AGELMIN-DARNITZA

Il farmaco Agelmin-Darnitsa è un farmaco antiparassitario derivato dal benzimidazolo. Il farmaco è prodotto presso lo stabilimento farmaceutico Darnitsa di Kiev.

Indicazioni AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa è utilizzato per il trattamento antielmintico di malattie causate da ascaridi, tricocefali, ossiuri, strongiloidi, tenia del maiale (elminti piatti), anchilostomidi (ascaridi). Il farmaco può essere utilizzato anche per le elmintiasi di tipo misto.

Modulo per il rilascio

Il farmaco Agelmin-Darnitsa è prodotto in compresse di colore grigio-giallastro, con una superficie piatta e una caratteristica tacca al centro per facilitarne il dosaggio. Le compresse hanno un leggero aroma specifico.

Ogni compressa contiene il principio attivo mebendazolo e altri ingredienti: amido, aerosol, magnesio stearato. Terminologia chimica del farmaco: 5-benzoilbenzimidazolo-2-il metil estere dell'acido carbammidico.

Farmacodinamica

Agelmin-Darnitsa è un farmaco antielmintico sintetico. La sua attività antiparassitaria ha un ampio spettro d'azione. L'uso del farmaco provoca una violazione del processo energetico negli elminti; inoltre, Agelmin provoca processi di degenerazione nelle strutture intracellulari proteiche citoplasmatiche che fanno parte del citoscheletro, interrompe l'assorbimento del glucosio e inibisce la produzione di ATP nell'organismo parassitario.

Il farmaco Agelmin-Darnitsa è altamente attivo contro le invasioni di nematodi intestinali e altri elminti noti.

Farmacocinetica

Dopo l'assunzione di Agelmin-Darnitsa, il principio attivo viene scarsamente assorbito nella circolazione sistemica (circa il 5-10%). Parte del componente che finisce nel sangue viene convertita nel fegato in un derivato inattivo, con il 90% della sostanza che forma un legame con le proteine plasmatiche. La distribuzione del farmaco nell'organismo è irregolare e si osserva un accumulo nello strato grasso del fegato.

Il 2% del farmaco viene eliminato dall'organismo attraverso le vie urinarie entro due giorni. L'emivita del principio attivo è di 3-5 ore.

Il componente attivo del farmaco che non entra nel flusso sanguigno sistemico viene escreto nelle feci in forma immodificata.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene assunto per via orale: la forma medicinale può essere deglutita con un liquido, oppure frantumata e mescolata con cibo o succo di frutta. Durante il trattamento, non è necessario seguire una dieta speciale o usare un lassativo per evacuare rapidamente l'intestino.

La durata della terapia e il dosaggio sono stabiliti dal medico.

Per i sintomi dell'enterobiasi, si prescrive solitamente una compressa del farmaco (100 mg) una volta sola. La dose può essere ripetuta allo stesso dosaggio dopo 14-28 giorni. Il trattamento deve essere somministrato a tutti i membri della famiglia, senza eccezioni. I bambini possono assumere ¼ o ½ compressa; la frequenza di somministrazione e la durata del trattamento sono stabilite da uno specialista.

La trichiuriasi, l'anchilostomiasi e l'ascaridiasi richiedono l'assunzione di 100 mg del farmaco due volte al giorno per 3 giorni consecutivi.

La teniasi e la strongiloidosi richiedono l'uso di 200 mg del farmaco due volte al giorno, per 3 giorni consecutivi. Per i bambini, il dosaggio può arrivare fino a 100 mg per dose.

Dopo 21 giorni è necessario sottoporsi a un esame per l'elmintiasi e, se l'esito è positivo, ripetere il ciclo di trattamento.

Utilizzare AGELMIN-DARNITZA durante la gravidanza

Il farmaco Agelmin è stato sottoposto a numerosi studi clinici, che hanno dimostrato che il suo principio attivo può avere un effetto embriotossico e teratogeno, ovvero influire negativamente sullo sviluppo dell'embrione e sul processo di gravidanza. Pertanto, durante il periodo di gestazione (soprattutto nel primo trimestre), l'uso di Agelmin-Darnitsa è vietato. In casi estremamente rari, il farmaco viene comunque prescritto, ma il medico deve valutare attentamente i benefici dell'assunzione del farmaco e il possibile impatto negativo sullo sviluppo del feto.

Durante l'allattamento, il farmaco non viene utilizzato. Se non è possibile evitarne l'uso, l'allattamento viene temporaneamente interrotto. Dopo aver completato il ciclo di trattamento, la lattazione può essere ripristinata.

Controindicazioni

Il farmaco Agelmin-Darnitsa non è utilizzato per trattare pazienti con ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi altra sostanza contenuta nel farmaco.

Il farmaco non è prescritto ai pazienti affetti da grave disfunzione epatica, lesioni intestinali ulcerose o morbo di Crohn (malattia del tratto gastrointestinale di eziologia non chiara).

Durante l'infanzia, l'uso di Agelmin è consentito a partire dai 2 anni di età. Per i bambini più piccoli, vengono solitamente utilizzati farmaci antielmintici più deboli. A volte, se la digestione del bambino è significativamente compromessa dall'influenza dei parassiti, il farmaco può essere utilizzato anche nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Il farmaco deve essere assunto sotto la supervisione obbligatoria di un medico.

Agelmin deve essere prescritto con cautela ai pazienti affetti da diabete: il componente attivo del farmaco può ridurre il fabbisogno di insulina dell'organismo.

Effetti collaterali AGELMIN-DARNITZA

I pazienti generalmente tollerano bene il farmaco. Gli effetti collaterali sono rari, ma è importante esserne consapevoli:

• sensazione di stanchezza, mal di testa, vertigini;
• dolore nella zona dello stomaco, indigestione;
• febbre, sindrome convulsiva.

L'assunzione di dosi elevate del farmaco può causare alopecia, neutropenia, anemia, leucopenia, deterioramento della funzionalità epatica ed escrezione di eritrociti e cilindri ialini nelle urine.

Overdose

Quando si utilizza il farmaco a un dosaggio significativamente superiore a quello terapeutico, il paziente può manifestare disturbi digestivi. Il sovradosaggio a lungo termine può provocare disfunzione epatica e neutropenia.

Non è stato ancora sviluppato un antidoto che neutralizzi l'effetto dell'Agelmin-Darnitsa.

In caso di comparsa di segni di sovradosaggio, il farmaco deve essere interrotto e devono essere adottate le misure standard raccomandate per qualsiasi intossicazione da farmaci. Tali misure includono la seguente sequenza di azioni: lavaggio gastrico, somministrazione di un assorbente al paziente e, se necessario, terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Si sconsiglia l'uso concomitante di alcol e droghe contenenti alcol. L'uso di bevande alcoliche e droghe a base di alcol è consentito 24 ore dopo la fine dell'assunzione del farmaco.

Se assunto in combinazione con la cimetidina, il farmaco può rallentare il metabolismo e accumularsi nell'organismo in piccole quantità.

Il contenuto del principio attivo nel plasma diminuisce sotto l'influenza della fenitoina e della carbamazepina.

Il farmaco riduce il fabbisogno di insulina dell'organismo. Per questo motivo, quando si utilizzano insulina e Agelmin in combinazione, è necessario controllare periodicamente la glicemia.

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Condizioni di archiviazione

Si raccomanda di conservare il farmaco in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

Durata di conservazione: fino a 2 anni.