Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.
Malattia di Goldmann-Favre: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Esperto medico dell'articolo
Ultima recensione: 20.11.2021
Malattia di Goldmann-Favre - una degenerazione progressiva vitreoretinal con modalità autosomica recessiva ereditaria che è caratterizzato da una combinazione di retinite pigmentosa con corpuscoli ossei, Retinoschisi (centrale e periferico) e variazioni nel vitreo (degenerazione con formazione della membrana). Spesso v'è la cataratta complicata. Una complicazione comune della malattia Goldmann-Favre è distacco della retina.
Sintomi della malattia di Goldman-Favre
I sintomi funzionali corrispondono alle manifestazioni cliniche della malattia di Goldman-Favre. La cattiva visione del crepuscolo e la cecità notturna sono notate all'età di 5-10 anni. L'acuità visiva è ridotta, si osserva lo scotoma dell'anello o il restringimento concentrico del campo visivo. L'adattamento oscuro è rotto. Uno dei sintomi principali è un ERG anormale anomalo non registrato o anormale.
Cosa ti infastidisce?
Cosa c'è da esaminare?
Come esaminare?
Trattamento della malattia di Goldman-Favre
Al momento non ci sono metodi efficaci per trattare la malattia di Goldman-Favre. Prescrivere farmaci che migliorano la microcircolazione e i processi metabolici nella retina. Con il distacco della retina, viene eseguito un trattamento chirurgico.