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Pneumosclerosis

 
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Ultima recensione: 23.04.2024
 
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La pneumosclerosi è una patologia polmonare, caratterizzata dalla sostituzione del tessuto polmonare con il tessuto connettivo.

Ciò si verifica a causa dell'infiammazione e della distrofia del tessuto polmonare, che causa la distruzione dell'elasticità e il trasporto di gas nelle lesioni. La matrice extracellulare, espandendosi nei principali organi respiratori, deforma i rami della gola respiratoria, mentre il polmone stesso diventa più denso e le rughe. Il risultato è senz'aria, i polmoni diminuiscono di dimensioni.

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Epidemiologia

L'incidenza della pneumosclerosi è altrettanto comune tra le persone di qualsiasi età, una metà forte dell'umanità è malata più spesso.

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Le cause fibrosi polmonare

Spesso la pneumosclerosi è un accompagnamento e l'esito di malattie polmonari:

  • Natura infettiva causata dall'ingresso di sostanze estranee nei polmoni, infiammazione del tessuto polmonare causata da un virus non risolto, tubercolosi polmonare, infezioni fungine;
  • Bronchite con decorso cronico, infiammazione del tessuto circostante i bronchi, malattie ostruttive croniche delle gambe;
  • Pneumoconjecoses che si sono verificati dopo inalazione prolungata di polvere e gas, per origine - industriale, causato da irradiazione;
  • Fibrozing e alveolite causati dall'azione di un allergene;
  • Forma polmonare della malattia di Beck;
  • Presenza di ssarcoidosi estranea nei rami della gola polmonare;
  • Lesioni dovute a ferite, traumi del torace, polmoni.
  • Malattie dei polmoni, tradite dall'eredità.

Il trattamento inefficace e inadeguato del volume e della durata dei processi acuti e cronici nell'apparato respiratorio può portare alla comparsa di pneumosclerosi.

Difetti del flusso sanguigno di un piccolo cerchio dovuto all'erosione dell'orifizio atrioventricolare sinistro, alla mancanza del ventricolo sinistro del cuore, alla trombosi polmonare possono contribuire all'insorgere della pneumosclerosi. Inoltre, questa patologia può essere una conseguenza delle radiazioni ionizzanti, dopo aver assunto farmaci pneumotropici, che sono tossici. L'indebolimento dell'immunità può anche contribuire allo sviluppo della pneumosclerosi.

Con una risoluzione parziale di infiammazione polmonare di recupero tessuto polmonare non avviene completamente, cominciano a crescere cicatrizzazione del tessuto connettivo, alveolari lume restringimento, che può provocare fibrosi. Si osserva un evento molto frequente di fibrosi polmonare in pazienti sottoposti a polmonite da stafilococco accompagnata dalla formazione di tessuto necrotico e polmonare aspetto ascesso dopo la guarigione, che indicava la crescita di tessuto fibroso.

Con la pneumosclerosi, che si è sviluppata sullo sfondo della tubercolosi, il tessuto connettivo può formarsi nei polmoni, che può portare allo sviluppo di enfisema circoncircolatorio.

La complicazione dell'infiammazione cronica nei bronchi, come la bronchite e la bronchiolite, è l'insorgenza di pneumosclerosi perilobulare e peribronchiale.

La pneumosclerosi pleurogenica può iniziare dopo molteplici infiammazioni della pleura, in cui gli strati superficiali del polmone si uniscono al processo infiammatorio, il suo parenchima risulta essere un essudato compresso.

La sindrome da irradiazione e Hummen-Rich spesso provoca la sclerosi dei polmoni della genesi diffusa e la comparsa di un polmone, che ricorda i favi. L'insufficienza cardiaca sinistra-ventricolare, così come la stenosi della valvola mitrale, possono portare alla sudorazione del fluido dai vasi sanguigni, che può portare allo sviluppo di una pneumosclerosi cardiogenica.

