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Canavit
Esperto medico dell'articolo
Ultima recensione: 03.07.2025

Kanavit appartiene al gruppo della vitamina K e ad altri emostatici. Il principio attivo è il fitomenadione.
Classificazione ATC
Ingredienti attivi
Gruppo farmacologico
Effetto farmacologico
Indicazioni Canavita
Viene utilizzato per eliminare e prevenire lo sviluppo di emorragie che si verificano a causa della ridotta coagulazione del sangue, che si verifica a causa di ipovitaminosi o carenza di vitamina di tipo K1.
Viene utilizzato anche per la terapia delle complicanze emorragiche, nonché dell'ipocoagulazione che si verifica dopo un'ostruzione prolungata dei dotti biliari e nelle fasi iniziali della cirrosi epatica.
Il farmaco è prescritto per le malattie intestinali causate da disturbi dell'assorbimento dopo l'uso prolungato di sulfamidici, antibiotici e salicilati. Viene inoltre utilizzato per eliminare il sanguinamento uterino e i sintomi emorragici che si sviluppano nei neonati.
Nella pratica chirurgica: durante il drenaggio biliare prolungato e anche durante la preparazione per interventi chirurgici su pazienti con ridotta coagulazione del sangue.
Modulo per il rilascio
Il farmaco viene rilasciato come liquido iniettabile, in fiale di vetro da 1 ml. All'interno del blister sono presenti 5 fiale; nella confezione è presente 1 di queste fiale.
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Farmacodinamica
La vitamina K1 influenza il processo di biosintesi di fattori quali II (elemento protrombinico), VII (elemento proconvertina), IX (Christmas) e X (Stewart).
Farmacocinetica
Dopo un'iniezione di vitamina K1, questa viene completamente assorbita. La concentrazione della sostanza avviene nel fegato, dove non si accumula, e i suoi livelli diminuiscono piuttosto rapidamente. Solo una piccola quantità dell'elemento si accumula nei tessuti, per poi dissolversi lentamente.
Il fitomenadione viene metabolizzato abbastanza rapidamente, dopodiché si formano prodotti di degradazione polari, che vengono escreti nelle urine e nella bile (dopo il processo di coniugazione come glucuronidi).
Dosaggio e somministrazione
In caso di emorragia dopo il trattamento con anticoagulanti indiretti: per gli adulti (in caso di grave compromissione), sono necessari 10-20 mg del farmaco (1-2 fiale), da sciogliere in acqua per iniezione o soluzione glucosata al 5% (5-10 ml di liquido), e quindi somministrati lentamente per via endovenosa. Se l'emorragia non può essere arrestata, la procedura può essere ripetuta dopo 3-4 ore. In caso di emergenza, è necessario infondere sangue fresco alla vittima.
Nelle forme più lievi del disturbo, le gocce di fitomenadione vengono assunte per via orale oppure il farmaco viene somministrato per via intramuscolare in una dose da 10 mg.
È importante ricordare che la vitamina K1 ha un effetto a lungo termine, soprattutto se assunta in dosi elevate e alla sospensione del trattamento anticoagulante, quando può raggiungere i suoi livelli massimi in 24 ore. Ciò può portare a un aumento indesiderato della coagulazione del sangue, che espone il paziente al rischio di sviluppare complicanze tromboemboliche.
A questo proposito, è necessario eseguire il trattamento con cautela, se possibile, usare il farmaco per via orale o intramuscolare, e anche a piccole dosi, per evitare lo sviluppo di nuove complicazioni tromboemboliche dovute al rapido aumento dei fattori della coagulazione del sangue.
Eliminazione e prevenzione delle emorragie nelle patologie che interessano il fegato e le vie biliari: se i fattori della coagulazione sono leggermente ridotti, agli adulti vengono somministrati 5-10 mg del farmaco per via intramuscolare tre volte a settimana. Se la patologia è grave (o in caso di emorragia aperta), è necessario somministrare 1-2 ml del farmaco per via intramuscolare 1-2 volte al giorno per stabilizzare gli indici del sistema protrombinico. Se il paziente presenta una cirrosi epatica di grado meno grave, vengono somministrati 20-30 mg del farmaco per via intramuscolare tre volte a settimana.
Per prevenire il sanguinamento prima di eseguire interventi chirurgici in pazienti con livelli ridotti di fattori della coagulazione: per gli adulti, si consigliano iniezioni endovenose di 5-20 mg (equivalenti a 0,5-2 fiale). Per disturbi più lievi, si somministrano 10-20 mg del farmaco per via intramuscolare 4-6 ore prima dell'intervento chirurgico programmato.
Per altri sanguinamenti: con valori ridotti dei fattori 2, 7 e 10, e anche per sanguinamenti di diversa eziologia, si utilizza la somministrazione intramuscolare di 10-20 mg di Kanavit per correggere la coagulazione. La dose singola massima è di 20 mg e la dose giornaliera massima è di 40 mg.
Si tenga presente che per le iniezioni endovenose la soluzione deve essere diluita in un rapporto di 1:5 (utilizzando acqua per iniezione o soluzione di glucosio al 5%). Quindi viene somministrata a bassa velocità: circa 1 ml di farmaco in 20 secondi.
