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Medociprina
Esperto medico dell'articolo
Ultima recensione: 04.07.2025

Il medociprin è un agente antibatterico.
Classificazione ATC
Ingredienti attivi
Gruppo farmacologico
Effetto farmacologico
Indicazioni Medociprina
Viene utilizzato per malattie (che colpiscono le vie respiratorie, i seni nasali, la cistifellea, l'orecchio medio, gli occhi, gli organi digestivi e i dotti biliari) che hanno un'eziologia infiammatoria-infettiva (con o senza complicazioni).
Viene utilizzato per la terapia dell'annessite, della gonorrea, dell'endometrite con prostatite e anche per lesioni delle ossa, dei tessuti molli con epidermide e delle articolazioni.
Può essere prescritto a persone con immunodeficienza per prevenire o curare infezioni (anche durante la terapia con immunosoppressori e in presenza di neutropenia).
Modulo per il rilascio
Il componente viene rilasciato sotto forma di compresse da 0,25 o 0,5 g, 10 pezzi per confezione.
Farmacodinamica
Il medociprin è un agente antimicrobico sintetico appartenente alla classe dei fluorochinoloni. Inibisce l'attività dell'enzima DNA girasi, un componente importante del processo di spiralizzazione e despiralizzazione cromosomica dei segmenti durante la fase di riproduzione microbica.
Il farmaco ha un rapido effetto battericida sui batteri, sia a riposo che in fase di riproduzione. È attivo contro quasi tutti i microbi Gram(+) e Gram(-) (compresi quelli che producono β-lattamasi).
Citrobacter, Serratia, Salmonella con Proteus, Shigella, Providencia ed Escherichia coli con Klebsiella presentano un'elevata sensibilità ai farmaci. Oltre a questi, ci sono anche Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter con Moraxella, Vibrio spp. e anche Staphylococcus con Corynebacteria. Insieme a questi, l'elenco include Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria con Pseudomonas (inclusa Pseudomonas aeruginosa) e Brucella con Branchamella spp.
Una sensibilità moderata è stata osservata in Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, streptococchi piogeni con enterococchi fecali, clamidia e pneumococchi, così come nei micoplasmi, Mycobacterium fortuitum con Acinetobacter, Flavobacterium spp. con Alcaligenes spp. e bacillo di Koch.
La resistenza al farmaco si riscontra solitamente in Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium con Bacteroides fragilis, nonché in Clostridium difficile e Nocardia asteroides.
Farmacocinetica
Una volta assunto, Medociprin è ben assorbito, raggiungendo valori di biodisponibilità pari a circa il 70-80%. I valori di Cmax plasmatica vengono registrati dopo 1-1,5 ore.
L'escrezione avviene principalmente attraverso i reni (circa il 45% della sostanza è immodificato e circa l'11% è sotto forma di prodotti metabolici). Un'altra parte viene escreta dall'intestino (circa il 20% del farmaco è immodificato e circa il 5-6% è sotto forma di prodotti metabolici). L'emivita è di 3-5 ore.
Dosaggio e somministrazione
Per trattare le infezioni che colpiscono l'apparato respiratorio, negli adulti è necessario assumere 0,25-0,75 g della sostanza 2 volte al giorno (un dosaggio più preciso viene selezionato tenendo conto della gravità della patologia).
In caso di polmonite causata da streptococchi, si consiglia di assumere 0,75 g di farmaco due volte al giorno. In caso di altre lesioni infettive, si consiglia di assumere 0,5-0,75 g di farmaco al giorno. Il ciclo terapeutico dura almeno 5-10 giorni/massimo 1 mese.
Per la gonorrea si usano 0,25 g di Medociprin una volta.
Le persone con problemi renali spesso non necessitano di aggiustamenti del dosaggio, a meno che non vi sia una significativa compromissione renale (valori di clearance della creatinina inferiori a 20 ml/minuto). In questi pazienti, la dose giornaliera deve essere dimezzata.
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Utilizzare Medociprina durante la gravidanza
Non deve essere prescritto alle donne in gravidanza o in allattamento.
Effetti collaterali Medociprina
Il farmaco è spesso tollerato senza complicazioni, anche se a volte possono verificarsi nausea, prurito, diarrea, mal di testa o dolori muscolari, nonché abbassamento della pressione sanguigna, vertigini e dolore nella zona addominale.
Occasionalmente possono verificarsi disturbi del gusto o dell'olfatto, ittero, depressione, tinnito, insonnia e problemi renali. Se il paziente manifesta questi sintomi, è necessario consultare immediatamente un medico.
Interazioni con altri farmaci
L'associazione del farmaco con la teofillina determina un aumento dei livelli ematici di quest'ultima.
L'assunzione concomitante di integratori di ferro, antiacidi (contenenti alluminio, magnesio o calcio) o sucralfato riduce l'assorbimento di Medociprin. Per questo motivo, si consiglia di assumerlo 1-2 ore prima o almeno 4 ore dopo l'assunzione di questi farmaci.
Nei soggetti che assumono il farmaco insieme alla ciclosporina, i livelli di creatinina nel sangue devono essere monitorati due volte a settimana.
L'associazione con anticoagulanti può prolungare il periodo di coagulazione del sangue.
L'uso sistemico di fluorochinoloni con glibenclamide può causare una diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue.
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Condizioni di archiviazione
Medociprin deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini. Temperatura di conservazione: non superiore a 25 °C.
Data di scadenza
Medociprin può essere utilizzato entro un periodo di 3 anni dalla data di rilascio del principio attivo.
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Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Medociprina" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.