A volte la pneumosclerosi è dovuta al meccanismo del suo sviluppo. Ma i meccanismi comuni di varie forme di eziologia sono quelli che derivano dalla patologia nella ventilazione polmonare, dai difetti dei vasi sanguigni, così come dalla linfa nel tessuto polmonare e dall'incompetenza della capacità di drenaggio polmonare. La violazione della struttura e la distruzione alveolare può portare alla sostituzione del tessuto polmonare con il tessuto connettivo. Patologia vascolare, bronchiale e polmonare porta spesso a una circolazione linfatica alterata, così come la circolazione del sangue, quindi può esserci la pneumosclerosi.

Altre cause di pneumosclerosi:

  1. Polmonite acuta non risolta, polmonite cronica, malattia bronkhoektatichesky.
  2. Bronchite cronica, che è accompagnata da peribronchite e porta allo sviluppo della sclerosi peribronchiale.
  3. Pneumoconiosi di diversa genesi.
  4. Stagnazione nei polmoni con un numero di malattie cardiache e soprattutto con difetti della valvola mitrale.
  5. Atelettasia del polmone.
  6. Lunga durata e fortemente essudativa pleurite riscontrata che portano allo sviluppo di fibrosi dovuta al coinvolgimento nel processo infiammatorio strati superficiali dei polmoni, nonché in relazione atelettasia si verificano durante la compressione prolungata di parenchima essudato (cirrosi plevrogenny).
  7. Lesione traumatica del torace e del polmone.
  8. Tubercolosi polmonare e pleura.
  9. Trattamento con alcuni farmaci (Cordarone, Apressina).
  10. Malattie sistemiche del tessuto connettivo.
  11. İdiopatiçeskiy Alveolit fibroziruyusçiy.
  12. L'effetto delle radiazioni ionizzanti.
  13. La sconfitta dei polmoni con agenti di guerra chimica.

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Patogenesi

La patogenesi della pneumosclerosi dipende dalla sua eziologia. Tuttavia, per tutte le sue forme eziologiche, i più importanti meccanismi patogenetici sono le violazioni della ventilazione, il drenaggio dei bronchi, la circolazione sanguigna e linfatica. La proliferazione del tessuto connettivo è associata a un'interruzione della struttura e alla distruzione di elementi morfofunzionali specializzati del parenchima polmonare. I disturbi della circolazione sanguigna e linfatica che insorgono durante i processi patologici nei sistemi broncopolmonari e vascolari contribuiscono allo sviluppo della pneumosclerosi.

Ci sono pneumosclerosi diffusa (locale), quest'ultima è grande e piccola focale.

A seconda della gravità della proliferazione del tessuto connettivo, si distinguono fibrosi, sclerosi e cirrosi. Con la pneumofibrosi, i cambiamenti cicatriziali nei polmoni sono espressi moderatamente. Con la pneumosclerosi si verifica una sostituzione più grossolana dei polmoni con un tessuto connettivo. Con la cirrosi, si nota la completa sostituzione degli alveoli, così come dei bronchi e dei vasi con un tessuto connettivo disorganizzato. La pneumosclerosi è un sintomo o il risultato di una serie di malattie.

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Sintomi fibrosi polmonare

Ci sono i seguenti sintomi di pneumosclerosi:

  1. Segni della malattia sottostante che portano alla pneumosclerosi (bronchite cronica, polmonite cronica, bronchiectasie, ecc.).
  2. Dispnea con pneumosclerosi diffusa, prima con esercizio, poi a riposo; tosse con separazione dell'espettorato mucopurulento; cianosi diffusa marcata.
  3. Limitazione della mobilità del margine polmonare, a volte accorciamento del suono della percussione con percussione, respiro vescicolare indebolito con un'ombra dura, rantoli spumeggianti a volte sparsi e talvolta piccoli in auscultazione. Di regola, simultaneamente alla clinica di pneumosclerosis c'è una sintomatologia di bronchite cronica e enfisema dei polmoni. Le forme diffusive di pneumosclerosi sono accompagnate da ipertensione precapillare della piccola circolazione e dallo sviluppo dei sintomi del cuore polmonare.
  4. I sintomi clinici di cirrosi del polmone : una cassa deformità tagliente, l'atrofia parziale dei muscoli pettorali, incresparsi spazi intercostali, lo spostamento della trachea, cuore e grandi vasi sanguigni nel lato colpito, un suono sordo alle percussioni, forte indebolimento del respiro, secco e crepitii all'auscultazione.

