Aecol

Aekol è un medicinale utilizzato per curare ulcere e ferite: ne favorisce la cicatrizzazione e la guarigione.

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Indicazioni Aecol

Viene utilizzato nel trattamento complesso delle ulcere del duodeno e dello stomaco, nonché nella colite ulcerosa aspecifica e nelle condizioni successive alla resezione gastrica.

È indicato anche localmente: per la guarigione di ragadi della mucosa rettale (anche in seguito a interventi chirurgici di asportazione), in caso di emorroidi, proctosigmoidite, ulcere trofiche, da decubito o varicose, nonché in caso di sclerodermia, erosione cervicale e colpite. È indicato anche per il trattamento di endocerviciti, ferite purulente-necrotiche, ustioni infette (2-3 gradi) e condizioni post-autodermoplastiche.

Modulo per il rilascio

Viene prodotto come soluzione oleosa in flaconi da 50 o 100 ml. Una confezione contiene 1 flacone.

Farmacodinamica

Un complesso vitaminico combinato, le cui proprietà sono determinate dall'azione dei componenti contenuti nella sua composizione (retinolo, tocoferolo e vitamina K). Il farmaco ha un effetto antiulcera e metabolico, stimola i processi riparativi e accelera la guarigione delle ferite. Ha anche un effetto antinfiammatorio e antiossidante e ripristina la circolazione sanguigna nei capillari, stabilizzandone la permeabilità e la permeabilità tissutale. Ha inoltre proprietà emostatiche.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto per via orale, prima dei pasti (30-40 minuti). Per gli adulti, la dose è di 5-10 ml (o 1-2 cucchiaini) 2-3 volte al giorno per 4-5 settimane.

Se necessario, dopo un consulto medico preliminare, il ciclo di trattamento può essere ripetuto dopo sei mesi.

In proctologia viene utilizzato localmente: in questo caso si utilizzano tamponi imbevuti di soluzione o microclismi da 30-50 ml per 10-12 giorni. Anche in ginecologia si utilizzano tamponi imbevuti di soluzione. La durata del ciclo è di 1-15 sedute.

In caso di lesioni cutanee, viene applicato sulle aree lese, che devono essere preventivamente pulite da eventuali formazioni necrotiche. Viene applicato sotto forma di medicazioni oleose fino alla comparsa di epitelizzazione con granulazione.

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Utilizzare Aecol durante la gravidanza

La somministrazione orale del farmaco durante l'allattamento e la gravidanza è vietata.

Controindicazioni

È vietato l'uso locale del medicinale in caso di intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Controindicazioni alla somministrazione orale:

• bambini di età inferiore ai 14 anni;
• ipervitaminosi di tipo A ed E;
• sovradosaggio di retinoidi;
• la presenza di obesità o tireotossicosi;
• stadio di esacerbazione dell'infarto miocardico;
• forma grave di cardiosclerosi;
• insufficienza cardiaca scompensata;
• colelitiasi;
• pancreatite cronica o stadio grave di insufficienza epatica;
• forma cronica di glomerulonefrite;
• fase acuta o cronica della nefrite;
• iperlipidemia o ipercoagulazione;
• presenza di tromboembolia;
• forma cronica di alcolismo;
• Malattia di Besnier-Böck-Schaumann (anche nell'anamnesi);
• Carenza di G6PD.

Effetti collaterali Aecol

A seguito dell'uso del farmaco possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

• Organi del sistema nervoso: sensazione di letargia, sonnolenza o debolezza, rapido affaticamento, irritabilità, insonnia, mal di testa, sensazione di malessere e comparsa di convulsioni. Sono inoltre possibili disturbi della vista o del gusto, aumento della pressione intraoculare, sudorazione profusa, aumento della temperatura e sensazione di calore;
• sistema muscolo-scheletrico: disturbi dell'andatura, dolore alle ossa delle gambe, alterazioni ossee osservate tramite radiografie;
• tratto gastrointestinale: perdita di appetito, secchezza delle fauci, comparsa di afte, dispepsia con sensazione di fastidio all'epigastrio, dolore addominale, vomito con nausea, diarrea, perdita di peso;
• (si può osservare un peggioramento delle patologie epatiche e un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina).
• organi dell'apparato urinario: sviluppo di nicturia, pollachiuria o poliuria;
• Organi del sistema emopoietico: forma emolitica di anemia, sviluppo di iperprotrombinemia o ipertrombinemia e, in aggiunta, tromboembolia. Anche nei pazienti con deficit di tocoferolo, è possibile l'ematolisi;
• sistema cardiovascolare: sviluppo di tachicardia, calo temporaneo della pressione sanguigna, polso debole;
• allergie: sviluppo di orticaria o eritema, rash cutaneo, prurito, secchezza e desquamazione. Inoltre, possono verificarsi spasmi bronchiali, iperemia facciale, screpolature della pelle delle labbra, macchie giallo-arancio possono comparire sui palmi delle mani, sulle piante dei piedi e nel triangolo naso-labiale. Può anche comparire gonfiore sottocutaneo. Singole manifestazioni il primo giorno di utilizzo possono includere la comparsa di un rash maculopapulare pruriginoso (in questo caso, l'uso del farmaco deve essere interrotto). Sono possibili anche reazioni nel sito di applicazione del farmaco;
• Altri: alopecia, irregolarità mestruali, sviluppo di iperbilirubinemia o ipercalcemia e fotofobia.

Dopo aver ridotto il dosaggio o sospeso temporaneamente l'uso del farmaco, gli effetti collaterali scompaiono da soli.

