Malattie del sistema nervoso (neurologia)

Malattia di Parkinson - Trattamento

Il morbo di Parkinson può essere trattato sostituendo o compensando la carenza di dopamina nel cervello. Nelle fasi iniziali, con l'uso regolare di agonisti del recettore della dopamina o del precursore della dopamina levodopa (L-DOPA), è possibile la scomparsa pressoché completa dei sintomi.

Malattia di Parkinson - Diagnosi

In assenza di una diagnosi alternativa, la diagnosi di morbo di Parkinson è possibile in presenza di almeno tre delle sue quattro manifestazioni principali: tremore a riposo, rigidità (aumento della resistenza muscolare lungo l'intera gamma di movimento passivo in una particolare articolazione dell'arto), spesso di tipo "a ruota dentata", bradicinesia e instabilità posturale.

Malattia di Parkinson - Sintomi.

In genere, il morbo di Parkinson si manifesta inizialmente con sintomi monolaterali: tremore episodico a riposo in uno degli arti (solitamente la mano) o lentezza nei movimenti. L'ampiezza del tremore può essere piuttosto elevata e la frequenza è di circa 4-6 Hz. I tremori possono essere notati per la prima volta quando il paziente cammina o tiene in mano un libro o un giornale.

Malattia di Parkinson - Cause e patogenesi

La base patologica del morbo di Parkinson è una diminuzione del numero di neuroni dopaminergici nella substantia nigra e, in misura minore, nel tegmento ventrale. Prima di morire, questi neuroni formano inclusioni citoplasmatiche eosinofile chiamate corpi di Lewy.

Malattia di Parkinson

Il morbo di Parkinson è una malattia degenerativa idiopatica del sistema nervoso centrale, a lenta progressione, caratterizzata da ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo e instabilità posturale. La diagnosi si basa sui reperti clinici. Il trattamento prevede levodopa più carbidopa, altri farmaci e intervento chirurgico nei casi refrattari.

Miopatie infiammatorie

Le miopatie infiammatorie sono un gruppo eterogeneo di malattie muscolari acquisite caratterizzate da degenerazione e infiltrazione infiammatoria. Le varianti più comuni di miopatia infiammatoria sono la dermatomiosite (DM), la polimiosite (PM) e la miosite da corpi inclusi (MB). È importante notare che le miopatie infiammatorie possono anche essere associate a invasioni parassitarie o infezioni virali, nonché a malattie sistemiche come vasculite, sarcoidosi e polimialgia reumatica.

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La sindrome miastenica di Lambert-Eaton è caratterizzata da debolezza muscolare e affaticabilità sotto sforzo, più pronunciate a livello degli arti inferiori prossimali e del tronco, talvolta accompagnate da mialgia. Il coinvolgimento degli arti superiori e dei muscoli extraoculari nella sindrome miastenica di Lambert-Eaton è meno comune rispetto alla miastenia grave.

Miastenia gravis

La miastenia grave è una malattia autoimmune acquisita caratterizzata da debolezza e affaticamento patologico dei muscoli scheletrici. L'incidenza della miastenia è inferiore a 1 caso ogni 100.000 abitanti all'anno e la prevalenza varia da 10 a 15 casi ogni 100.000 abitanti. La miastenia è particolarmente comune nelle donne e negli uomini giovani di età superiore ai 50 anni.

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

La polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una polineuropatia simmetrica o poliradicoloneuropatia, che si manifesta con debolezza muscolare, diminuzione della sensibilità e parestesia.

Delirio - Diagnosi

La diagnosi di delirium si basa sui dati dell'esame obiettivo del paziente per un certo periodo di tempo, sufficiente a rilevare alterazioni del livello di coscienza e deterioramento cognitivo. Per una valutazione rapida delle funzioni cognitive direttamente al letto del paziente, viene utilizzato il Test Breve di Orientamento-Memoria-Concentrazione per il Declino Cognitivo.