La pneumosclerosi limitata il più delle volte non causa virtualmente nessuna sensazioni al paziente, ad eccezione di una leggera tosse con una quantità insignificante di espettorato. Se guardi il lato affetto, puoi scoprire che il torace in questo luogo ha una specie di cavità.

Il sintomo principale della pneumosclerosi diffusa è la mancanza di respiro: in primo luogo, con un medico, in tempi successivi - e a riposo. Il tessuto degli alveoli è scarsamente ventilato, quindi la pelle di questi pazienti è cianotica. Le dita del paziente assomigliano a delle bacchette (un sintomo delle dita di Ippocrate), che indica un aumento dell'insufficienza respiratoria.

La pneumosclerosi diffusiva si verifica con un'infiammazione cronica dei rami della gola respiratoria. Il paziente si lamenta solo di un colpo di tosse - in un primo momento raro, che si trasforma in un ossessivo, forte con un'abbondante secrezione purulenta. Il corso di pneumosclerosi appesantisce il disturbo principale: bronchiectasie o polmonite cronica.

Il dolore della natura dolorante nell'area toracica, la perdita di peso acuta, tali pazienti sembrano indeboliti, si stancano rapidamente.

Una clinica di cirrosi polmonare può svilupparsi: il torace è grosso modo deformato, i muscoli dello spazio intercostale sono atrofizzati, la gola respiratoria, il cuore, i vasi grandi vengono spostati sul lato colpito.

Con la pneumosclerosi diffusa, che si è sviluppata a causa di una violazione del flusso di sangue in una piccola circolazione sanguigna, si possono osservare i sintomi del cuore polmonare.

Quanto pesante sarà il corso dipende dalla dimensione delle aree interessate.

Quale percentuale di tessuto polmonare è già stata sostituita dallo spazio di Pischinger riflette la seguente classificazione di pneumosclerosi:

  • Fibrosi, in cui le aree affette limitate del tessuto polmonare sono filamenti, alternati a un tessuto sano pieno d'aria;
  • La sclerosi o in realtà la pneumosclerosi è caratterizzata dalla presenza di tessuti di consistenza più densa, il tessuto connettivo sostituisce il polmone;
  • Il più pesante dei gradi di fibrosi, in cui il tessuto connettivo sostituisce completamente polmone e pleura, alveoli e vasi sanguigni sigillati, organi mediastino sono spostati nella direzione in cui l'area interessata è chiamata cirrosi. La pneumosclerosi è divisa in due tipi in termini di prevalenza polmonare: diffusa e limitata (locale), che distingue tra focale piccola e grande-focale.

Macroscopicamente, la pneumosclerosi ha l'aspetto di un tessuto polmonare più denso, questa parte del polmone è caratterizzata da dimensioni nettamente ridotte rispetto al resto delle aree sane del polmone. La fibrosi focale ha una forma speciale - carnification - Sclerosi metapneumonic, caratterizzato dal fatto che il parenchima polmonare, nel sito infiammatorio è in apparenza e assomiglia carne cruda kosistentsii. Microscopicamente, è possibile rilevare aree di sclerosi e suppurazione, essudato fibrinoso, fibromiectasie, ecc.

La pneumosclerosi diffusa è caratterizzata dalla diffusione a tutto il polmone o entrambi i polmoni. L'organo interessato appare più denso, la sua dimensione è molto più piccola di quella di un polmone sano, la struttura dell'organo differisce dai tessuti sani.

La pneumosclerosi diffusiva limitata differisce dal fatto che la funzione di scambio gassoso non soffre in modo significativo al di sotto di essa, il polmone rimane elastico. Con la pneumosclerosi diffusa, il polmone interessato è rigido, la sua ventilazione è ridotta.

Per lesione primaria di varie strutture polmonari, la pneumosclerosi può essere suddivisa in alveolare, peribronchiale, perivascolare, interstiziale, perilobulare.

