Malattie dei bambini (pediatria)

Tumori ossei nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

I tumori ossei rappresentano il 5-9% di tutte le neoplasie maligne infantili. Istologicamente, le ossa sono costituite da diversi tipi di tessuto: osso, cartilagine, midollo osseo fibroso e emopoietico. Di conseguenza, i tumori ossei possono avere origini diverse e presentare una diversità significativa.

Tumori cerebrali nei bambini

I tumori cerebrali nei bambini presentano diverse caratteristiche rispetto agli adulti. Innanzitutto, l'elevata frequenza di formazioni a localizzazione infratentoriale (2/3, ovvero il 42-70%, dei tumori cerebrali nei bambini) con danno predominante (fino al 35-65%) alle strutture della fossa cranica posteriore. Tra le forme nosologiche, predominano per frequenza astrocitomi di vario grado di differenziazione, medulloblastomi, ependimomi e gliomi del tronco encefalico.

Linfoma di Hodgkin (linfogranulomatosi) nei bambini

Il linfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin, linfogranulomatosi) è un tumore maligno del tessuto linfoide con una specifica struttura istologica granulomatosa. La malattia si manifesta in tutte le fasce d'età, ad eccezione dei bambini nel primo anno di vita; è rara fino a 5 anni. Tra tutti i linfomi infantili, il linfoma di Hodgkin rappresenta circa il 40%.

Come vengono trattati i linfomi non-Hodgkin?

Il trattamento iniziale del linfoma non-Hodgkin viene eseguito tramite un catetere periferico, mentre il cateterismo venoso centrale viene eseguito in anestesia generale contemporaneamente alle procedure diagnostiche. Il monitoraggio dei parametri biochimici è obbligatorio per la diagnosi tempestiva di disturbi metabolici.

Diagnosi del linfoma non-Hodgkin

L'elemento chiave della diagnosi del linfoma non-Hodgkin è l'ottenimento del substrato tumorale. Una biopsia tumorale chirurgica viene eseguita di routine per ottenere una quantità sufficiente di materiale. La natura del tumore viene verificata sulla base di esame citologico e istologico con valutazione della morfologia e immunoistochimica, basata su analisi citogenetiche e molecolari.

Classificazione dei linfomi non-Hodgkin

I linfomi non-Hodgkin sono tumori delle cellule linfoidi di varia origine istogenetica e grado di differenziazione. Il gruppo comprende più di 25 malattie. Le differenze nella biologia dei linfomi non-Hodgkin sono dovute alle caratteristiche delle cellule che li formano. Sono le cellule costituenti a determinare il quadro clinico, la sensibilità alla terapia e la prognosi a lungo termine.

Linfoma non Hodgkin nei bambini

I linfomi non-Hodgkin sono il nome collettivo di un gruppo di tumori maligni sistemici del sistema immunitario che hanno origine dalle cellule del tessuto linfoide extramidollare.

Come viene trattata la leucemia mieloblastica acuta?

Nell'ematologia moderna, la terapia della leucemia, inclusa quella mieloblastica acuta, deve essere effettuata in ospedali specializzati secondo programmi rigorosi. Il programma (protocollo) include un elenco di esami necessari per la diagnosi e un calendario rigoroso per la loro esecuzione. Dopo il completamento della fase diagnostica, il paziente riceve il trattamento previsto da questo protocollo, con rigorosa aderenza ai tempi e all'ordine degli elementi terapeutici.

Leucemia mieloblastica acuta

La leucemia mieloide acuta rappresenta un quinto di tutte le leucemie acute nei bambini. La prevalenza della leucemia mieloide acuta a livello mondiale è pressoché la stessa, ovvero 5,6 casi ogni 1.000.000 di bambini.

Leucemia linfoblastica acuta nei bambini

La leucemia linfoblastica acuta è un gruppo di neoplasie clonali clinicamente eterogenee delle cellule precursori dei linfociti che solitamente condividono caratteristiche genetiche e immunofenotipiche distinte. Anomalie secondarie nella differenziazione e/o proliferazione cellulare determinano un aumento della produzione e dell'accumulo di linfoblasti nel midollo osseo e l'infiltrazione dei linfonodi e degli organi parenchimatosi. La leucemia linfoblastica acuta non trattata diventa rapidamente fatale.