Scoperto "bloccante" della diffusione delle metastasi mammarie
Ultima recensione: 12.03.2022
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I biologi hanno scoperto uno schema di segnalazione, secondo il quale la diffusione delle metastasi si verifica nel cancro al seno. La "comunicazione" tra le molecole CCL2 e TGF-β gioca un ruolo di primo piano in essa: si stimolano a vicenda e assicurano il rilascio di strutture cancerose nel sistema circolatorio. Inoltre, gli scienziati hanno identificato un sistema di blocco del gene: se è colpito, è possibile bloccare la diffusione del cancro al seno.
Il cancro al seno occupa una posizione di primo piano in termini di prevalenza tra tutte le patologie oncologiche. Il ruolo principale in tale "popolarità" della malattia è svolto dall'effetto degli ormoni: la pubertà precoce, la menopausa tardiva, i disturbi metabolici e l'uso prolungato di farmaci ormonali diventano fattori significativi. Ad esempio, gli ormoni, attivando i processi di proliferazione cellulare, aumentano contemporaneamente il rischio di danno al DNA, che spesso contribuisce allo sviluppo di malattie maligne.
Le molecole di segnalazione sono coinvolte nella regolazione fisiologica di molte funzioni. Le informazioni vengono trasmesse tra le cellule e al loro interno, il che, ad esempio, è tipico delle citochine. Nel corso del lavoro scientifico, è stato riscontrato che nei pazienti con cancro al seno, la qualità della funzionalità del gene CCL2 dipende direttamente dalla posizione attiva della citochina TGF-β. Gli scienziati ritengono che la rottura di una tale catena possa essere la base per la creazione di un farmaco per il trattamento della malattia.
I ricercatori hanno esaminato attentamente come funziona CCL2 all'interno delle cellule tumorali. Utilizzando lo screening, è stata isolata la regione del gene responsabile dell'attivazione del TGF-β1. Allo stesso tempo, è stata analizzata l'attività genica nelle cellule maligne a seconda della presenza di TGF-β1.
È stato riscontrato che dopo l'attivazione del TGF-β, si è verificata la stimolazione di EGR1 e RXRA intracellulari, che regolano la funzione di CCL2. Se questi fattori di trascrizione sono stati disattivati, la connessione tra TGF-β e CCL2 è stata persa.
“Oggi conosciamo già lo schema di regolamento. Molto probabilmente, il metodo scoperto per bloccare le metastasi diventerà la base per un'ulteriore terapia efficace dei processi cancerosi nella ghiandola mammaria. Il tumore diventerà meno aggressivo e il trattamento diventerà più promettente", ha affermato uno degli autori del lavoro.
Cosa può aiutare a bloccare l'attività di RXRA ed EGR1? Molto probabilmente, parleremo del trasporto puntuale di singoli agenti che possono influenzare questi collegamenti. A questo proposito, gli RNA a filamento singolo, chiamati antisenso, sono considerati promettenti. Sono complementari all'mRNA trascritto intracellulare e prevengono la produzione dei fattori di trascrizione RXRA ed EGR1.
In futuro, gli esperti hanno pianificato di allestire un esperimento appropriato in laboratorio, con il coinvolgimento degli animali. È importante capire quale impatto avrà il blocco diretto di RXRA ed EGR1 sul tasso di diffusione delle metastasi del cancro al seno.
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