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Eterocromia dell'iride: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Esperto medico dell'articolo
Alexey Kryvenko, Revisore medico
Ultima recensione: 07.07.2025
Ultima recensione: 07.07.2025
Eterocromia congenita dell'iride
- Melanocitosi dell'occhio.
- Melanocitosi oculocutanea.
- Amartoma settoriale dell'iride.
- Sindrome di Horner congenita (ipopigmentazione ipsilaterale, miosi e ptosi).
- Sindrome di Waardenburg:
- forma autosomica dominante I - telecanto, radice nasale sporgente, albinismo parziale (ciocche di capelli bianche), sordità; locus genico - sul cromosoma 2q37.3;
- forma autosomica dominante II - manifestazioni simili alla forma I, accompagnate da malformazioni facciali; locus genico - nella regione cromosomica Зр12-р14.
- L'eterocromia settoriale dell'iride può accompagnare la malattia di Hirschsprung.
- Cambiamenti patologici dell'iride, caratterizzati da pigmentazione focale, dalla struttura eterogenea; ectropion.
[ Eterocromia acquisita dell'iride
- Uveite cronica.
- Infiltrazione (leucemia, altri tumori).
- Siderosi in presenza di corpo estraneo intraoculare contenente ferro.
- Emosiderosi (ifema di lunga durata).
- Ciclite eterocromica di Fuchs (l'iride del lato colpito diventa più chiara).
- Xantogranuloma giovanile.
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