Neo-broncodilatatore

Il neo-bronco è un mucolitico con effetti espettoranti.

Stimola l'attività delle cellule sierose localizzate nell'area della mucosa bronchiale, aumentando così il volume delle secrezioni mucose e modificando lo squilibrio degli elementi sierosi e mucosi all'interno dell'espettorato. Di conseguenza, viene attivata l'attivazione dell'azione di idrolizzare gli enzimi e il potenziamento del rilascio lisosomiale dalle cellule di Clara. Tali effetti possono ridurre significativamente la viscosità dell'espettorato.

Indicazioni Neo-broncodilatatore

Viene utilizzato in caso di danno alle vie respiratorie, in cui si osserva la formazione e la secrezione di espettorato viscoso (una varietà cronica di bronchite in combinazione con trattamento broncopotettivo, BA e bronchiectasie).

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Modulo per il rilascio

Il rilascio di farmaci è implementato sotto forma di losanghe - 10 pezzi all'interno del fascio di cellule. Nel pacchetto - 2 pacchetti di questo tipo.

Farmacodinamica

L'elemento attivo del farmaco è Ambroxol, che aumenta il volume di tensioattivo all'interno dei polmoni. Ciò si verifica in connessione con il rafforzamento del suo legame e secrezione all'interno degli pneumociti alveolari e in aggiunta alla violazione dei processi del suo decadimento.

Ambroxol aumenta il movimento dell'espettorato mucociliare, il che rende la tosse un po 'più facile.

Farmacocinetica

Con somministrazione orale di farmaci, Ambroxol è quasi completamente assorbito all'interno del tratto gastrointestinale. All'interno del plasma sanguigno, i valori di Cmax vengono osservati dopo circa 0,5-3 ore. La medicina non si accumula. La sintesi con le proteine plasmatiche è del 90%.

Dopo somministrazione parenterale o orale, l'Ambroxol viene distribuito ad alta velocità all'interno dei tessuti (i tassi più alti si osservano nei polmoni). Il farmaco può superare il BBB e la placenta, oltre a essere secreto con il latte materno.

La coniugazione fornisce i processi metabolici intraepatici dei farmaci. Allo stesso tempo formano componenti metabolici che non hanno attività terapeutica.

Il termine dell'emivita di un farmaco è di circa 7-12 ore. L'escrezione di Ambroxol si realizza attraverso i reni (del 90% nella forma di un elemento metabolico e anche di circa il 5% in uno stato immodificato).

Le persone con insufficienza renale cronica grave hanno un prolungamento significativo del termine dell'emivita.

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Dosaggio e somministrazione

Le pastiglie devono dissolversi lentamente. Per il gruppo di età di 6-12 anni, la dose è di 1-losanga 2-3 volte al giorno (30-45 mg del farmaco). Gli adolescenti di 12 anni e gli adulti devono assumere 2 compresse di farmaco 3 volte al giorno durante i primi 2-3 giorni (90 mg di sostanza al giorno).

Nei momenti in cui è richiesto (dall'appuntamento del medico), la dose del medicinale può essere aumentata prendendo 2 pastiglie 4 volte al giorno.

Senza la nomina del Dr. Neo-bronhol, puoi richiedere un massimo di 4-5 giorni. Se è necessario un ulteriore trattamento, è necessario consultare un medico.

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Utilizzare Neo-broncodilatatore durante la gravidanza

Neo-Bronhol non può essere assunto durante il 1 ° trimestre. Nel 2-3 ° trimestre, è consentito prescriverlo solo dopo la valutazione da parte del medico curante di tutti i possibili rischi e benefici.

Poiché Ambroxol è escreto con il latte materno, l'allattamento al seno deve essere interrotto per il periodo di terapia.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• ulcere che colpiscono il tratto gastrointestinale;
• avere una natura diversa della sindrome convulsiva;
• grave intolleranza associata ad ambroxolo o componenti aggiuntivi del farmaco.

Il farmaco viene usato con estrema cautela in caso di stadi gravi di patologie che colpiscono i reni o il fegato - in questi casi vengono introdotti dosaggi ridotti o viene prolungato l'intervallo di tempo tra l'assunzione del farmaco.

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Effetti collaterali Neo-broncodilatatore

I principali sintomi avversi che si verificano durante la terapia:

• disturbi immunitari: occasionalmente ci sono segni di intolleranza (rash o prurito, orticaria e angioedema);
• lesioni associate al tratto gastrointestinale: a volte c'è nausea, dolore all'addome, vomito o diarrea;
• manifestazioni sistemiche: febbre, debolezza e mal di testa.

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Overdose

L'uso di alte dosi di ambroxolo non ha portato a segni di avvelenamento. Occasionalmente, sono stati registrati breve eccitazione e diarrea.

Con estrema intossicazione, si manifestano le seguenti manifestazioni: stimolo emetico e vomito, ipersalivazione e diminuzione della pressione sanguigna.

Le azioni sintomatiche sono eseguite. Non è necessario eseguire misure urgenti (induzione del vomito e lavanda gastrica), tali schemi sono utilizzati solo in caso di sovradosaggio estremo.

Interazioni con altri farmaci

Con l'introduzione di farmaci insieme a sostanze antitosse, l'indebolimento della tosse porta a una complicazione della secrezione di espettorato, a causa della quale questa combinazione viene utilizzata solo con indicazioni rigorose.

Ambroxol può aumentare gli indicatori di antibiotici (amoxicillina con eritromicina, così come cefuroxime) all'interno delle secrezioni broncopolmonari e dell'espettorato, potenziando il loro passaggio nella secrezione secreta.

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Condizioni di archiviazione

Il neo-bronco è necessario tenere in un luogo chiuso per l'accesso dei bambini piccoli. Il livello di temperatura è massimo 25 ° C.

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Data di scadenza

Il neo-bronco può essere usato per un periodo di 3 anni dalla data di produzione dell'agente terapeutico.

Domanda per bambini

Il farmaco non è prescritto a persone di età inferiore ai 6 anni a causa di alti livelli di ambroxolo in esso.

Analoghi

Analoghi del farmaco sono Bronzo, Mukobron, Ambrobene e Halixol con Ambrolor, e anche Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol e Flavamed con Ambrosan. Inoltre, Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol e Lazongin sono sulla lista.