Per ragioni di accadimento, la pneumosclerosi è divisa in discircolatoria, postnecrotica, postinfiammatoria e distrofica.

Dove ti fa male?

Fasi

La pneumosclerosi può verificarsi in diversi stadi, ce ne sono tre:

  • I. Compensato;
  • II. subcompensated;
  • III. Dekompensyrovannaya.

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Forme

Enfisema polmonare e pneumosclerosi

Con enfisema polmonare, la quantità di aria è marcata nei tessuti polmonari. La pneumosclerosi può essere il risultato di un'infiammazione dei polmoni, procedendo cronicamente, mentre hanno una grande somiglianza nella clinica. Lo sviluppo dell'enfisema e della pneumosclerosi è influenzato dall'infiammazione dei rami della gola respiratoria, dall'infezione della parete bronchiale e da ostruzioni alla pervietà bronchiale. L'accumulo di escreato si verifica nei piccoli bronchi, la ventilazione in questa parte del polmone può provocare lo sviluppo di enfisema e pneumosclerosi. Le malattie che sono accompagnate da spasmo dei bronchi, ad esempio l'asma bronchiale, possono accelerare lo sviluppo di queste malattie.

Pneumosclerosi basale

A volte il tessuto connettivo cresce nelle parti basali del polmone. Questa condizione è chiamata pneumosclerosi basale. Appare sullo sfondo di processi di distrofia o infiammazione, che portano al fatto che l'area interessata perde elasticità, rompe anche lo scambio di gas.

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Pneumosclerosi locale

La pneumosclerosi locale o limitata non può manifestarsi clinicamente per un lungo periodo, ad eccezione del fatto che la respirazione affannosa viene udita durante l'auscultazione, così come piccoli rantoli di gorgogliamento. Per rivelarlo è possibile solo radiologicamente: in una fotografia il sito del tessuto condensato di un polmone è apprezzabile. La pneumosclerosi locale praticamente non porta all'insufficienza polmonare.

Pneumosclerosi focale

La pneumosclerosi focale può svilupparsi a causa della distruzione del parenchima polmonare dovuto ad ascesso polmonare (eziologia infettiva) o caverne (con tubercolosi). Il tessuto connettivo può anche crescere sul sito di focolai e cavità già guariti e ancora esistenti.

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Pneumosclerosi apicale

Con la pneumosclerosi apicale, la lesione si trova nell'apice del polmone. Come risultato di processi infiammatori e distruttivi, il tessuto del polmone viene sostituito da un connettivo. All'inizio, il processo assomiglia al fenomeno della bronchite, che è la conseguenza della quale è più spesso, ed è determinato solo dalla roentgenologia.

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Pneumosclerosi legata all'età

La pneumosclerosi correlata all'età provoca cambiamenti a causa dell'invecchiamento del corpo. La pneumosclerosi correlata all'età si sviluppa in età avanzata se presentano fenomeni stagnanti con ipertensione polmonare, più spesso negli uomini, specialmente nei fumatori a lungo termine. Se il paziente dopo 80 anni sul roentgenogramma è determinato dalla pneumosclerosi in assenza di disturbi, questo è considerato la norma, poiché è il risultato di cambiamenti naturali involutivi nel corpo umano.

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Pneumosclerosi della mescalina

Se il volume del tessuto reticolare connettivo aumenta, i polmoni perdono la loro chiarezza e purezza, diventa reticolare, come una ragnatela. A causa di questa frequenza di set-up, il modello normale è quasi invisibile, sembra indebolito. Al computer tomogramm, la compressione del tessuto connettivo è ancora più evidente.

Pneumosclerosi basale

Con la pneumosclerosi basale si intende la sostituzione del tessuto connettivo polmonare principalmente nelle sue regioni basali. Spesso la pneumosclerosi basale viene trasferita nella precedente infiammazione lobare dei polmoni. Sul roentgenismo, la chiarezza dei tessuti polmonari delle sezioni basali è aumentata, il modello è rafforzato.