Uso nei bambini.
Emorragia neonatale: una dose di farmaco pari a 10-20 mg viene somministrata preliminarmente alla partoriente per via intramuscolare (si consiglia di farlo 48 ore prima del parto previsto, o al massimo 2 ore prima), oppure al neonato, sempre per via intramuscolare, in una dose non superiore a 1 mg. Se è necessario somministrare il farmaco a un neonato per la seconda o terza volta, è necessario utilizzare gocce orali di fitomenadione, da somministrare insieme al latte.
Porzioni consigliate per i bambini:
- neonati – massimo 1 mg;
- neonati di età inferiore a 1 anno: 1-2,5 mg;
- fascia d'età 1-6 anni – 2,5-5 mg;
- categoria di età compresa tra 6 e 15 anni: somministrazione di 5-10 mg.
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Utilizzare Canavita durante la gravidanza
Il fitomenadione è incluso nel gruppo dei farmaci ad alto rischio se utilizzato in donne in gravidanza. Il suo uso nel 1° e 2° trimestre può essere consentito in presenza di indicazioni in cui il beneficio per la donna è più probabile della probabilità del rischio di conseguenze negative per il feto. Prescrivere l'uso di vitamina K1 a scopo preventivo nel 3° trimestre è inefficace, poiché attraversa debolmente la placenta.
Se è necessario usare Kanavit durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento per tutta la durata della terapia.
Controindicazioni
Principali controindicazioni:
- la presenza di elevata sensibilità agli elementi del farmaco;
- carenza del componente G6PD nell'organismo;
- tromboembolia o ipercoagulazione;
- la presenza di patologia emolitica nel neonato;
- grave insufficienza epatica.
Effetti collaterali Canavita
L'uso del farmaco può causare lo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:
- manifestazioni di ipersensibilità: comparsa di un'eruzione cutanea sulla superficie della pelle;
- segni nel sito di iniezione: sviluppo di dolore bruciante e infiammazione;
- disturbi che interessano la pelle e le mucose: comparsa di cianosi o iperidrosi;
- disturbi del sistema cardiovascolare: il collasso cardiovascolare si osserva sporadicamente;
- sintomi dell'apparato respiratorio: sviluppo di spasmi bronchiali;
- Problemi con il funzionamento degli organi digestivi: nei neonati, si osserva lo sviluppo di una forma emolitica di anemia dovuta a carenza dell'elemento G6PD e iperbilirubinemia. Poiché il sistema enzimatico epatico è poco sviluppato nei neonati, così come nei bambini prematuri, questi ultimi possono sviluppare ittero (e la sua forma nucleare) o una forma emolitica di anemia a causa del lento processo di trasformazione biologica del fitomenadione all'interno del fegato.
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Overdose
In caso di intossicazione negli adulti, si osserva un potenziamento delle manifestazioni degli effetti collaterali. Dopo l'iniezione endovenosa di fitomenadione, può verificarsi intolleranza acuta o anafilassi, che si manifesta sotto forma di iperidrosi, vampate di calore, dolore toracico, cianosi, problemi respiratori, costrizione bronchiale e collasso del sistema cardiovascolare.
Sovradosaggio nei bambini.
La somministrazione di una dose elevata del farmaco a un neonato o, in particolare, a un neonato prematuro può causare lo sviluppo di una forma emolitica di anemia. Inoltre, esiste la possibilità di ittero nucleare, che si verifica a causa dello spostamento della bilirubina attraverso la combinazione con le albumine.
Per eliminare i disturbi è necessario interrompere la somministrazione del farmaco e poi eseguire procedure sintomatiche.
Interazioni con altri farmaci
Il farmaco può aumentare la probabilità dell'effetto emolitico di altri farmaci (come sulfonamide, fenacetina o chinino).
L'introduzione di Kanavit in combinazione con farmaci in grado di sostituire la bilirubina con i leganti proteici (sulfonamidi) aumenta il rischio di sviluppare ittero nucleare nei neonati, nei quali si verifica un aumento dell'emolisi.
Test biochimici hanno dimostrato che il fitomenadione è in grado di aumentare i risultati degli studi sui livelli di bilirubina nel siero sanguigno.
È vietato l'uso del farmaco per problemi di coagulazione del sangue causati da motivi diversi da quelli sopra elencati (ad esempio, per fermare un'emorragia di natura ginecologica).
Condizioni di archiviazione
Kanavit deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini piccoli. È vietato congelare o raffreddare il medicinale. Gli indicatori di temperatura indicano un massimo di 25 °C.
Data di scadenza
Kanavit può essere utilizzato per 3 anni a partire dalla data di rilascio dell'agente terapeutico.
Domanda per i bambini
Il medicinale può essere prescritto ai bambini, ma solo per somministrazione intramuscolare.
Analoghi
Gli analoghi dei farmaci sono farmaci come Vikasol e Vikasol-Darnitsa.
Produttori popolari
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Canavit" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.