Malattie dei bambini (pediatria)

Artrite reumatoide giovanile

L'artrite reumatoide giovanile (JRA) è un'artrite di causa sconosciuta, che dura più di 6 settimane e che si sviluppa nei bambini di età inferiore ai 16 anni, escludendo altre patologie articolari.

Trombocitopatie

Le trombocitopatie sono disturbi dell'emostasi causati da una riduzione qualitativa delle piastrine rispetto alla loro quantità normale. Esistono forme ereditarie e acquisite.

Trombocitopenia immune da apteni

I sintomi della trombocitopenia immune aptenica si sviluppano in modo acuto. La formazione di petecchie è spontanea. La porpora si manifesta con emorragie a macchie petecchiali nella cute e nel tessuto sottocutaneo, sanguinamento delle mucose e sanguinamento nasale. Nelle ragazze, durante la pubertà, possono verificarsi emorragie gastrointestinali e uterine.

Sindrome di Wiskott-Aldrich nei bambini.

La sindrome di Wiskott-Aldrich è caratterizzata da eczema, infezioni ricorrenti e trombocitopenia. I sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich si manifestano nel periodo neonatale o nei primi mesi di vita. Il più delle volte, i bambini muoiono in tenera età. Nel periodo neonatale, l'emorragia è spesso rappresentata da melena, successivamente si manifesta porpora.

Porpora trombotica trombocitopenica nei bambini

La porpora trombocitopenica idiopatica (autoimmune) è una malattia caratterizzata da una diminuzione isolata del numero di piastrine (inferiore a 100.000/mm3) con un numero normale o aumentato di megacariociti nel midollo osseo e la presenza di anticorpi antipiastrinici sulla superficie delle piastrine e nel siero sanguigno, che causano una maggiore distruzione delle piastrine.

Malattie delle piastrine

Quando il numero di piastrine diminuisce o la loro funzionalità è compromessa, possono verificarsi emorragie. Le emorragie più tipiche sono quelle causate da lesioni cutanee e mucose: petecchie, porpora, ecchimosi, sanguinamenti nasali, uterini, gastrointestinali, ematuria. Le emorragie intracraniche sono piuttosto rare.

Trombofilia: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La trombofilia è una condizione cronica dell'organismo in cui, per un lungo periodo (mesi, anni, per tutta la vita), si verifica la tendenza alla formazione spontanea di trombi oppure alla loro diffusione incontrollata oltre la zona danneggiata.

Malattia di Willebrand nei bambini

La malattia di von Willebrand è una malattia ereditaria autosomica dominante causata da una carenza quantitativa o da un difetto qualitativo del fattore di von Willebrand.

Emofilia

L'emofilia è un gruppo di malattie ereditarie causate da un difetto geneticamente determinato nella sintesi dei fattori plasmatici antiemofilici.

Deficit di adesione leucocitaria: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Deficit di adesione leucocitaria (LAD). LAD tipo 1 - l'ereditarietà è autosomica recessiva e la malattia si manifesta in entrambi i sessi. La malattia è causata da una mutazione del gene che codifica per la subunità beta2 dell'integrina dei neutrofili (il collegamento centrale nelle interazioni cellulari dipendenti dal complemento).