Raddoppio della vescica

La duplicazione della vescica urinaria è il secondo difetto dello sviluppo più raro dopo l'assenza congenita.

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Sintomi raddoppiamenti della vescica

Viene rilevato un setto, che divide l'organo in due metà, in ciascuna delle quali si apre uno degli orifizi ureterali. Talvolta questo difetto è accompagnato dalla biforcazione dell'uretra e dalla presenza di due colli. In alcuni casi, viene diagnosticato un setto incompleto, che divide la cavità dell'organo in direzione frontale o sagittale: si parla di bicameralismo. In queste osservazioni, è necessario differenziarlo da un diverticolo di grandi dimensioni. Il sintomo principale della duplicazione della vescica urinaria è l'incontinenza urinaria persistente.

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Diagnostica raddoppiamenti della vescica

Durante l'uretrocistoscopia, si individua un'apertura lungo l'uretra o nella zona del collo, da cui fuoriesce l'urina. Con un'uretrocistoscopia ascendente, eseguita in più fasi (prima, inserendo un catetere nella zona del collo formatosi, poi, nell'apertura situata nell'uretra o nel collo), si ottiene un quadro radiografico tipico di una duplicazione completa della vescica. In questo caso, vengono rilevate due uretre e due colli.

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Trattamento raddoppiamenti della vescica

La duplicazione della vescica viene trattata con metodi chirurgici.