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Malattie del sistema genito-urinario

Patogenesi del danno renale nella periarterite nodosa

La poliarterite nodosa è caratterizzata dallo sviluppo di una vasculite necrotizzante segmentale delle arterie di medio e piccolo calibro. Le caratteristiche del danno vascolare sono considerate il frequente coinvolgimento di tutti e tre gli strati della parete vasale (panvasculite).

Coinvolgimento renale nella periarterite nodosa

La vasculite sistemica è un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dall'infiammazione immunitaria e dalla necrosi della parete vascolare, che provoca danni secondari a vari organi e sistemi.

Lupus eritematoso e nefrite lupica - Trattamento

Il trattamento del lupus eritematoso e della nefrite lupica dipende dall'attività della malattia e dalla variante clinica e morfologica della nefrite. La biopsia renale è necessaria per determinare le caratteristiche delle alterazioni morfologiche al fine di selezionare la terapia adeguata e per valutare la prognosi della malattia.

Lupus eritematoso e nefrite lupica - Diagnosi

Gli esami di laboratorio per la nefrite lupica hanno lo scopo di identificare i segni del lupus eritematoso sistemico e i sintomi che caratterizzano l'attività della nefrite lupica e lo stato della funzionalità renale.

Lupus eritematoso e nefrite lupica - Sintomi

A seconda della natura dell'esordio, della velocità di progressione del lupus eritematoso e della nefrite lupica e della natura polisindromica del processo, si distinguono decorso acuto, subacuto e cronico del lupus eritematoso sistemico (classificazione di VA Nasonova, 1972).

Lupus eritematoso e nefrite lupica

La nefrite lupica è una tipica nefrite da immunocomplessi, il cui meccanismo di sviluppo riflette la patogenesi del lupus eritematoso sistemico nel suo complesso. Nel lupus eritematoso sistemico si verifica un'attivazione policlonale delle cellule B, che può essere causata sia da un difetto genetico primario che da una disfunzione dei linfociti T e da una riduzione del rapporto tra cellule CD4+ e CD8+.

Glomerulonefrite mesangiocapillare (membranoproliferativa)

La glomerulonefrite mesangiocapillare (membranoproliferativa) è una variante molto rara di glomerulonefrite a decorso progressivo.

Glomerulonefrite mesangioproliferativa

La glomerulonefrite mesangioproliferativa è caratterizzata dalla proliferazione delle cellule mesangiali, dall'espansione del mesangio e dal deposito di immunocomplessi nel mesangio e sotto l'endotelio.

Glomerulonefrite membranosa (nefropatia membranosa)

La glomerulonefrite membranosa (nefropatia membranosa) è caratterizzata da un ispessimento diffuso delle pareti dei capillari glomerulari associato a deposizione sottoepiteliale diffusa di immunocomplessi, scissione e sdoppiamento del GBM.

Glomerulosclerosi focale segmentale

La glomerulosclerosi focale segmentale è una variante molto rara di glomerulonefrite, osservata nel 5-10% dei pazienti adulti con glomerulonefrite cronica (negli ultimi 20 anni - nel 6%).

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