Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo (dermatologia)

Linfomi cutanei a cellule T

I linfomi a cellule T sono più spesso riscontrati negli anziani, sebbene casi isolati di malattia siano stati osservati anche nei bambini. Gli uomini si ammalano due volte più spesso delle donne. I linfomi a cellule T sono di natura epidermotropa.

Sindrome di Lyell: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La sindrome di Lyell (sinonimi: necrolisi epidermica acuta, necrolisi epidermica tossica) è una grave malattia tossico-allergica che minaccia la vita del paziente, caratterizzata da un forte distacco e necrosi dell'epidermide con formazione di estese vesciche ed erosioni sulla pelle e sulle mucose.

Sindrome di Stevens-Johnson

La sindrome di Stevens-Johnson è una malattia tossico-allergica che rappresenta una variante maligna dell'eritema multiforme essudativo bolloso.

Noduli reumatoidi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Nel 20% dei pazienti con artrite reumatoide si riscontrano eruzioni cutanee nodulari, i cosiddetti noduli reumatoidi. I noduli compaiono più spesso nei casi gravi della malattia, quando il siero del sangue presenta spesso fattori antiulcera e reumatoidi positivi.

Malattia o sindrome di Raynaud: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

La malattia o sindrome di Raynaud è più comune tra le donne giovani o in menopausa. La sindrome di Raynaud è caratterizzata da ischemia causata dall'esposizione al freddo o allo stress emotivo.

Malattia di Behcet negli adulti

La malattia di Behçet (sinonimi: aftosi maggiore di Touraine, sindrome di Behçet, sindrome tripla) è una malattia infiammatoria multiorgano a eziologia sconosciuta, il cui quadro clinico è costituito da stomatite aftosa e lesioni dei genitali, degli occhi e della pelle.

Orticaria (angioedema di Quincke)

L'orticaria (angioedema di Quincke) è una malattia allergica della pelle e delle mucose, caratterizzata dalla formazione di vescicole, accompagnate da prurito e bruciore. Si distingue tra orticaria acuta, incluso l'edema di Quincke acuto limitato, e orticaria cronica.

Emiatrofia facciale: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Le cause e la patogenesi dell'emiatrofia facciale non sono state ancora stabilite. L'emiatrofia facciale si sviluppa spesso in concomitanza con danni al nervo trigemino e disturbi dell'innervazione autonomica, che possono essere geneticamente determinati; l'emiatrofia progressiva può essere un sintomo di sclerodermia a bande.

Manifestazioni cutanee nella dermatomiosite

La dermatomiosite (sinonimo di polimiosite, malattia di Wagner) è una malattia del tessuto connettivo che colpisce principalmente la pelle e i muscoli scheletrici. Può colpire persone di tutte le età.

Lichene scleroatrofico

Le cause e la patogenesi del lichen sclerosus non sono ancora del tutto note. Patologie del sistema nervoso, endocrino e immunitario, agenti infettivi, ecc. svolgono un ruolo importante nello sviluppo della malattia.