Malattie dei bambini (pediatria)

Nefropatia da scambio (iperuricemia): cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Nella patogenesi dell'iperuricemia, è importante determinarne il tipo: metabolico, renale o misto. Il tipo metabolico comporta un'aumentata sintesi di acido urico, un elevato livello di uricosuria con clearance dell'acido urico normale o aumentata.

Nefropatie comuni (ossaluria)

La nefropatia metabolica, o dismetabolica, in senso lato è una malattia associata a gravi disturbi del metabolismo idrico-salino e di altri tipi di metabolismo in tutto l'organismo. La nefropatia dismetabolica in senso stretto è una patologia ereditaria poligenica del metabolismo dell'acido ossalico e si manifesta in condizioni di instabilità familiare delle membrane cellulari.

Nefropatie ereditarie e metaboliche nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Le malformazioni congenite dei reni e delle vie urinarie rappresentano fino al 30% del numero totale di anomalie congenite nella popolazione. La nefropatia ereditaria e la displasia renale sono complicate da insufficienza renale cronica già nell'infanzia e rappresentano circa il 10% di tutti i casi di insufficienza renale cronica terminale nei bambini e nei giovani adulti.

Nefrite interstiziale cronica

La nefrite interstiziale cronica è una malattia polieziologica, la cui principale manifestazione è l'infiammazione abatterica non distruttiva del tessuto interstiziale della midollare renale, con coinvolgimento dei tubuli, dei vasi sanguigni e linfatici dello stroma renale.

Nefrite interstiziale acuta

La nefrite interstiziale acuta è un'infiammazione aspecifica e non batterica del tessuto interstiziale dei reni, con coinvolgimento secondario dei tubuli, dei vasi sanguigni e linfatici dello stroma renale.

Nefrite ereditaria (sindrome di Alport) nei bambini

La nefrite ereditaria (sindrome di Alport) è una glomerulopatia non immune di origine genetica, che si manifesta con ematuria e progressivo declino della funzionalità renale.

Nefropatia da IgA (malattia di Berger)

La nefropatia da IgA (malattia di Berger) è stata descritta per la prima volta nel 1968 come glomerulonefrite che si manifestava sotto forma di ematuria ricorrente. Attualmente, la nefropatia da IgA occupa una delle posizioni principali tra i pazienti adulti con glomerulonefrite cronica sottoposti a emodialisi.

Nefrosi lipoidea

La nefrosi lipoide è una malattia che colpisce i bambini piccoli (per lo più di 2-4 anni), più spesso i maschi. È una malattia renale in cui morfologicamente si riscontrano solo minime alterazioni. Gli esperti dell'OMS definiscono la nefrosi lipoide come "malattia dei piccoli processi podocitari" con alterazioni minime, che subiscono alterazioni displastiche; la membrana e il mesangio reagiscono secondariamente.

Sindrome nefrosica nei bambini

La sindrome nefrosica è un complesso di sintomi che include proteinuria pronunciata (superiore a 3 g/l), ipoproteinemia, ipoalbuminemia e disproteinemia, edema pronunciato e diffuso (periferico, cistico, anasarca), iperlipidemia e lipiduria.

Disturbi funzionali del sistema urinario nei bambini

I disturbi funzionali degli organi dell'apparato urinario si verificano nei bambini con una frequenza del 10% nella popolazione generale. Tra i pazienti degli ospedali nefro-urologici, i disturbi funzionali, come condizioni aggravanti la diagnosi principale o come malattia indipendente, vengono diagnosticati in oltre il 50% dei bambini.