Penicillina

La benzilpenicillina è un antibiotico naturale che appartiene alla categoria delle penicilline. Resistente agli acidi, ma può essere distrutto dalla penicillinasi.

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Indicazioni Penicillina

Il farmaco è indicato per l'eliminazione delle patologie infettive-infiammatorie, che sono causate da batteri sensibili ad esso:

• organi dell'apparato respiratorio: bronchite, polmonite ambulatoriale e anche torace;
• malattie degli organi ENT;
• organi del sistema urogenitale: cistite, cervicite e pielonefrite, oltre a pielite e uretrite;
• organi ZHVP: colecistite o colangite;
• tessuti molli e pelle: infezioni di ferite, impetigine ed erisipela, e anche dermatosi infettate ripetutamente;
• malattie oculari: forma acuta di congiuntivite indotta da gonococco, così come ulcera corneale;
• endocardite batterica (forma subacuta o acuta) e in aggiunta a questa sepsi;
• sviluppo di osteomielite, meningite o peritonite;
• l'emergenza della sifilide o della gonorrea;
• antrace, scarlattina e in aggiunta difterite e malattia da radiazioni.

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Modulo per il rilascio

È prodotto in polvere (per in / me en / soluzioni) con un volume di 500.000 e 1.000.000 unità. Un flacone contiene 10 ml. L'imballo può contenere 1 flacone. Il cartone contiene 10 bottiglie. Per uso stazionario - in una scatola di cartone contiene 50 bottiglie.

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Farmacodinamica

Proprietà medicinali - battericida e antibatterica. Il farmaco interferisce con il processo di sintesi del peptidoglicano all'interno delle pareti cellulari e facilita anche la lisi dei microbi.

È attivo contro i batteri gram-positivi (stafilococchi ceppi che non producono penicillinasi e Streptococcus, compreso Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, batteri anaerobi che formano spore e aste antrace. Inoltre anche contro attinomiceti, cocchi Gram-negativi (meningococchi e gonococchi), Treponema pallidum e spirocheta spp.

Non ha alcun effetto sulla maggior parte dei microbi gram-negativi, funghi con virus, così come protozoi e rickettsia.

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Farmacocinetica

Dopo l'iniezione intramuscolare del componente attivo, la concentrazione massima nel sangue si osserva dopo 0,5 ore e dopo 3-4 ore appaiono tracce di antibiotico. L'assorbimento della sostanza è piuttosto basso, il farmaco ha un effetto prolungato.

Dopo una singola iniezione del farmaco, la penicillina nella concentrazione del farmaco è contenuta nel sangue per un massimo di 12 ore. La sintesi con proteine all'interno del plasma è del 60%. Il componente attivo penetra rapidamente nei tessuti con organi e in aggiunta fluidi biologici (oltre alla prostata e al liquido cerebrospinale). Se c'è un'infiammazione delle membrane del cervello, la sostanza penetra attraverso il BBB.

Dopo l'instillazione all'interno del sacco congiuntivale, la concentrazione medicinale del farmaco è osservata nella sostanza principale della cornea (con l'uso locale quasi non entra nell'umidità nella camera anteriore degli occhi). L'indice clinicamente significativo dell'umidità della camera oculare anteriore e della cornea a seguito della somministrazione del farmaco è subcongiuntivale (ma la concentrazione all'interno del corpo vitreo non è clinicamente significativa).

Dopo somministrazione intravitreale, l'emivita è di circa 3 ore.

L'escrezione viene effettuata principalmente attraverso i reni attraverso la filtrazione glomerulare (circa il 10%), e anche attraverso la secrezione tubulare (circa il 90%) - sostanza invariata. Nei neonati, così come nei neonati, il processo di escrezione rallenta e, se il paziente ha insufficienza renale, il periodo di emivita aumenta fino a 4-10 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare, così come per via endovenosa (ad eccezione del sale di novocaina). Inoltre, per via sottocutanea e endolumbly (esclusivamente sale di sodio), intratracheale e nella cavità. Nel trattamento delle patologie oftalmologiche, vengono effettuate instillazioni all'interno del sacco congiuntivale e in aggiunta iniezione sottocongiuntivale e intravitreale.

