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Medrol
Esperto medico dell'articolo
Ultima recensione: 04.07.2025

Medrol ha un effetto glucocorticoide.
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Classificazione ATC
Ingredienti attivi
Gruppo farmacologico
Effetto farmacologico
Indicazioni Medrola
Viene utilizzato per i seguenti disturbi endocrini:
- insufficienza che colpisce le ghiandole surrenali;
- iperplasia surrenalica di natura congenita;
- tiroidite, che può essere cronica o subacuta;
- ipercalcemia in soggetti affetti da oncopatologie.
Viene utilizzato anche per i seguenti disturbi muscoloscheletrici (come rimedio aggiuntivo per eliminare l'esacerbazione della malattia):
- artrite di origine psoriasica;
- sottotipo di artrite reumatoide, così come JRA;
- Malattia di Bechterew;
- tenosinovite in fase acuta;
- osteoartrite post-traumatica;
- sinovite derivante dall'osteoartrite;
- borsite acuta;
- artrite che si manifesta sullo sfondo della gotta e ha un'espressione acuta;
- epicondilite.
Lesioni acute che interessano i tessuti connettivi e che hanno natura sistemica:
- cardite reumatica in fase acuta;
- SKV;
- dermatomiosite generale;
- Malattia di Horton.
Lesioni epidermiche:
- pemfigo;
- psoriasi di grave gravità;
- dermatite erpetiforme bollosa;
- dermatite di natura esfoliativa;
- SSD;
- dermatite seborroica in forma grave;
- micosi di natura fungina.
Sintomi di allergia:
- dermatite (atopica o da contatto);
- rinite di origine allergica;
- allergia ai farmaci;
- BA o malattia da siero.
Patologie oculari:
- infiammazione che colpisce la regione anteriore dell'occhio;
- corioretinite;
- uveite posteriore, nonché coroidite (di tipo diffuso);
- ulcere che interessano la cornea (di natura allergica);
- una lesione che si sviluppa nella zona del nervo ottico;
- infiammazione di tipo simpatico;
- congiuntivite di eziologia allergica o cheratite;
- iridociclite o irite.
Malattie polmonari:
- sarcoidosi di natura sintomatica;
- Sindrome di Loeffler;
- berilliosi;
- tubercolosi di tipo polmonare (forma disseminata o fulminante);
- polmonite che si presenta in forma di aspirazione.
Malattie di origine ematologica:
- porpora trombocitopenica di origine sconosciuta;
- eritroblastopenia;
- forma emolitica di anemia di natura autoimmune;
- trombocitopenia secondaria;
- anemia eritroide di natura ipoplastica.
Viene prescritto come terapia palliativa nei casi di linfomi o leucemia, nonché per eliminare la colite ulcerosa e alcune malattie del sistema nervoso (sclerosi multipla o edema cerebrale causato da neoplasie).
Altre patologie e condizioni:
- meningite di natura tubercolare (accompagnata da blocco subaracnoideo);
- trichinosi;
- trapianto di organi.
Modulo per il rilascio
Il medicinale è disponibile sotto forma di compresse da 4 mg (10 pezzi in una confezione alveolare, 1, 3 o 10 confezioni in una scatola; 30 compresse in una bottiglia di vetro), 16 mg (10 pezzi in un blister, 5 confezioni in una scatola; 14 pezzi in un blister, 1 blister in una confezione; 50 compresse in una bottiglia di vetro) e 32 mg (20 o 50 compresse in una bottiglia di vetro).
Farmacodinamica
Il metilprednisolone è un ormone di tipo glucocorticoide. Attraversa le pareti cellulari e viene sintetizzato con terminazioni specifiche all'interno del citoplasma, passa nel nucleo, viene sintetizzato con il DNA e, insieme a questo, attiva i processi di trascrizione dell'mRNA e di legame enzimatico. Mostra un effetto significativo sulle lesioni infiammatorie, sui sintomi immunitari e sul metabolismo dei carboidrati con proteine e grassi. Ha effetti sui muscoli scheletrici, sul flusso sanguigno sistemico e sul sistema nervoso.
Il metilprednisolone ha attività antinfiammatoria, immunosoppressiva e antiallergica. Riduce il livello di cellule immunoattive in prossimità dell'area infiammata, normalizza le membrane lisosomiali, indebolisce la vasodilatazione, inibisce la fagocitosi e riduce il legame con PG e composti simili.
Il principio attivo ha un effetto catabolico sulle proteine. Gli amminoacidi formati subiscono un metabolismo epatico e vengono trasformati in glucosio insieme al glicogeno. Nei tessuti periferici, l'utilizzo del glucosio da parte di questi tessuti è indebolito, causando iperglicemia e glicosuria.
Il metilprednisolone mostra attività lipogenetica e lipolitica in varie parti del corpo, determinando una ridistribuzione dei depositi di grasso.
Farmacocinetica
L'assorbimento avviene nell'intestino tenue. La sintesi proteica è pari a circa il 40-90%.
