Le anomalie strutturali del parenchima renale si dividono in megacalice, malattia di Fanconi e rene spongioso. Questi difetti dello sviluppo sono spesso accompagnati da compromissione della funzionalità renale.
La fusione renale è un difetto di sviluppo che si manifesta con la fusione di due reni in un unico organo. Questa anomalia si verifica con una frequenza del 3,5% tra tutti i difetti renali.
La distopia renale è un'anomalia dello sviluppo caratterizzata da una posizione anomala delle strutture renali. Questo difetto dello sviluppo si verifica con una frequenza del 2,8% di tutti i difetti dello sviluppo renale.
L'ipoplasia renale è un'anomalia dello sviluppo caratterizzata da una riduzione delle dimensioni del rene. Questo difetto si verifica con una frequenza dello 0,9% tra tutte le anomalie renali.
La duplicazione renale è la malformazione renale più comune e rappresenta il 10,4% di tutte le anomalie del tratto urinario. Secondo i risultati anatomopatologici, la duplicazione renale si verifica con una frequenza di 1:150.
L'agenesia, o aplasia renale, è un rene singolo congenito, con completa assenza del rene e dei vasi renali, e rappresenta l'1% di tutti i difetti. La frequenza dell'anomalia, secondo i dati autoptici, è di 1 su 1100.
Le anomalie vascolari renali si dividono in difetti congeniti della struttura, quantità, forma e posizione dei vasi arteriosi e sono frequentemente diagnosticate tra tutte le anomalie dei reni e delle vie urinarie.
Le malformazioni renali sono patologie dell'apparato urinario piuttosto comuni, in quanto si verificano con una frequenza del 40% tra le malformazioni ereditarie.
La chiluria è una condizione patologica accompagnata dal rilascio di linfa con l'urina. L'urina è di colore lattiginoso. La chiluria si verifica a causa di una fistola tra il sistema linfatico e le vie urinarie.
La batteriuria è una condizione patologica caratterizzata dalla presenza di batteri nelle urine. La batteriuria è un segno di processi infiammatori a carico dei reni e delle vie urinarie.
