Secondo la classificazione internazionale in vigore fino all'anno scorso, si distinguevano l'epilessia sintomatica o secondaria, causata da danni alle strutture cerebrali, l'epilessia idiopatica, quella primaria (malattia indipendente, presumibilmente ereditaria) e quella criptogenetica.
La ricerca moderna ha dimostrato che la politerapia con diversi farmaci a piccole dosi non è giustificata. Il farmaco viene selezionato rigorosamente in base al tipo di epilessia e al tipo di crisi epilettica.
Questo referto medico non costituisce una diagnosi definitiva; i sintomi possono cambiare con l'età e svilupparsi in una forma nota, oppure possono regredire.
Senza tener conto dei fattori patogenetici, molti continuano a chiamarla neurite e l'ICD-10, in base alle caratteristiche anatomiche e topografiche della malattia, la classifica come una mononeuropatie degli arti superiori con il codice G56.0-G56.1.
Non si tratta di una malattia, ma di un complesso di reazioni patologiche e fisiologicamente inadeguate del cervello a vari fattori ambientali. La persona prova disagio.
Sono possibili numerose trasformazioni, così come alterazioni funzionali. Anche le fibre mieliniche e i cilindri assiali sono soggetti a modificazioni. Si tratta di un problema serio che la neurologia moderna si trova ad affrontare sempre più spesso.
Tra i numerosi tipi di epilessia – un disturbo cronico del sistema nervoso centrale con manifestazione parossistica dei sintomi – spicca l’epilessia temporale, nella quale le zone epilettogene, ovvero le aree di attacco locale dell’attività epilettica, sono localizzate nei lobi temporali del cervello.
