Malattie infettive e parassitarie

Come viene diagnosticato l'antrace?

La diagnosi di carbonchio cutaneo si basa sulle alterazioni locali caratteristiche: la presenza di una crosta nera con un bordo iperemico ("carbone nero su sfondo rosso"), edema gelatinoso indolore e linfoadenite regionale, la comparsa di sintomi generali dopo la formazione di un carbonchio. Di particolare importanza per la diagnosi sono i dati epidemiologici (professione, cura del bestiame, macellazione, sezionamento delle carcasse, lavorazione di pelli, pellami, ecc.).

Cause dell'antrace

L'agente eziologico del carbonchio è un grosso bastoncello Gram-positivo, Bacillus.mthracis, appartenente al genere Bacillus della famiglia delle Bacillaceae, aerobo o anaerobio facoltativo. Cresce su terreni nutritivi semplici e forma spore quando esposto all'ossigeno libero. In condizioni favorevoli (infiltrandosi in un organismo vivente), forma una forma vegetativa. L'agente eziologico contiene due antigeni polipeptidici capsulari e un antigene polisaccaridico somatico. Produce un'esotossina composta da proteine e lipoproteine e include un antigene protettivo.

Antrace

Il carbonchio (carbonchio maligno, carbonchio, pustola maligna, malattia degli straccivendoli, malattia dei lanieri) è una malattia infettiva saprozoonotica acuta con un meccanismo di trasmissione prevalentemente per contatto del patogeno. Si manifesta più spesso in una forma cutanea benigna, meno frequentemente in una forma generalizzata. È considerata un'infezione pericolosa. L'agente eziologico del carbonchio è considerato un'arma biologica di distruzione di massa (bioterrorismo).

Come viene trattata la tularemia?

I pazienti con sospetta tularemia vengono ricoverati in ospedale secondo le indicazioni cliniche. Il trattamento eziotropico della tularemia viene effettuato con aminoglicosidi e tetracicline (trattamento standard).

Come viene diagnosticata la tularemia?

La diagnosi di tularemia si basa su dati clinici, epidemiologici e di laboratorio. All'esame del sangue generale, nella fase iniziale, si riscontra normocitosi o lieve leucocitosi e un aumento della VES. Il periodo di picco della malattia è caratterizzato da leucopenia con linfocitosi o monocitosi. La leucocitosi neutrofila si osserva solo in presenza di suppurazione dei bubboni.

Epidemiologia, cause e patogenesi della tularemia

La causa della tularemia è Francisella tularensis, genere Francisella. Famiglia Brucellaceae. Bacillus gram-negativo, polimorfo (per lo più coccoide), bastoncello immobile che non forma spore o capsule.

Tularemia

La tularemia (in latino tularemia; malattia simil-peste, febbre del coniglio, peste minore, malattia del topo, febbre della mosca dei cervi, linfadenite epidemica) è una malattia infettiva focale acuta batterica zoonotica con diversi meccanismi di trasmissione del patogeno. È caratterizzata da febbre, intossicazione, alterazioni infiammatorie nella zona di ingresso dell'infezione e linfadenite regionale.

Trattamento della brucellosi

Il trattamento della brucellosi dipende dalla sua forma clinica. La durata del ricovero è di 26 giorni per i pazienti con brucellosi acuta e di 30 giorni per quelli con brucellosi cronica.

Diagnosi di brucellosi

Per diagnosticare la brucellosi si utilizzano i seguenti standard di esame: esame del sangue generale, esame delle urine (due volte in modo dinamico), esame delle feci per uova di elminti, esame del sangue biochimico (concentrazione di bilirubina, ALT, attività ACT), esame del sangue per Brucellae spp., esame del sangue per reazione di Wright, reazione di Heddleson, RPGA con brucellosis erythrocyte diagnosticum, reazione di Coombs (due volte in modo dinamico).

Quali sono le cause della brucellosi?

Gli agenti causali della brucellosi appartengono al genere Brucella, appartenente alla famiglia delle Brucellaceae. La brucellosi umana può essere causata da quattro specie di Brucella: B. melitensis, B. abortus, B. suis e B. canis. La causa più comune della malattia è Brucella melitensis, che si suddivide in tre biotipi.