In caso di malattie della pelle, l'uso del farmaco per 7-10 giorni ad alte dosi può provocare un'esacerbazione dei processi infiammatori locali (in questo caso non è necessario un trattamento aggiuntivo, i sintomi scompaiono nel tempo). Questo effetto è dovuto alle proprietà immunostimolanti e mielostimolanti del farmaco.

L'uso prolungato di tocoferolo in dosi giornaliere elevate (400-800 mg) può causare un aumento dell'ipotrombinemia. Possono inoltre verificarsi creatinuria, vertigini e sanguinamento del tratto gastrointestinale.

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Overdose

I segni di un'overdose di farmaci includono manifestazioni di ipervitaminosi di tipo A, E o K.

Sovradosaggio di retinolo: sensazione di irritabilità, vertigini o confusione, nonché diarrea e grave disidratazione. È anche possibile un'eruzione cutanea generalizzata, che inizia poi a desquamarsi in ampi strati, a partire dal viso. Inoltre, si possono osservare sanguinamento gengivale, secchezza della mucosa orale e comparsa di ulcere, nonché desquamazione della pelle delle labbra. Alla palpazione delle ossa lunghe tubulari, si può avvertire un dolore acuto (dovuto a emorragie sottoperiostee).

L'ipervitaminosi A, acuta o cronica, si manifesta con forti mal di testa, febbre, vomito, sonnolenza, problemi alla vista (inizia la visione doppia), secchezza cutanea e dolori muscolari e articolari. Inoltre, possono aumentare le dimensioni della milza e del fegato, possono comparire macchie pigmentarie, può svilupparsi ittero; il quadro ematico può alterarsi, l'appetito può scomparire e si può osservare perdita di forze. Nei casi gravi della malattia, si manifestano convulsioni, debolezza cardiaca e idrocefalo.

In questi casi è necessaria una terapia sintomatica.

L'assunzione di una dose elevata di tocoferolo (400-800 mg al giorno per un lungo periodo) può causare debolezza generale, mal di testa, sintomi dispeptici e senso di affaticamento. È anche possibile un aumento del rischio di tromboembolia nelle persone predisposte a questa malattia. Inoltre, può aumentare il livello di colesterolo.

Per eliminare i sintomi è necessario eliminare il tocoferolo dall'organismo e poi effettuare un trattamento sintomatico.

In caso di sviluppo di ipervitaminosi di tipo K, si verificano iperprotrombinemia o ipertrombinemia, o iperbilirubinemia, e inoltre può svilupparsi ittero e aumento dell'attività delle transaminasi epatiche. Sono inoltre possibili stitichezza, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea e, in aggiunta, una sensazione di sovreccitazione generale.

Il trattamento richiede l'interruzione della terapia farmacologica. Vengono prescritti anticoagulanti, da assumere con il monitoraggio del sistema di coagulazione del sangue. Viene inoltre eseguita una terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

È vietato assumere il farmaco per via orale insieme agli estrogeni (ciò aumenta il rischio di ipervitaminosi di tipo A), nonché con colestiramina e nitriti, perché impediscono l'assorbimento di Aekol.

Non può essere associato ad anticoagulanti indiretti, né ad agenti a base di argento o ferro.

Il retinolo non deve essere combinato con aspirina e acido cloridrico. Inoltre, indebolisce le proprietà antinfiammatorie del GCS.

Quando il retinolo viene combinato con l'olio di vaselina, l'assorbimento della vitamina nell'intestino può essere interrotto.

Il tocoferolo favorisce il rapido assorbimento e l'assimilazione del retinolo. È importante tenere presente che dosi elevate di tocoferolo possono provocare una carenza di retinolo nell'organismo.

Il tocoferolo aumenta l'efficacia dell'effetto medicinale di farmaci steroidei e FANS (come ibuprofene, diclofenac sodico e prednisolone) e riduce anche l'effetto tossico dei glicosidi cardiaci (come la digitossina con la digossina) e della vitamina D con il retinolo. La colestiramina, così come il colestipolo con gli oli minerali, riducono l'assorbimento del tocoferolo.

Il tocoferolo può potenziare gli effetti degli anticonvulsivanti nei pazienti epilettici che presentano livelli elevati di prodotti di perossidazione lipidica nel sangue. Il tocoferolo e i suoi prodotti di degradazione sono antagonisti della vitamina K.

Il fillochinone indebolisce l'effetto degli anticoagulanti indiretti (inclusi i derivati cumarinici e l'indandione). Non influenza l'attività anticoagulante dell'eparina. In associazione con inibitori e aggreganti della fibrinolisi, il loro effetto emostatico ne risulta potenziato.

In caso di associazione con antibiotici ad ampio spettro d'azione, nonché con salicilati (ad alte dosi), chinino e chinidina, nonché farmaci sulfamidici, è necessario aumentare il dosaggio del fillochinone.

I farmaci antiacidi rallentano l'assorbimento della vitamina perché i sali biliari si depositano nella parte superiore dell'intestino tenue. Anche la colestiramina con colestipolo, così come gli oli minerali, la dactinomicina e il sucralfato, rallentano l'assorbimento della vitamina K.

Se associato a farmaci emolitici, aumenta il rischio di sviluppare reazioni avverse.

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Condizioni di archiviazione

Il medicinale deve essere conservato nelle normali condizioni per la conservazione dei medicinali: fuori dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto e buio. Temperatura massima di 25 °C.

Data di scadenza

L'uso di Aekol è consentito per 2 anni dalla data di produzione del medicinale.