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Come viene trattata la malattia di Takayasu?
Ultima recensione: 23.04.2024
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Indicazioni per l'ammissione all'ospedale Takayasu
Indicazioni per il ricovero in ospedale: debutto, esacerbazione della malattia, esame per determinare il protocollo di trattamento in remissione, necessità di intervento chirurgico.
Indicazioni per la consultazione di altri specialisti
- Neuropatologo, oftalmologo - un alto livello di pressione arteriosa, sindrome cerebrovascolare.
- Il phthisiatrician è un paziente tubing con aortoarteriitis aspecifico.
- Il chirurgo è una sindrome addominale pronunciata. La decisione di una questione di necessità di trattamento chirurgico.
- Otorinolaringoiatria, dentista - patologia degli organi ORL, necessità di igiene dei denti.
Trattamento non farmacologico della malattia di Takayasu
Nel periodo acuto della malattia di Takayasu, l'ospedalizzazione, il riposo a letto, la dieta n. 5 è obbligatoria.
Trattamento farmacologico della malattia di Takayasu
[Trattamento patogenetico
Nella fase acuta di dosi medie prescritte di prednisone (1 mg / kg al giorno, con una riduzione della dose dopo 1-2 mesi di sostegno) e metotrexato (almeno 10 mg / m 2 1 volte a settimana). La dose massima di prednisolone viene somministrata prima della scomparsa dei segni clinici e di laboratorio dell'attività del processo, dopodiché viene lentamente ridotta al mantenimento (10-15 mg / die). Nella fase cronica di aortoarterite aspecifica, il paziente riceve dosi di mantenimento di prednisolone e metotrexato (solitamente nella dose iniziale), in assenza di attività del processo per 1-2 anni, la terapia viene annullata.
Trattamento sintomatico
Secondo le indicazioni, prescrivere corsi di trattamento con farmaci che migliorano la circolazione collaterale (pentossifillina, dipiridamolo, ecc.). I pazienti con ipertensione sono sottoposti a terapia antipertensiva. Nel caso della sindrome antifosfolipidica, gli anticoagulanti vengono prescritti in fase acuta, seguiti da una transizione verso warfarin o acido acetilsalicilico.
Trattamento chirurgico della malattia di Takayasu
Secondo la testimonianza (singolo aneurisma aortico sacculare, aneurismi stratificazione, la pressione alta e stenosi dell'arteria renale unilaterale) viene effettuato un intervento chirurgico: protesi, chirurgia di bypass, endarterectomia, e altro ancora.
Prognosi per la malattia di Takayasu
La maggior parte dei pazienti che hanno trasferito la fase acuta di aortoarterite aspecifica o diverse esacerbazioni rimangono per lungo tempo in grado di assumere un corpo sano.
La prognosi è generalmente favorevole, l'aspettativa di vita dei pazienti è decennale. La prognosi è più grave nei bambini piccoli, con la lesione prevalente dell'aorta e dei suoi rami e il decorso ricorrente cronico della malattia, con malattia dell'arteria renale e ipertensione arteriosa. La mortalità è minima. La causa della morte nei casi gravi della malattia di Takayasu può essere: insufficienza circolatoria, rottura dell'aneurisma aortico, emorragia cerebrale, insufficienza renale cronica.