^
A
A
A

La FDA approva il nuovo vaccino contro la polmonite

 
, Editor medico
Ultima recensione: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

03 January 2012, 20:18

La FDA ha approvato il vaccino contro la polmonite Prevnar 13 per l'uso in persone di età superiore ai 50 anni. Prevnar 13 è un vaccino pneumococcico a 13 valenti coniugati che può prevenire la polmonite e le malattie causate dai batteri dello streptococco.

Karen Midtun, MD, direttore del Centro della FDA per la valutazione biologica, ha detto: "Secondo le ultime informazioni, negli Stati Uniti, circa 300.000 adulti di età compresa tra 50 anni e più sono ricoverati ogni anno a causa della polmonite pneumococcica."

Prevnar o Prevnar 13 è prodotto da Pfizer, mentre GlaxoSmithKline produce un prodotto simile chiamato Synflorix. Synflorix è stato approvato nel mese di febbraio 2010 per l'uso nei bambini di età compresa tra 6 settimane a 5 anni per la prevenzione delle malattie invasive causate da 13 sierotipi razlichnymy batteri Streptococcus pneumoniae e per la prevenzione di otite media causate dai sette sierotipi del batterio.

In studi recenti multicentrici randomizzati più effettuate negli Stati Uniti e in Europa, le persone di 50 anni e più ricevuto o Prevnar 13 o 23. Pneumovax test hanno dimostrato che Prevnar 13 suscita anticorpi protettivi ad un livello che è paragonabile ai livelli indotti da Pneumovax 23 .

Per confermare la sicurezza del prodotto, il vaccino Prevnar 13 è stato testato da 6000 persone di 50 anni. Le reazioni indesiderate più frequenti sono state: dolore, arrossamento e gonfiore al sito di iniezione, limitazione del movimento della mano, affaticamento, mal di testa, brividi, diminuzione dell'appetito, dolore muscolare e dolori articolari. Reazioni simili sono state osservate con Pneumovax 23.

I dati di ricerca indicano che il prodotto è relativamente sicuro. Inoltre, sono ancora in corso studi per 85.000 pazienti di età pari o superiore a 65 anni che non hanno mai ricevuto Pneumovax 23, al fine di valutare l'efficacia clinica di Prevnar 13 nella prevenzione della polmonite da pneumococco.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.