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Pneumosclerosi moderata

Il tessuto connettivo all'inizio dello sviluppo della pneumosclerosi spesso cresce moderatamente. Il tessuto polmonare modificato, caratteristico di questa forma si alterna a un sano parenchima polmonare. Questo viene spesso rilevato solo sulla radiografia, poiché praticamente non disturba le condizioni del paziente.

Post pneumonosite pneumosclerosi

La pneumosclerosi post pneumonica - la carnificazione è un punto focale del tessuto polmonare infiammato, che è una complicazione della polmonite. L'area infiammata ha l'aspetto della carne nella sua forma grezza. Con macroscopia - questa è una sezione del polmone che sembra più densa, questa parte del polmone è di dimensioni ridotte.

Pneumosclerosi interstiziale

La pneumosclerosi interstiziale è caratterizzata dal fatto che il tessuto connettivo cattura principalmente pergopi interalveolari, i tessuti attorno ai vasi e ai bronchi. È il risultato della polmonite interstiziale.

Pneumosclerosi peribronchiale

La pneumosclerosi peribronchiale è caratterizzata dalla localizzazione intorno ai bronchi. Intorno ai bronchi colpiti c'è un cambiamento nel tessuto polmonare al connettivo. La causa della sua comparsa è spesso la bronchite cronica. Per molto tempo, il paziente non si preoccupa di nient'altro che la tosse e, in futuro, con la secrezione di escreato.

Pneumosclerosi post-tubercolare

Nella pneumosclerosi post-tubercolare, la proliferazione del tessuto connettivo si verifica a seguito di tubercolosi polmonare. Questa condizione può andare alla cosiddetta "malattia post-TB", che è caratterizzata da diverse forme nosologiche di malattie non specifiche, come, ad esempio, HNZL.

Complicazioni e conseguenze

Quando pnevmoskleroze osservato cambiamento morfologico degli alveoli, i bronchi e dei vasi sanguigni, a causa di ciò che può essere complicata da violazione fibrosi polmonare di ventilazione, riduzione delle vascolare, ipossiemia arteriosa possono sviluppare insufficienza respiratoria cronica, cuore polmonare, uniti da malattia polmonare infiammatoria, enfisema.

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Diagnostica fibrosi polmonare

Dei raggi X polimorfo, come riflette sintomi e fibrosi polmonare e malattie concomitanti: bronchite cronica, enfisema, bronchiectasie, ecc guadagno Caratteristico, loop e modello polmonare deformazione lungo la ramificazione bronchiale a causa di compattazione pareti bronchiali, infiltrazione e sclerosi tissutale peribronchiale ..

Bronchografia: convergenza o deviazione dei bronchi, restringimento e assenza di piccoli bronchi, deformazione delle pareti.

Spirografia: riduzione dell'indice LIFE, FVC, Tiffno.

La localizzazione del processo patologico con la pneumosclerosi è direttamente correlata al risultato di esami fisici. Sopra l'area interessata, la respirazione è indebolita, si sentono rantoli asciutti e bagnati, il suono della percussione si attenua.

Più affidabile nella diagnosi può aiutare l'esame radiografico dei polmoni. La radiografia ha un valore inestimabile nel rilevare i cambiamenti nei polmoni con la pneumosclerosi, che è asintomatica, quanto diffusi sono questi cambiamenti, la loro natura, il grado di gravità. Valutare più accuratamente la condizione delle aree malsane del tessuto polmonare aiuta la broncografia, la risonanza magnetica e la TC dei polmoni.

Manifestazioni di polmonare rentgenogicheski fibrosi non possono essere descritti con precisione, in quanto riflettono non solo la sconfitta di fibrosi polmonare, ma anche comorbidità come l'enfisema, bronchiectasie, bronchite cronica. Lesioni polmonari sulla radiografia: ridotte dimensioni, disegno lungo la bronchiale polmonare ramificazione amplificati, loop e setchast dovuta alla deformazione delle pareti dei bronchi e anche per il fatto che sclerosed e tessuti peribronchiale infiltrato. Spesso la luce nelle parti basse diventano come una spugna porosa - "nido d'ape".

