Malattie dei bambini (pediatria)

Anemia ipofisaria (ipopituitarismo) nei bambini

Gli effetti metabolici dell'ormone somatotropo (STH) sono complessi e si manifestano a seconda del punto di applicazione. L'ormone della crescita è il principale ormone che stimola la crescita lineare. Promuove la crescita ossea in lunghezza, la crescita e la differenziazione degli organi interni e lo sviluppo del tessuto muscolare.

Ipercorticismo nei bambini

L'ipercorticismo è una sindrome causata da un livello costantemente elevato di glucocorticoidi nel sangue a causa di un'iperfunzione della corteccia surrenale. Tipica è l'obesità displastica: viso "a forma di luna", eccesso di grasso su torace e addome con arti relativamente sottili. Si sviluppano alterazioni trofiche della pelle (smagliature rosa e violacee su cosce, addome, torace, secchezza, assottigliamento).

Sindrome adrenogenitale nei bambini

La disfunzione congenita della corteccia surrenale comprende un gruppo di enzimopatie ereditarie. Ciascuna di queste enzimopatie è basata su un difetto geneticamente determinato di un enzima coinvolto nella steroidogenesi. Sono stati descritti difetti di cinque enzimi coinvolti nella sintesi di glucocorticoidi e mineralcorticoidi, con conseguente formazione di una o più varianti della sindrome drenomotoria.

Insufficienza surrenalica cronica

I sintomi dell'insufficienza surrenalica cronica sono principalmente causati dalla carenza di glucocorticoidi. Le forme congenite di ipocorticismo si manifestano nei primi mesi di vita. Nell'adrenalite autoimmune, l'esordio della malattia è più comune dopo i 6-7 anni. Caratteristici sono inappetenza, perdita di peso, calo della pressione sanguigna e astenia.

Tiroidite cronica nei bambini

La tiroidite cronica aspecifica comprende la tiroidite autoimmune e quella fibrosa. La tiroidite fibrosa è quasi mai osservata in età infantile. La tiroidite autoimmune è la patologia tiroidea più comune nei bambini e negli adolescenti. La malattia è determinata da un meccanismo autoimmune, ma il difetto immunologico sottostante è sconosciuto.

Gozzo nodulare nei bambini

Il gozzo nodulare è raramente diagnosticato nei bambini. Le lesioni benigne che si manifestano come singoli linfonodi nella tiroide includono adenoma benigno, tiroidite linfocitaria, cisti del dotto tireoglosso, tessuto tiroideo normale in sede ectopica, agenesia di uno dei lobi tiroidei con ipertrofia collaterale, cisti tiroidea e ascesso.

Gozzo endemico nei bambini

La manifestazione più comune della carenza di iodio è il gozzo. La formazione del gozzo è una reazione compensatoria volta a mantenere l'omeostasi degli ormoni tiroidei nell'organismo.

Gozzo diffuso non tossico

Il gozzo è un ingrossamento visibile della tiroide. Il gozzo si manifesta in concomitanza con diverse patologie della tiroide e può essere accompagnato da manifestazioni cliniche di ipotiroidismo o tireotossicosi; spesso, i sintomi di disfunzione tiroidea sono assenti (eutiroidismo). La presenza di un gozzo di per sé non consente di stabilire la causa della patologia.

Gozzo tossico diffuso nei bambini

Il gozzo tossico diffuso (sinonimo: morbo di Graves) è una malattia autoimmune organo-specifica in cui vengono prodotti anticorpi tireostimolanti. Gli anticorpi tireostimolanti si legano ai recettori del TSH sui tireociti, attivando il processo normalmente innescato dal TSH: la sintesi degli ormoni tiroidei. Inizia così l'attività tiroidea autonoma, che non è soggetta a regolazione centrale.

Ipotiroidismo acquisito

L'ipotiroidismo primario acquisito si sviluppa a seguito di carenza endemica di iodio, tiroidite autoimmune, interventi chirurgici alla tiroide, malattie infiammatorie e tumorali della tiroide, terapia incontrollata con farmaci antitiroidei per la tireotossicosi.