Hartyl-N

Hartil-N è un farmaco utilizzato per trattare e prevenire le malattie cardiovascolari. Diamo un'occhiata alle caratteristiche di questo farmaco, alle indicazioni d'uso, al dosaggio, alle modalità d'uso, alle controindicazioni e ai possibili effetti collaterali.

Hartil-N è disponibile in compresse da 2,5 e 12,5 mg. Il farmaco contiene due principi attivi: ramipril 2,5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg. Oltre ai principi attivi, il farmaco contiene componenti quali: crospovidone, sodio stearil fumarato, lattosio monoidrato e altri. Hartil-N è disponibile su prescrizione medica e, durante l'uso, è necessario attenersi scrupolosamente al dosaggio e all'orario di assunzione.

Hartil-N è un farmaco altamente efficace utilizzato per trattare e prevenire le malattie cardiovascolari. Il farmaco è apprezzato per la sua efficacia e la possibilità di essere utilizzato in associazione ad altri farmaci che fanno parte del complesso terapeutico. Il farmaco è disponibile su prescrizione medica. Il dosaggio e la durata del trattamento sono regolati dal medico curante.

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Indicazioni Hartyl-N

Principali indicazioni per l'uso di Hartil-N:

• ipertensione arteriosa
• Malattie e disturbi cardiaci
• Prevenzione degli infarti (miocardici)
• Prevenzione per i pazienti con emodinamica
• Fasi iniziali della nefropatia diabetica e non diabetica
• disturbi cardiovascolari
• Prevenzione e trattamento dei problemi di circolazione cerebrale.

Hartil-N deve essere assunto ogni mattina con abbondante liquido. La dose viene prescritta individualmente a ciascun paziente, in base alla patologia e ai sintomi presenti. Si prega di notare che l'assunzione del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo. Se il farmaco viene prescritto ad anziani o pazienti affetti da diverse patologie croniche, è obbligatorio il controllo medico delle condizioni del paziente prima dell'uso. Poiché molto spesso, questi pazienti manifestano reazioni avverse a Hartil-N.

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Modulo per il rilascio

Forma di rilascio: compresse. Ogni confezione del farmaco contiene due blister da 14 compresse ciascuno. Una confezione di Hartil-N è quindi indicata per un mese di trattamento. In alcuni casi, ai pazienti viene prescritta mezza compressa, nel qual caso utilizzano confezioni di Hartil-N da 14 compresse, ovvero un blister.

Si prega di notare che il medicinale è prodotto in confezioni di cartone, quindi è quasi impossibile verificarne l'autenticità. Per confermarne la qualità, è possibile richiedere un certificato di conformità e una licenza. Questa è la garanzia che avrete tra le mani il vero Hartil-N.

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Farmacodinamica

La farmacodinamica è l'insieme dei processi che si verificano con il farmaco non appena viene introdotto nell'organismo. La combinazione di due principi attivi, il diuretico idroclorotiazide e il ramipril, ha un effetto diuretico e antipertensivo sull'organismo. Tre ore dopo l'assunzione, il farmaco raggiunge il suo massimo effetto, che può durare fino a una settimana dopo la sospensione dell'assunzione.

I principi attivi del farmaco si completano a vicenda e producono rapidamente un effetto terapeutico. L'uso prolungato di Hartil-N può aggravare le malattie croniche epatiche e renali. Pertanto, l'assunzione del farmaco deve essere rigorosamente controllata.

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Farmacocinetica

La farmacocinetica è il processo di distribuzione, assorbimento ed escrezione del farmaco. La concentrazione massima dei componenti attivi di Hartil-N si osserva nel plasma sanguigno un'ora dopo la somministrazione e il farmaco viene assorbito nel tratto gastrointestinale. Il legame con le proteine del sangue è del 75%. Viene metabolizzato nel fegato, formando metaboliti (attivi e inattivi).

Per quanto riguarda l'escrezione di Hartil-N, oltre il 60% viene escreto come metaboliti nelle urine e il restante 40% nelle feci. L'emivita è compresa tra 5 e 15 ore, l'effetto terapeutico si osserva due ore dopo la somministrazione e raggiunge il massimo entro tre ore. L'azione dei componenti attivi del farmaco dura generalmente circa 24 ore. Tuttavia, il risultato terapeutico ottimale si può osservare dopo 3-4 settimane di trattamento con Hartil-N.

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco sono prescritti dal medico e dipendono interamente dai sintomi della malattia e dalle condizioni del paziente. Indipendentemente da ciò, il farmaco deve essere assunto ogni mattina con abbondante acqua. L'assunzione del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo. Consideriamo le caratteristiche di applicazione e dosaggio.

• Il dosaggio di ciascun principio attivo viene selezionato individualmente per ciascun paziente. La dose iniziale del farmaco è di 2,5 mg di ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide. Se al paziente viene prescritta una dose di mantenimento, la quantità del primo farmaco viene aumentata a 5 mg e quella del secondo a 25 mg. In alcuni casi, la dose del farmaco può essere di 10 mg di ramipril e 50 mg di idroclorotiazide. Tuttavia, la dose massima sicura è considerata di 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide.
• Se il farmaco viene prescritto a pazienti con malattie renali, la dose deve essere minima, poiché esiste un'alta probabilità di effetti collaterali e sintomi da sovradosaggio. La dose massima consentita è di 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide.
• Il farmaco è vietato ai pazienti affetti da grave disfunzione epatica o colestasi. Il dosaggio del farmaco deve essere minimo e il suo utilizzo deve essere monitorato dal medico curante.