Sul bronchogramma vediamo il rendez-vous, così come le deflessioni dei bronchi, sono ristrette e deformate, i bronchi piccoli non possono essere determinati.

Durante broncoscopia, bronchiectasie e bronchiti croniche sono spesso determinate. Con l'aiuto dell'analisi della composizione cellulare del flushing dai bronchi, la causa dell'insorgenza può essere chiarita, e quale sia l'attività dei processi patologici che si verificano nei bronchi.

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Fluorografia con pneumosclerosi

A tutti i pazienti che hanno prima applicato un poliambulatorio viene offerto un esame fluorografico del torace. Annuale visita medica, che deve passare tutti coloro che hanno compiuto 14 anni, suggerisce un passaggio obbligato di raggi X, che aiuta a identificare molte malattie respiratorie, tra fibrosi polmonare nelle prime fasi, durante il quale passa inizialmente asintomatica.

La capacità vitale dei polmoni con la pneumosclerosi è ridotta, l'indice di Tiffno, che è un indicatore di pervietà bronchiale, è anche basso, che è rivelato dalla spirometria e dal piccoflowmetria.

I cambiamenti nel quadro del sangue con la pneumosclerosi hanno un carattere non specifico.

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Cosa c'è da esaminare?

Quali test sono necessari?

Chi contattare?

Trattamento fibrosi polmonare

La cosa principale nel trattamento della pneumosclerosi è la lotta contro le infezioni degli organi respiratori, migliorando la funzione della respirazione e della circolazione polmonare, rafforzando l'immunità del paziente.

I pazienti con pneumosclerosi sono trattati da un medico o pneumologo.

Dieta e dieta

Se un paziente con la pneumosclerosi ha la febbre alta, gli viene assegnato un periodo di riposo a letto, quando la condizione migliora leggermente - mezzo-post, e poi - il generale. Nella stanza, la temperatura dell'aria dovrebbe essere di 18-20 ° C, necessariamente arieggiata. È dimostrato di più essere all'aria aperta.

Dieta per pnevmoskleroze dovrebbe mirare a migliorare nei processi ossidativi immunobiologici e paziente, accelerare la riparazione nel polmone, ridurre la perdita di proteine dal espettorato, essudato infiammatorio, migliorare la formazione del sangue e la funzione del sistema cardiovascolare. Dato lo stato del paziente, il medico prescrive una dieta di 11 o 15 minuti tabelle, menu che dovrebbe includere piatti con normale contenuto di proteine, carboidrati e grassi, ma allo stesso tempo per aumentare il numero di prodotti contenenti calcio, vitamina A, complesso B, acido ascorbico, sali potassio, acido folico e rame. Mangia spesso, in piccole porzioni (fino a cinque volte). Si raccomanda di limitare la quantità di sale da tavola - non più di 4-6 grammi al giorno, poiché il sodio ha la proprietà di trattenere il liquido nel corpo.

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Farmaci per la pneumosclerosi

Non esiste un trattamento specifico per la pneumosclerosi. È necessario curare la malattia, che ha causato la pneumosclerosi.

Quando pnevmoskleroze consigliato lungo - fino a sei mesi, il dodicesimo - la nomina di piccole dosi di glucocorticoidi: venti a trenta mg al giorno somministrata in fase acuta, allora la terapia di mantenimento, la dose giornaliera è di cinque o dieci dosi mg è progressivamente ridotto.

La terapia antibatterica e antinfiammatoria è indicata per bronchiectasie, polmonite frequente, bronchite. Quando pnevmoskleroze vie aeree possa essere presente circa 23 diverse specie di microrganismi, si raccomanda di utilizzare antibiotici e chemioterapici differente spettro d'azione, queste preparazioni combinate periodicamente sostituire altri. Il più comune tra gli altri farmaci antimicrobici in medicina moderna nel trattamento della fibrosi polmonare e di altre gravi patologie delle vie respiratorie sono i macrolidi, primo tra i quali è quello di azitromicina, a rendere necessaria per il primo giorno a 0,5 g, 2-5 giorni - 0,25 g un'ora prima o due ore dopo un pasto. Anche popolare nel trattamento di questa malattia sono cefalosporine di II-III generazione. Per la somministrazione orale includono la generazione II raccomanda cefaclor 750 mg in tre fasi, acetossietilcefuroxima a 125-500 mg due volte al giorno, della III generazione di cefalosporine buon effetto dare Cefixime 400mg una volta al giorno o 200 mg due volte al giorno, cefpodoxima proksetil 400 mg 2 volte al giorno, ceftibutene 200-400 mg al giorno.