Dosi giornaliere per adulti per via intramuscolare e endovenosa - 2-12 milioni di unità per 4-6 iniezioni. Nel trattamento della polmonite ambulatoriale - un giorno per 8-12 milioni di unità per 4-6 procedure di somministrazione. Per eliminare endocardite, meningite o mionecrosi - per 6 iniezioni al giorno, viene somministrato un dosaggio di 18-24 milioni di unità.

La durata del corso di trattamento dipende dalla gravità della malattia, così come dalla sua forma, e può durare da 7-10 giorni a 2 mesi o più (ad esempio, nel trattamento della sepsi o dell'endocardite infettiva).

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Utilizzare Penicillina durante la gravidanza

L'uso durante la gravidanza è consentito solo in situazioni in cui l'eventuale beneficio per il paziente superi la probabilità che il feto abbia conseguenze negative. Durante il trattamento, il farmaco non è autorizzato a allattare al seno.

Controindicazioni

L'uso durante la gravidanza è consentito solo in situazioni in cui l'eventuale beneficio per il paziente superi la probabilità che il feto abbia conseguenze negative. Durante il trattamento, il farmaco non è autorizzato a allattare al seno.

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Effetti collaterali Penicillina

L'uso del farmaco può causare tali effetti collaterali:

• allergie: orticaria, angioedema, anafilassi, febbre / brividi, dolori articolari, mal di testa ed eruzioni cutanee. Inoltre, spasmi dei bronchi e sviluppo di eosinofilia o nefrite tubulointerstiziale;
• altro: per il sale di sodio - una disfunzione del processo di contrattilità miocardica; per il sale di potassio - lo sviluppo di iperkaliemia o aritmia e, inoltre, arresto cardiaco.

Come risultato dell'introduzione del farmaco con il metodo endolombico, possono verificarsi effetti neurotossici: nausea con vomito. Inoltre, la comparsa di convulsioni e sintomi meningei, così come l'aumentata eccitabilità riflessa e lo stato di coma.

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Overdose

Un'overdose di una medicina si manifesta sotto forma di tali sintomi: un disturbo della coscienza e la comparsa di convulsioni.

Se questi sintomi si verificano, è necessario abolire l'uso di benzilpenicillina e quindi condurre una terapia finalizzata all'eliminazione delle violazioni.

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Interazioni con altri farmaci

Dal gruppo di antibiotici battericidi (come rifampicina e vancomicina, cefalosporine e aminoglicosidi) osservato sinergismo, e un antibiotico batteriostatico di gruppo (come lincosamidi, macrolidi, tetracicline e cloramfenicolo e) - antagonismo osservato.

I FANS, i diuretici, l'allopurinolo e i farmaci che bloccano la secrezione tubulare aumentano la concentrazione del componente attivo della benzilpenicillina e riducono la gravità della secrezione tubulare. In combinazione con allopurinolo aumenta la probabilità di allergie sulla pelle - sotto forma di eruzioni cutanee.

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Condizioni di archiviazione

Conservare il farmaco nelle condizioni usuali per i medicinali - in un luogo che è chiuso dalla luce solare e dall'umidità. Temperatura - non più di 30 ° C.

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Istruzioni speciali

Il sale di sodio benzilpenicillina è una polvere bianca a grana fine e dall'aspetto amaro. Ha debole proprietà igroscopiche. Facilmente solubile in acqua. Si scioglie anche rapidamente in metanolo e in aggiunta - in etanolo. Rapidamente distrutto dall'influenza su di esso di alcali, acidi e con esso ossidanti. La sostanza viene somministrata per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea e inoltre è intratracheale e endolombulare.

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Data di scadenza

La benzilpenicillina è adatta per l'uso per 4 anni. In questo caso, la soluzione per iniezione pronta può essere immagazzinata non più di 24 ore (in un frigorifero - un massimo di 72 ore), e una soluzione per infusioni - un massimo di 12 ore (in un frigorifero - non più di 24 ore).

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