Malattie dei bambini (pediatria)

Mieloleucemia cronica nei bambini

L'incidenza della leucemia mieloide cronica è di 0,12 ogni 100.000 bambini all'anno, ovvero rappresenta il 3% di tutte le leucemie infantili. La forma giovanile di leucemia mieloide cronica si manifesta solitamente nei bambini di età inferiore ai 2-3 anni ed è caratterizzata da una combinazione di sindromi anemiche, emorragiche, da intossicazione e proliferative.

Leucemia nei bambini

Leucemia è il nome generico per i tumori maligni che originano dalle cellule ematopoietiche, responsabili di circa un terzo di tutta la morbilità oncologica infantile. La morbilità oncologica (leucemia, linfomi e tumori solidi) in Russia è di circa 15 casi all'anno ogni 10.000 bambini e adolescenti, il che, in termini assoluti, equivale a oltre 15.000 nuovi casi di malattia all'anno.

Tumori del fegato nei bambini

Tra i tumori maligni, l'epatoblastoma e il carcinoma epatocellulare sono i più comuni. Sono note diverse anomalie congenite che aumentano il rischio di tumori epatici: emiipertrofia, agenesia congenita dei reni o delle ghiandole surrenali, sindrome di Wiedemann-Beckwith (organomegalia, onfalocele, macroglossia, emiipertrofia), diverticolo di Meckel. Anche le seguenti patologie aumentano il rischio di tumori epatici.

Tumori delle cellule germinali

I tumori a cellule germinali originano da cellule germinali pluripotenti. L'interruzione della differenziazione di queste cellule porta allo sviluppo di carcinoma embrionale e teratoma (linea embrionale) o di coriocarcinoma e tumore del sacco vitellino (via di differenziazione extraembrionale).

Retinoblastoma nei bambini

Il retinoblastoma è la neoplasia maligna più comune in oftalmologia pediatrica. Si tratta di un tumore congenito delle strutture embrionali della retina, i cui primi segni compaiono in età precoce. Il retinoblastoma può presentarsi sporadicamente o essere ereditario.

Neuroblastoma

Il termine "neuroblastoma" fu introdotto da James Wright nel 1910. Attualmente, il neuroblastoma è considerato un tumore embrionale che origina dalle cellule precursori del sistema nervoso simpatico. Una delle caratteristiche diagnostiche differenziali più importanti del tumore è l'aumentata produzione di catecolamine e l'escrezione dei loro metaboliti nelle urine.

Classificazione dei sarcomi dei tessuti molli

Istologicamente, i sarcomi dei tessuti molli sono estremamente eterogenei. Di seguito vengono presentate le varianti di sarcomi maligni e i tipi di tessuto istogeneticamente corrispondenti. I sarcomi dei tessuti molli includono anche tumori extraossei del tessuto osseo e cartilagineo (osteosarcoma extraosseo, condrosarcoma mixoide e condrosarcoma mesenchimale).

Sarcomi dei tessuti molli nei bambini

I sarcomi dei tessuti molli sono un gruppo di tumori maligni che originano dal tessuto mesenchimale primitivo. Rappresentano circa il 7-11% di tutte le neoplasie maligne in età pediatrica. Metà dei sarcomi dei tessuti molli sono rabdomiosarcomi. Oltre ai rabdomiosarcomi, i sarcomi sinoviali, i fibrosarcomi e i neurofibrosarcomi sono i tumori più comuni nei bambini.

Sarcoma di Ewing

Il sarcoma di Ewing è il secondo tumore osseo più comune nell'infanzia. Il picco di incidenza si verifica nella seconda decade di vita. L'incidenza nei bambini sotto i 15 anni è di 3,4 ogni 1.000.000 di bambini. I ragazzi sono colpiti leggermente più frequentemente.

Osteosarcoma nei bambini

L'osteosarcoma è un tumore osseo primario altamente maligno, composto da cellule fusiformi e caratterizzato dalla formazione di tessuto osseo osteoide o immaturo.