Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Coriomeningite linfocitaria: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
La coriomeningite linfocitica (meningite acuta sierosa di Armstrong) è una malattia virale zoonotica caratterizzata da una lesione predominante delle membrane cerebrali e dei plessi vascolari del sistema nervoso centrale.
Codice ICD-10
A87.2. Coriomeningite linfocitaria.
Epidemiologia della coriomeningite linfocitaria
La coriomeningite linfocitica è registrata ovunque, più spesso nelle zone rurali. La fonte del patogeno sono i roditori, principalmente il topo domestico, che secernono il virus con urina, feci, secrezioni nasali. Modi di trasmissione: alimentare, acquosa, a contatto domestico, aria-polvere, verticale. La suscettibilità è bassa. La malattia si presenta spesso come una malattia respiratoria acuta e non è registrata.
Che cosa causa la coriomeningite linfocitica?
La coriomeningite linfocitica è causata dal virus della coriomeningite linfocitica del genere Arenavirus della famiglia degli Arenaviridae . Il genoma del virus è rappresentato da RNA a filamento singolo.
Patogenesi della coriomeningite linfocitaria
Nel sistema nervoso centrale il virus penetra in modo ematogeno, causando danni alle membrane, ai plessi vascolari e all'ependima dei ventricoli del cervello. Il virus è capace di lunga persistenza nel sistema nervoso centrale.
I sintomi della coriomeningite linfocitaria
Distinguere tra forme acute, lente e congenite della malattia. Forma lenta si sviluppa dopo la fase acuta della malattia, per i suoi tipici sintomi di linfocitica virus choriomeningitis: crescente debolezza, affaticamento, mal di testa, atassia, disturbi mentali, paralisi dei nervi cranici e paralichikonechnostey. Il decorso della malattia è progressivo. Il risultato è letale in un periodo massimo di 10 anni.
Diagnosi di coriomeningite linfocitaria
La diagnosi di coriomeningite linfocitica si basa sul rilevamento di alti titoli di anticorpi nel liquido cerebrospinale usando il RIF e il DSC.
[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]
Diagnosi differenziale della coriomeningite linfocitaria
Nella fase acuta, la diagnosi differenziale della coriomeningite linfocitica viene effettuata con altre meningiti virali e tubercolari; in cronico - con altre infezioni lente del sistema nervoso centrale, aracnoidite cronica.
Cosa c'è da esaminare?
Come esaminare?
Quali test sono necessari?
Trattamento della coriomeningite linfocitaria
Ricovero in ospedale secondo indicazioni cliniche. Non è stato sviluppato un trattamento efficace della coriomeningite linfocitica. L'esame non è regolamentato. I pazienti sono sotto la supervisione di un neurologo.
Come prevenire la coriomeningite linfocitaria?
Per prevenire la coriomeningite linfocitaria, è possibile, se attuiamo la deratizzazione, la protezione dell'acqua e delle fonti alimentari dai roditori.