Malattie di polmoni, bronchi e pleura (pneumologia)

Danno polmonare indotto da farmaci

Le lesioni polmonari indotte da farmaci non sono un'entità nosologica indipendente, ma rappresentano un problema clinico comune quando un paziente che non ha mai sofferto di malattie polmonari in precedenza inizia a notare manifestazioni cliniche da questi organi o vengono rilevati cambiamenti su una radiografia del torace, un deterioramento della funzionalità polmonare e/o cambiamenti istologici sullo sfondo della terapia farmacologica.

Polmonite interstiziale non specifica

La polmonite interstiziale aspecifica è una variante istologica dell'IBLAR che non corrisponde alle sue altre forme istologiche più specifiche.

Polmonite criptogenetica organizzativa

La polmonite organizzata criptogenetica (bronchiolite obliterante con polmonite organizzata) è una malattia polmonare idiopatica in cui il tessuto di granulazione ostruisce i bronchioli e i dotti alveolari, causando infiammazione cronica e polmonite organizzata negli alveoli adiacenti.

Polmonite interstiziale acuta (sindrome di Hammen-Rich)

La polmonite interstiziale acuta è una variante idiopatica della sindrome da distress respiratorio acuto. Colpisce uomini e donne sani, solitamente di età superiore ai 40 anni, con la stessa frequenza.

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

La bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale (RBAILD) è un'infiammazione delle piccole vie aeree e del tessuto interstiziale che si manifesta nei pazienti fumatori.

Polmonite interstiziale desquamativa

La polmonite interstiziale desquamativa è un'infiammazione cronica dei polmoni caratterizzata da infiltrazione mononucleare delle parti del polmone contenenti aria.

Polmonite interstiziale idiopatica

Le polmoniti interstiziali idiopatiche sono malattie polmonari interstiziali a eziologia sconosciuta che condividono caratteristiche cliniche simili. Sono classificate in 6 sottotipi istologici e sono caratterizzate da diversi gradi di risposta infiammatoria e fibrosi, e sono accompagnate da dispnea e alterazioni radiografiche tipiche.

Fibrosi polmonare idiopatica

La fibrosi polmonare idiopatica (alveolite fibrosante criptogenetica) è la forma più comune di polmonite interstiziale idiopatica, corrispondente a fibrosi polmonare progressiva e prevalentemente nei fumatori maschi. I sintomi della fibrosi polmonare idiopatica si sviluppano nel corso di mesi o anni e includono dispnea da sforzo, tosse e respiro sibilante fine.

Polmonite da aspirazione e polmonite

La polmonite ab ingestis e la polmonite da aspirazione sono causate dall'aspirazione di sostanze tossiche, solitamente il contenuto dello stomaco, nei polmoni. Il risultato può essere una polmonite non diagnosticata o chimica, una polmonite batterica o un'ostruzione delle vie aeree. I sintomi della polmonite ab ingestis includono tosse e mancanza di respiro.

Polmonite in persone immunocompromesse

La polmonite negli individui immunocompromessi è spesso causata da patogeni insoliti. I sintomi dipendono dal microrganismo. La diagnosi si basa sull'esame batteriologico del sangue e delle secrezioni respiratorie prelevate durante l'esame broncoscopico.