I processi metabolici si sviluppano all'interno del fegato. Il componente metilprednisolone subisce una disintegrazione con la formazione di 20p-idrossi-6a-metilprednisone e 20p-idrossimetilprednisolone, escreti con le urine.
L'emivita della sostanza nel sangue è di circa 3,5 ore, mentre l'emivita nell'organismo nel suo complesso arriva fino a 1,5 giorni.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco deve essere assunto per via orale.
Inizialmente, il dosaggio è compreso tra 4 e 48 mg al giorno. È possibile utilizzare dosi maggiori: in caso di edema cerebrale - 0,2-0,9 g al giorno; in caso di sclerosi multipla - 0,2 g al giorno; in caso di trapianto d'organo - 7 mg/kg al giorno. Se il risultato desiderato non viene raggiunto dopo un intervallo di tempo sufficiente, è necessario interrompere la somministrazione di Medrol e scegliere un altro tipo di trattamento.
Le dosi pediatriche sono selezionate dal medico curante, tenendo conto della superficie corporea o del peso del bambino. Ad esempio, ai soggetti con insufficienza surrenalica si consiglia la somministrazione di 3,3 mg/m² o 0,18 mg/kg al giorno (in 3 dosi); per altre indicazioni, 12-50 mg/m² o 0,4-1,65 mg/kg al giorno (sempre in 3 dosi). Dopo una terapia prolungata, il farmaco viene sospeso gradualmente.
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Utilizzare Medrola durante la gravidanza
Medrol non deve essere prescritto alle madri che allattano o alle donne in gravidanza per prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni nella donna o nel feto (neonato).
Controindicazioni
L'uso è controindicato nei soggetti allergici a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Si richiede cautela nei seguenti disturbi:
- gastrite, ulcera e anastomosi intestinale;
- iperlipidemia, insufficienza cardiaca, diabete mellito, colite ulcerosa di natura aspecifica e osteoporosi;
- fase acuta della psicosi;
- tireotossicosi e ipotiroidismo;
- pressione alta, infarto del miocardio, glaucoma, varicella;
- danni gravi al fegato o ai reni;
- morbillo, tubercolosi, HIV o herpes;
- stadi gravi di malattie di origine batterica o virale.
Effetti collaterali Medrola
Gli effetti collaterali includono:
- disturbi metabolici: ritenzione di sodio, perdita di potassio, insufficienza cardiaca congestizia, aumento della pressione sanguigna e bilancio negativo dell'azoto;
- lesioni della struttura muscolo-scheletrica: debolezza muscolare, miopatia steroidea, osteoporosi e, con ciò, rotture e necrosi dei tendini che interessano le ossa tubulari e che hanno natura asettica;
- disturbi digestivi: pancreatite, ulcera peptica, esofagite o sanguinamento all'interno dello stomaco;
- problemi con il funzionamento del sistema nervoso: valori ICP aumentati o disturbi mentali;
- manifestazioni epidermiche: petecchie, inibizione dei processi di guarigione delle ferite e assottigliamento dell'epidermide;
- disturbi associati alla funzione del sistema ormonale: disturbi mestruali, ritardo della crescita nei bambini, irsutismo, nonché soppressione dell'ipofisi e delle ghiandole surrenali e aumento del fabbisogno di insulina nei diabetici;
- lesioni oculari: esoftalmo o aumento della pressione intraoculare;
- altri disturbi: sviluppo di sindrome da astinenza, segni di allergia e comparsa di infezioni latenti.
Interazioni con altri farmaci
L'uso combinato con la ciclosporina porta all'inibizione reciproca dei processi metabolici.
Il fenobarbitale, la fenitoina con efedrina e anche la rifampicina con teofillina indeboliscono l'attività medicinale del metilprednisolone.
La contraccezione orale e il ketoconazolo con oleandomicina sopprimono i processi metabolici del metilprednisolone.
Il farmaco aumenta la velocità di eliminazione dell'aspirina e modifica anche gli effetti degli anticoagulanti.
Il farmaco aumenta la probabilità di sviluppare sintomi negativi associati all'attività del paracetamolo e dell'SG.
I FANS e le bevande alcoliche in combinazione con il metilprednisolone possono provocare sanguinamento e ulcerazione intestinale.
L'uso concomitante con antiacidi riduce l'assorbimento del farmaco.
Medrol indebolisce l'effetto dei vaccini.
L'agente terapeutico potenzia i processi metabolici dell'isoniazide con la mexelitina.
Data di scadenza
Medrol può essere utilizzato per un periodo di 5 anni a partire dalla data di rilascio del principio terapeutico.
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Domanda per i bambini
In pediatria, il farmaco viene prescritto con estrema cautela. È necessario tenere conto del peso o della superficie corporea del bambino.
Analoghi
Analoghi del farmaco sono i farmaci Deltason, Solu-Medrol, Metipred con Prednisolone e Depo-Medrol.
Produttori popolari
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Medrol" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.