Per la prima volta nel 1951, EJ Gardner, e due anni dopo EJ Gardner e RC Richards descrissero una malattia unica caratterizzata da lesioni cutanee e sottocutanee multiple che si manifestano contemporaneamente a lesioni tumorali delle ossa e tumori dei tessuti molli. Attualmente, questa malattia, che combina poliposi del tratto gastrointestinale, osteomi e osteofibromi multipli, tumori dei tessuti molli, è chiamata sindrome di Gardner.