Galantamina idrobromuro

Il farmaco Galantamina bromidrato è un agente terapeutico che influenza attivamente i processi di trasmissione degli impulsi nervosi, stimolando e mantenendo la neurotrasmissione sinaptica dell'acetilcolina nel sistema nervoso periferico umano. Analoghi di questo agente anticolinesterasico sono Nivalin, Galantamina e Galantamina bromidrato.

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Indicazioni galantamina idrobromuro

L'elenco delle patologie per le quali viene utilizzato il bromidrato di galantamina per il trattamento comprende:

• miopatie (distrofie muscolari ereditarie, sindromi neuromuscolari di malattie neurologiche);
• miastenia grave (debolezza muscolare);
• neurite, polinevrite, radicolite e radicoloneurite con perdita di sensibilità e disturbi del movimento;
• poliomielite (effetti residui);
• forme spastiche di paralisi cerebrale;
• paralisi cerebrale e paresi alla nascita dei neonati;
• enuresi;
• paresi residua dopo ictus, incluso ictus;
• impotenza psicogena e spinale;
• gradi lievi e moderati di manifestazione di condizioni neuropsicopatologiche nella demenza senile (demenza senile) di tipo Alzheimer.

L'uso del bromidrato di galantamina è del tutto giustificato in caso di comparsa di sindromi neurologiche postoperatorie quali paralisi e paresi periferiche (inclusa atonia dell'intestino e della vescica).

Inoltre, il bromidrato di galantamina viene utilizzato come antidoto in caso di avvelenamento (o sovradosaggio) da farmaci parasimpaticolitici contenenti atropina e sostanze simili.

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Modulo per il rilascio

L'idrobromuro di galantamina è disponibile sotto forma di soluzioni iniettabili allo 0,25%, 0,5% e 1%, in fiale da 1 ml (in confezioni da 10 fiale).

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Farmacodinamica

Il principio attivo di questo medicinale è un composto naturale contenente azoto isolato dai bulbi del bucaneve Galantus Woronowi A. Los. - l'alcaloide galantamina (sotto forma di bromidrato).

Il bromidrato di galantamina riduce l'attività della colinesterasi, un enzima che partecipa all'idrolisi (decomposizione) dell'acetilcolina, un derivato della colina necessario per la trasmissione degli impulsi nervosi. Accelerando il processo di degradazione dell'acetilcolina nelle sinapsi colinergiche, l'effetto dell'enzima colinesterasi viene temporaneamente bloccato. Di conseguenza, il contenuto di acetilcolina nelle sinapsi neuromuscolari aumenta. Ciò porta a un aumento dell'eccitazione delle fibre nervose e a un'intensificazione del processo di trasmissione dell'impulso nervoso al tessuto muscolare.

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Farmacocinetica

Dopo somministrazione parenterale di galantamina bromidrato sottocutanea, il farmaco viene rapidamente assorbito nel flusso sanguigno, con un legame trascurabile con le proteine plasmatiche. Il farmaco attraversa la barriera ematoencefalica.

La concentrazione terapeutica del principio attivo nel plasma sanguigno si osserva circa 25-30 minuti dopo l'iniezione. Il metabolismo è graduale, l'emivita dei prodotti di trasformazione biologica è di quasi cinque ore. I metaboliti del bromidrato di galantamina vengono escreti dai reni con le urine.

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Dosaggio e somministrazione

Metodo di somministrazione di Galantamina bromidrato: iniezioni sottocutanee. Il dosaggio è determinato individualmente dal medico. La dose standard di una soluzione all'1% del farmaco per gli adulti è di 0,25-1 ml una o due volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 2 ml di una soluzione all'1%.

La dose per i bambini dipende dall'età: fino a 2 anni - 0,1-0,2 ml (soluzione allo 0,25%), 3-5 anni - 0,2-0,4 ml; 7-8 anni - 0,3-0,8 ml; 9-13 anni - 0,5 ml (soluzione allo 0,25%). Dai 14 anni in su - 1 ml di soluzione allo 0,5%. La durata del trattamento è compresa tra 10 e 30 giorni.

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Utilizzare galantamina idrobromuro durante la gravidanza

Durante la gravidanza, è possibile che il potenziale beneficio per la madre superi il possibile rischio per il feto.

Controindicazioni

L'uso di Galantamina bromidrato è controindicato nei casi di angina pectoris e insufficienza cardiaca, riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia), asma bronchiale, epilessia e nei pazienti con contrazioni involontarie dei muscoli degli arti (ipercinesia).

Effetti collaterali galantamina idrobromuro

Il trattamento con questo farmaco solitamente non comporta effetti collaterali indesiderati.

Tuttavia, è possibile un'ipersensibilità individuale alla galantamina, così come un sovradosaggio, con sintomi quali vertigini, polso lento (bradicardia) e disfunzione delle ghiandole salivari (aumento della salivazione e scialorrea). In tali situazioni, si raccomanda la somministrazione sottocutanea o endovenosa di solfato di atropina (1 ml di soluzione allo 0,1%).

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Overdose

Sintomi: debolezza muscolare o fascicolazioni, nausea grave, vomito, crampi addominali, aumento della salivazione, lacrimazione, incontinenza urinaria e fecale, sudorazione intensa, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, collasso e convulsioni. Una grave debolezza muscolare associata a ipersecrezione della mucosa tracheale e broncospasmo può portare a ostruzione fatale delle vie aeree.

Esperienza post-marketing (ingestione accidentale di 32 mg del farmaco): sviluppo di torsioni di punta, prolungamento dell'intervallo QT, tachicardia ventricolare con perdita di coscienza a breve termine.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione: l'idrobromuro di galantamina è incluso nell'elenco A e deve essere conservato in un luogo buio a temperatura ambiente.

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Data di scadenza

La data di scadenza del farmaco è indicata sulla confezione.

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