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Utilizzare Hartyl-N durante la gravidanza

L'uso di Hartil-N durante la gravidanza non è raccomandato. Il primo trimestre è il periodo più rischioso per l'assunzione del farmaco, poiché Hartil-N può portare a conseguenze irreversibili. Se l'assunzione del farmaco non può essere interrotta per motivi medici, si raccomanda di passare ad analoghi più sicuri di Hartil-N. Si prega di notare che è anche meglio rifiutare il farmaco quando si pianifica una gravidanza.

Il farmaco è vietato nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. Può causare intossicazione fetale, soppressione della funzionalità renale, ritardi nell'ossificazione delle ossa craniche e oligoidramnios. È necessario rifiutare l'assunzione del farmaco durante l'allattamento, poiché può causare insufficienza renale, iperkaliemia o ipotensione nel bambino.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Hartil-N dipendono dalle caratteristiche individuali dell'organismo e dalla reazione all'azione dei componenti attivi di Hartil-N. Ecco le principali controindicazioni all'uso:

• Ipersensibilità ai componenti del farmaco
• Periodo di gravidanza e allattamento
• Funzionalità renale compromessa, anuria
• Angioedema
• Colestasi, disfunzione epatica.

Prima di prescrivere un farmaco a un paziente, il medico effettua una diagnosi per individuare possibili controindicazioni ed effetti collaterali. In caso di controindicazioni, al paziente viene prescritta una dose inferiore del farmaco o vengono selezionati analoghi di Hartil-N.

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Effetti collaterali Hartyl-N

Gli effetti collaterali si verificano se il dosaggio del farmaco non è stato rispettato, se non sono state rispettate le regole di somministrazione o se il paziente presenta un'intolleranza individuale a uno dei componenti attivi di Hartil-N. Diamo un'occhiata agli effetti collaterali del farmaco:

• Sincope
• Aritmia
• Disturbi circolatori cerebrali
• Nausea e vomito
• Bronchite e tosse secca.
• Disturbi del sonno e vertigini
• Reazioni allergiche sulla pelle
• Leucopenia ed edema
• Funzionalità renale compromessa e altri sintomi.

Se si verifica uno qualsiasi degli effetti collaterali sopra indicati, interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico.

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Overdose

Il sovradosaggio di Hartil-N è possibile se il dosaggio viene prescritto in modo errato o se i pazienti con le controindicazioni sopra menzionate iniziano ad assumere il farmaco. Diamo un'occhiata ai principali sintomi del sovradosaggio di Hartil-N.

• aritmia cardiaca
• crampi
• Ritenzione urinaria e gonfiore
• ostruzione intestinale
• Alterazione della coscienza e altri sintomi.

Per eliminare i sintomi da sovradosaggio, il paziente deve essere sottoposto a lavanda gastrica e, subito dopo la comparsa dei sintomi, vengono somministrati assorbenti (solfato di sodio o carbone attivo). In caso di angioedema, al paziente devono essere immediatamente somministrati 0,5 ml di adrenalina o antistaminici.

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Interazioni con altri farmaci

Le interazioni con altri farmaci sono possibili, ma devono essere valutate dal medico curante. Diamo un'occhiata alle interazioni farmacologiche più comuni e ai possibili effetti collaterali derivanti dal loro utilizzo.

• L'uso di Hartil-N e indometacina o acido acetilsalicilico può portare a una diminuzione dell'effetto ipotensivo del farmaco.
• Con farmaci antipertensivi e analgesici si ottengono gli effetti antipertensivi di Hartil-N.
• Il rischio di leucopenia si verifica in caso di somministrazione concomitante di immunosoppressori.
• L'interazione con l'insulina e altri agenti ipoglicemizzanti aumenta il rischio di ipoglicemia. Molto spesso, questo sintomo viene diagnosticato nelle prime settimane di assunzione combinata di Hartil-N e altri farmaci.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione devono essere conformi alle istruzioni specificate nel foglietto illustrativo. Hartil-N, come altre compresse, si raccomanda di conservarlo in un luogo buio, al riparo dalla luce solare e dalla luce dei bambini. La temperatura non deve essere inferiore a 25 °C. Si raccomanda di conservare le compresse nella confezione originale.

Il mancato rispetto delle condizioni di conservazione di Hartil-N può causare la perdita delle sue proprietà medicinali. Inoltre, a causa del mancato rispetto delle condizioni di conservazione di Hartil-N, il farmaco potrebbe cambiare colore e assumere un odore sgradevole. In questo caso, le compresse devono essere smaltite, poiché il loro utilizzo può causare reazioni incontrollate nell'organismo.

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Data di scadenza

La data di scadenza di Hartil-N è indicata sulla confezione del farmaco ed è di 36 mesi. Dopo la data di scadenza, il farmaco non può essere assunto. Il farmaco non deve essere assunto se non sono rispettate le condizioni di conservazione.

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