la funzione residua, è anche consigliabile studiare i potenziali evocati visivi (PEV). La necessità di aumentare il volume dell'orbita viene determinata valutandone le dimensioni e la forma. Se la patologia è monolaterale, l'occhio controlaterale viene esaminato attentamente.

I genitori, i fratelli e le sorelle del bambino malato vengono esaminati per escludere la presenza di colobomi.

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Trattamento dell'anoftalmo

Stimolazione della crescita orbitale mediante impianti orbitali, protesi oculari progressivamente più grandi e, nei bambini più grandi, intervento chirurgico.

Inizio precoce del trattamento pleottico per qualsiasi residuo visivo, stimolazione tempestiva dello sviluppo generale e scelta della forma ottimale di istruzione per il bambino malato.

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