Malattie dei bambini (pediatria)

Cosa provoca la poliarterite nodosa?

La poliarterite nodulare è classificata come una malattia polieziologica. Possibili cause della sua insorgenza possono essere fattori infettivi, farmaci e vaccinazioni. Nella poliarterite nodulare classica, la maggior parte dei pazienti risulta infetta dal virus dell'epatite B. Nella poliarterite giovanile, l'esordio della malattia e le sue riacutizzazioni coincidono con un'infezione virale respiratoria, tonsillite o otite, e meno frequentemente con un'induzione farmacologica o vaccinale.

Poliarterite nodosa

La poliarterite nodosa (malattia di Kussmaul-Mayer, poliarterite nodosa classica, poliarterite nodosa con danno predominante agli organi interni, poliarterite nodosa con danno predominante ai vasi periferici, poliarterite nodosa con sindrome tromboangioite predominante) è una malattia acuta, subacuta o cronica, che si basa sul danno alle arterie periferiche e viscerali.

Vasculite emorragica nei bambini

La malattia di Henoch-Schonlein (vasculite emorragica, porpora anafilattoide, vasculite emorragica, porpora allergica, porpora emorragica di Henoch, tossicosi capillare) è una malattia sistemica comune con danni predominanti al letto microcircolatorio della pelle, delle articolazioni, del tratto gastrointestinale e dei reni.

Come viene trattata la vasculite sistemica?

Il trattamento della fase attiva (acuta) della vasculite sistemica deve essere effettuato in un ospedale specializzato (reumatologico); dopo aver ottenuto la remissione, il paziente deve continuare il trattamento in regime ambulatoriale, sotto la supervisione di un pediatra, di un reumatologo e, se necessario, di specialisti.

Cosa provoca la vasculite sistemica?

La vasculite sistemica si sviluppa nei bambini con alterata reattività. Tra i fattori che contribuiscono alla sua insorgenza, i più significativi sono: frequenti malattie infettive acute, focolai di infezione cronica, allergia ai farmaci, predisposizione ereditaria a malattie vascolari o reumatiche.

Vasculite sistemica

La vasculite sistemica è un gruppo eterogeneo di malattie, la cui principale caratteristica morfologica è l'infiammazione della parete vascolare, mentre lo spettro delle loro manifestazioni cliniche dipende dal tipo, dalle dimensioni, dalla posizione dei vasi interessati e dalla gravità delle alterazioni infiammatorie concomitanti.

Amiloidosi

L'amiloidosi è un disturbo del metabolismo proteico, accompagnato dalla formazione di uno specifico complesso proteina-polisaccaride (amiloide) nei tessuti e da danni a molti organi e sistemi.

Spondilite anchilosante giovanile

La spondiloartrite giovanile è un gruppo di malattie reumatiche infantili clinicamente e patogeneticamente simili, tra cui la spondilite anchilosante giovanile, l'artrite psoriasica giovanile, l'artrite reattiva (postenterocolitica e urogenica) associata all'antigene HLA-B27, la sindrome di Reiter, l'artrite enteropatica nelle malattie infiammatorie intestinali (enterite regionale, colite ulcerosa).

Artrite reattiva nei bambini

L'artrite reattiva è una malattia infiammatoria asettica delle articolazioni che si sviluppa in risposta a un'infezione extra-articolare; il presunto agente primario non può essere isolato dalle articolazioni utilizzando i convenzionali terreni di coltura artificiali.

Trattamento dell'artrite cronica giovanile

Durante i periodi di esacerbazione dell'artrite reumatoide giovanile, il regime motorio del bambino deve essere limitato. L'immobilizzazione completa delle articolazioni con l'applicazione di stecche è controindicata, poiché ciò contribuisce allo sviluppo di contratture, atrofia muscolare, peggioramento dell'osteoporosi e rapido sviluppo di anchilosi. L'esercizio fisico aiuta a mantenere l'attività funzionale delle articolazioni. Andare in bicicletta, nuotare e camminare sono utili. Correre, saltare e giocare attivamente sono sconsigliati.