Un antimicrobico comprovato è metronidazolo 0,5-1 per flebo endovenoso per 30-40 minuti dopo otto ore.

Non perdere la loro rilevanza e antibiotici di un ampio spettro di azione come tetraciclina, oletria e levomicetina a 2,0-1,0 g al giorno in quattro dosi divise

Con la valutazione antimicrobica e antinfiammatoria, sono prescritti preparati di sulfanilamide: sulfapiridazina 2,0 mg il primo giorno, inoltre - 1, 0 mg 7-10 giorni.

Espettoranti e agenti assottigliamento bromexina di 0,016 g tre a quattro volte al giorno, ambroxolo una compressa (30 mg) tre volte al giorno, acetilcisteina - 200 mg tre volte al giorno, karbotsistein 2 capsule tre volte al giorno (1 capsula - 0,375 g di carbocisteina)

Gli agenti broncospasmolitici sono usati come inalanti (isadrina, eupillina, atropina solfato)

In caso di insufficienza circolatoria si utilizzano glicosidi cardiaci: soluzione di 0,05% di strobantina 0,5-1,0 ml per 10-20 ml 5% -40% di glucosio o 0,9% di cloruro di sodio, korglikon 0,5-1,0 ml , 0 ml di soluzione allo 0,6% su glucosio 5-40% o su soluzione fisiologica 0,9%.

Vitamina: tocoferolo acetato di 100-200 mg una o due volte al giorno, ritinol 700 -900 microgrammi al giorno, acido ascorbico di 250 mg una o due volte al giorno, vitamine del complesso B (B1 -1.2 -2.1 mg giorno, B6 - 100-200 mg al giorno, B12 - 100-200 mg al giorno)

Fisioterapia per la pneumosclerosi

L'obiettivo principale delle procedure fisioterapeutiche per la pneumosclerosi è di regredire e stabilizzare il processo nella fase attiva, per ottenere il sollievo dalla sindrome - inattivo.

Se non vi è alcun sospetto di insufficienza polmonare, si raccomanda la ionoforesi con novocaina, cloruro di calcio, ecografia con novocaina.

Nella fase compensata, è utile utilizzare la diatermia e l'induttimetria nella regione toracica. Se l'espettorato del paziente è scarsamente separato, l'elettroforesi con iodio è indicata dal metodo di Vermel. Con una cattiva alimentazione, la radiazione ultravioletta totale. Viene anche usato per irradiare il torace con una lampada Sollux ogni giorno o ogni altro giorno, ma è meno efficace.

Oksigenoterapija

Un buon effetto per la pneumosclerosi è ottenuto dall'ossigenoterapia o dal trattamento con ossigeno, che viene fornito ai polmoni nel volume in cui è contenuto nell'atmosfera. Questa procedura satura i polmoni con l'ossigeno, che migliora il metabolismo cellulare.

Trattamento chirurgico della pneumosclerosi

Il trattamento chirurgico della pneumosclerosi viene eseguito solo con forme locali in caso di suppurazione del parenchima polmonare, con alterazioni distruttive nel tessuto polmonare, con cirrosi e fibrosi polmonare. Questo tipo di trattamento consiste nel rimuovere l'area danneggiata del tessuto polmonare, in rari casi viene presa la decisione di rimuovere l'intero polmone.

