Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
Tumori ossei nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Esperto medico dell'articolo
Ultima recensione: 20.11.2021
I tumori ossei rappresentano il 5-9% di tutte le neoplasie maligne dell'infanzia.
Istologicamente, le ossa consistono in diversi tipi di tessuti: osseo, cartilagineo, fibroso ed ematopoietico. Di conseguenza, i tumori ossei possono avere un'origine diversa e differire in una varietà significativa.
Classificazione dei tumori ossei nei bambini
Di seguito una classificazione istologica moderna. Copre tutti i tumori ossei benigni e maligni nei bambini e negli adulti.
Tumori che formano l'osso.
- benigna:
- osteoma;
- osteoide-osteoma e osteoblastoma.
- intermedio:
- osteoblastoma aggressivo.
- maligna:
- osteosarcoma.
Hryascheobrazuyuschie.
- benigna:
- chondroma;
- un endocondroma;
- osteocondroma;
- chondroblastomas;
- fibroma condromicidico.
- maligna:
- condrosarcoma
- Cellula gigante (osteoclastoma).
- Tumori a cellule circolari.
- Sarkoma Yingga.
- Tumore neuroectodermico primitivo.
- Linfoma osseo maligno.
- Tumori vascolari
- Altri tumori del tessuto connettivo.
- Altri tumori
- Processi simili a tumori.
- La cisti ossea solitaria.
- Cisti ossea aneurismatica.
- Difetto fibroso metafisario.
- Granuloma eosinofilo.
- Displasia della fibrosi
- Un tumore marrone con iperparatiroidismo.
- Granuloma gigantocellulare (riparativo).
La biologia dei tumori ossei ha caratteristiche caratteristiche che vengono prese in considerazione durante la stadiazione e la scelta della tattica del trattamento.
I sarcomi cellulari a forma di fuso formano strutture solide con crescita citriptogena. I dipartimenti periferici sono la parte più immatura di questi tumori. Le cellule tumorali e i componenti dei tessuti circostanti possono formare una pseudocapsula. Un importante segno di malignità è la capacità delle cellule tumorali di penetrare attraverso la pseudocapsula e formare nuovi focolai nei tessuti circostanti. I sarcomi di alto grado possono formare focolai che non sono associati al tumore sottostante.
Esistono tre modi di crescita locale dei tumori ossei:
- crescita con compressione del tessuto normale;
- distruzione diretta del tessuto normale;
- riassorbimento degli osteoclasti ossei reattivi.
Al più frequente tumore maligno delle ossa è attribuito all'osteosarcoma e al sarcoma di Ewing.
Cosa c'è da esaminare?
Come esaminare?