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Monitoraggio della droga

Una delle tendenze moderne nel campo della biochimica clinica è il monitoraggio della droga. Il monitoraggio o il monitoraggio dei farmaci durante il periodo di trattamento è un problema analitico complesso.

Una delle tendenze moderne nel campo della biochimica clinica è il monitoraggio della droga. Il monitoraggio o il monitoraggio dei farmaci durante il periodo di trattamento è un problema analitico complesso.

Obiettivi del monitoraggio della droga

  • determinazione della modalità corretta e dosaggio dei farmaci individualmente per ciascun paziente;
  • determinare la concentrazione più efficace di farmaci per ottenere un trattamento efficace;
  • prevenzione dello sviluppo di effetti tossici;
  • controllo dei cambiamenti che si verificano in ogni periodo di trattamento con la possibilità di modificare il dosaggio dei farmaci a seconda delle condizioni dei pazienti;
  • studio delle interdipendenze di vari fattori nel trattamento prescritto.

Indicazioni cliniche per il monitoraggio dei farmaci

  • Rischio di sovradosaggio del medicinale usato.
  • Mancanza di effetto atteso dalla dose applicata del farmaco.
  • La necessità di determinare la dose terapeutica di un farmaco e non è possibile valutarne l'efficacia in un modo più semplice.
  • Somiglianza di sintomi della malattia di un paziente con sintomi di un effetto tossico di una preparazione.
  • Il rischio di interazione tra farmaci usati per trattare un paziente l'uno con l'altro.
  • Casi in cui la malattia del paziente (malattia) può alterare l'assorbimento del farmaco, la capacità legante delle proteine del sangue, il rilascio del farmaco dal corpo, la formazione dei suoi metaboliti attivi.
  • Sviluppo del contrario dell'effetto clinico previsto con l'uso di droghe.

Test di carenza di vitamina D3, B12, E per adulti e bambini

Le vitamine sono una serie di sostanze vitali, senza le quali il normale funzionamento di tutte le strutture cellulari è impossibile. La carenza di vitamine ha un effetto negativo sugli indicatori generali di salute umana e sulle funzioni dei singoli organi.

Ciclosporina nel sangue

La ciclosporina è ampiamente utilizzata come efficace immunosoppressore per sopprimere la reazione del trapianto contro l'ospite dopo i trapianti di midollo osseo, rene, fegato e cuore e nel trattamento di alcune malattie autoimmuni.

Litio nel siero

Gli ioni di litio vengono assorbiti nel tratto gastrointestinale. Vengono escreti nelle urine (95%), nelle feci (1%) e nel sudore (5%). La concentrazione di litio nella saliva è significativamente superiore a quella nel siero sanguigno. La barriera emato-encefalica è permeabile al litio e la sua concentrazione nel liquido cerebrospinale è pari al 40% di quella nel siero sanguigno.

Teofillina nel siero

La teofillina inibisce la fosfodiesterasi, aumenta il livello di cAMP nelle cellule ed è un antagonista dei recettori dell'adenosina nei polmoni, causando la dilatazione dei bronchi. Del gruppo delle xantine, la teofillina è il broncodilatatore più efficace.

Fenobarbital nel siero

Il fenobarbitale è utilizzato principalmente come anticonvulsivante. Assunto per via orale, il farmaco viene assorbito quasi completamente (fino all'80%) nell'intestino tenue. La concentrazione massima del farmaco si raggiunge 2-8 ore dopo una singola dose orale e 1,5-2 ore dopo la somministrazione intramuscolare.

Digitossina nel siero

La digitossina è un glicoside cardiaco che differisce dalla digossina per la sua durata d'azione, associata a una migliore solubilità nei lipidi. La digitossina viene assorbita quasi completamente nel tratto gastrointestinale. Nel siero sanguigno, la digitossina si lega all'albumina.

Digossina nel siero

La digossina è uno dei glicosidi cardiaci più comunemente utilizzati. Viene solitamente assunta per un mese. L'assorbimento nel tratto gastrointestinale è pari al 60-80% della dose assunta. La maggior parte del farmaco viene escreta dal sangue attraverso i reni. La digossina è prescritta principalmente per l'insufficienza cardiaca e come agente antiaritmico, in associazione ad altri farmaci.

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