Malattie del sistema genito-urinario

Nefrite tubulointerstiziale acuta

La nefrite tubulointerstiziale acuta è caratterizzata da marcate alterazioni infiammatorie nelle strutture dell'interstizio renale, con infiltrazione prevalentemente di linfociti (fino all'80% di tutte le cellule) e di leucociti polimorfonucleati; i granulomi sono meno comuni.

Nefropatie tubulointerstiziali

La nefropatia tubulointerstiziale comprende varie malattie renali che si manifestano con danni primari principalmente alle strutture dei tubuli e dell'interstizio.

Sindrome di Bartter

La sindrome di Bartter è una disfunzione tubulare geneticamente determinata caratterizzata da ipopotassiemia, alcalosi metabolica, iperuricemia e aumento dell'attività della renina e dell'aldosterone.

Acidosi tubulare renale

L'acidosi tubulare renale è metabolica, il SCF è solitamente invariato. L'acidosi tubulare renale prossimale si forma quando la capacità delle cellule epiteliali di riassorbire i bicarbonati è ridotta. Si osserva acidosi tubulare renale prossimale isolata o nell'ambito della sindrome di Fanconi (primaria e secondaria).

Aminoaciduria e cistinuria

L'aminoaciduria (aminoaciduria) è un aumento dell'escrezione di aminoacidi nelle urine o la presenza nelle urine di prodotti di aminoacidi che normalmente non sono in esse contenuti (ad esempio, corpi chetonici).

Glucosuria

La glicosuria è un aumento dell'escrezione di glucosio nelle urine. La glicosuria renale è spesso una patologia indipendente; viene solitamente scoperta per caso; poliuria e polidipsia si osservano estremamente raramente. Talvolta la glicosuria renale è accompagnata da altre tubulopatie, comprese quelle della sindrome di Fanconi.

Disfunzione canalicolare

Nefropatia, caratterizzata principalmente da una violazione dei processi di trasporto, di norma, con funzione di filtrazione dei reni conservata, disfunzioni tubulari.

Amiloidosi e danno renale - Trattamento

Oltre ai principali regimi terapeutici, il trattamento dell'amiloidosi dovrebbe includere metodi sintomatici volti a ridurre la gravità dell'insufficienza circolatoria congestizia, delle aritmie, della sindrome da edema e alla correzione dell'ipotensione arteriosa o dell'ipertensione.

Amiloidosi e danno renale - Diagnosi

Nell'amiloidosi AA secondaria, l'80% dei pazienti si rivolge al medico all'insorgenza di una sindrome nefrosica di gravità variabile.

Amiloidosi e danno renale - Cause e patogenesi

La base dei depositi amiloidi tissutali sono le fibrille amiloidi, speciali strutture proteiche con un diametro di 5-10 nm e una lunghezza fino a 800 nm, costituite da 2 o più filamenti paralleli.