Allenamento fisico terapeutico

L'esercizio terapeutico con la pneumosclerosi viene utilizzato per migliorare le funzioni della respirazione esterna, per indurire e rafforzare il corpo. Con la pneumosclerosi compensata, vengono utilizzati esercizi di respirazione speciali. Questi esercizi dovrebbero essere semplici, dovrebbero essere eseguiti facilmente, senza affaticare, senza ostacolare la respirazione, il ritmo dovrebbe essere medio o addirittura lento, ritmicamente, il carico dovrebbe essere gradualmente aumentato. Gli esercizi a dosaggio sportivo dovrebbero essere eseguiti preferibilmente all'aperto. Con grave enfisema e insufficienza cardiopolmonare, la ginnastica si svolge seduta, sdraiata o in piedi, dovrebbe durare dai 15 ai 20 minuti. Quando il paziente si trova in una condizione grave, ad una temperatura superiore a 37,5 ° C, l'emorragia terapeutica è controindicata.

Trattamento della pneumosclerosi con metodi alternativi

Offerte di medicina alternativa per il trattamento della pneumosclerosi con tali ricette: 

  • In un thermos per addormentarsi un cucchiaio di una delle erbe: timo strisciante, eucalipto blu o avena semina. Versare mezzo litro di acqua bollente, lasciare insistere tutta la notte. Al mattino, l'infusione deve essere filtrata. Prendi piccole porzioni per tutto il giorno in forma calda. 
  • Alla sera, immergere completamente la frutta secca con acqua. Mattina a mangiarli a stomaco vuoto. Fallo ogni giorno Questa ricetta agisce come un lassativo, diuretico, aiutando così ad alleviare la congestione nei polmoni. 
  • Due bicchieri di vino rosso giovane + due cucchiai di miele + due foglie di pera sfilacciate perenni mescolate insieme. Per prima cosa è necessario tagliare le foglie, sciacquarle sotto l'acqua corrente, metterle in frigorifero per una settimana sul ripiano inferiore. Dopo questo, macinare, mescolare con il miele, aggiungere il vino e mescolare accuratamente. Insiste per quattordici giorni nel frigorifero. Prendi fino a quattro volte al giorno, un cucchiaio.

Trattamento della pneumosclerosi in casa

Se il paziente tratta la pneumosclerosi a casa, allora la principale condizione per un trattamento efficace qui, forse, sarà strettamente legata alle raccomandazioni mediche, così come il monitoraggio delle sue condizioni da parte del medico in regime ambulatoriale. Nel diritto del terapeuta locale o del pneumologo di effettuare una correzione nel trattamento, facendo affidamento sulle condizioni del paziente. Nel trattare a casa, è necessario garantire l'esclusione di un fattore che ha provocato o può aggravare il corso della pneumosclerosi. Le misure terapeutiche dovrebbero mirare a prevenire la diffusione dell'infezione e il processo infiammatorio nel parenchima polmonare.

Prevenzione

Per la prevenzione della pneumosclerosi si raccomanda di prestare attenzione allo stato dell'apparato respiratorio. Durante il trattamento di raffreddori, bronchiti, SARS e altre patologie dell'apparato respiratorio.

È anche necessario rafforzare il sistema immunitario, prendere fondi speciali per rafforzarlo - gli immunomodulatori, temperare il corpo.

La pneumosclerosi è una malattia grave caratterizzata da un decorso prolungato, gravi complicazioni. Ma quasi tutte le malattie possono essere curate con un trattamento tempestivo. Prenditi cura della tua salute, non soffrire la malattia "in piedi", contatta gli specialisti!

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Previsione

Con la rilevazione tempestiva, il trattamento, la conformità con tutte le raccomandazioni, uno stile di vita sano, il paziente può sentirsi normale, condurre una vita attiva.

La prognosi della pneumosclerosi è associata alla progressione delle lesioni polmonari e alla velocità con cui si sviluppa l'insufficienza del sistema respiratorio e cardiaco.

Una prognosi sfavorevole per la pneumosclerosi può verificarsi con lo sviluppo di un "polmone cellulare" e con l'attaccamento di un'infezione secondaria.

Se si forma un "polmone a nido d'ape", l'insufficienza respiratoria può andare più forte, nell'aumento della pressione arteriosa polmonare e può svilupparsi un cuore polmonare. Se l'infezione secondaria, la tubercolosi e le infezioni fungine si uniscono, è possibile un esito fatale.

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