Medrol

Medrol ha un effetto glucocorticoide.

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Indicazioni Medrola

È usato per tali disturbi endocrini:

• insufficienza surrenalica;
• iperplasia surrenale di natura congenita;
• tiroidite con una forma cronica o subacuta;
• ipercalcemia  in individui con oncopatologia.

Utilizzato anche per tali lesioni Oda (come mezzo aggiuntivo per eliminare l'esacerbazione della malattia):

• l'artrite ha una natura psoriasica;
• sottotipo di artrite reumatoide, così come JRA;
• spondilite anchilosante ;
• tendosynovit, che è nella fase acuta;
• forma posttraumatica osteoartrite;
• osteoartrite derivante dalla sinovite;
• grado acuto di borsite;
• artrite che si manifesta sullo sfondo della gotta;
• epicondilite.

Lesioni acute che colpiscono i tessuti connettivi e di natura sistemica:

• cardiopatia reumatica nella fase acuta;
• SLE;
• dermatomiosite generale;
• La malattia di Horton.

Lesioni dell'epidermide:

• puzırçatka;
• psoriasi con gravità severa;
• dermatite bollosa tipo erpetiforme;
• dermatite con una natura esfoliante;
• SSD;
• tipo seborroico di dermatite grave;
• micosi, con una natura a fungo.

Sintomi di allergia

• dermatite (atopico o contatto);
• naso che cola allergico;
• allergie ai farmaci;
• BA o malattia da siero.

Patologie oculari:

• infiammazione che colpisce la regione anteriore degli occhi;
• horioretinit;
• uveite posteriore, così come coroidite (tipo diffuso);
• ulcere corneali (natura allergica);
• lesione che si sviluppa nell'area del nervo ottico;
• infiammazione con una specie simpatica;
• congiuntivite con eziologia allergica o cheratite;
• iridociclite o irite.

Malattie polmonari:

• sarcoidosi sintomatica;
• Sindrome di Leffler;
• berïllïoz;
• tubercolosi polmonare (forma disseminata o fulminante);
• polmonite, con una forma di aspirazione.

Malattie con genesi ematologica:

• avere un'origine sconosciuta di tipo trombocitopenica di porpora;
• eritroblastopenia;
• anemia emolitica di natura autoimmune;
• trombocitopenia secondaria;
• anemia eritroide natura ipoplasica.

E 'prescritto per una terapia palliativa nel caso di linfomi o leucemie e allo stesso tempo per l'eliminazione della colite ulcerosa e di alcune malattie dell'Assemblea nazionale (sclerosi multipla o edema cerebrale provocato dalla neoplasia).

Altre patologie e condizioni:

• meningite tubercolare (accompagnata da blocco subaracnoideo);
• trichinosi;
• trapianto di organi.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco è realizzato in compresse - 4 mg ciascuno (10 pezzi all'interno di un pacchetto di cellule, 1, 3 o 10 confezioni in una scatola, 30 compresse in una bottiglia di vetro), 16 mg (10 pezzi in un blister, 5 confezioni per una scatola, 14 pezzi all'interno di un blister, 1 blister in una confezione, 50 compresse in una bottiglia di vetro) e 32 mg (20 o 50 compresse in una bottiglia di vetro).

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Farmacodinamica

L'elemento metilprednisolone è un tipo di ormone glucocorticoide. Passa attraverso le pareti cellulari ed è sintetizzato con terminazioni specifiche all'interno del citoplasma, passa nel nucleo, viene sintetizzato con il DNA e contemporaneamente attiva i processi di trascrizione dell'mRNA e legame enzimatico. Dimostra un effetto notevole sulle lesioni infiammatorie, i sintomi immunitari e il metabolismo dei carboidrati con proteine e grassi. Ha effetti sul muscolo scheletrico, sul flusso sanguigno sistemico e sulla NS.

In metilprednisolone, antinfiammatorio, immunosoppressivo e con questa attività antiallergica è registrato. Riduce il livello delle cellule immunoattive vicino alla zona infiammatoria, normalizza le membrane lisosomiali, indebolisce la vasodilatazione, inibisce la fagocitosi e riduce il legame di PG e composti simili.

Il principio attivo ha un effetto catabolico sulle proteine. Gli amminoacidi formati subiscono il metabolismo epatico e vengono trasformati in glucosio insieme al glicogeno. All'interno dei tessuti periferici, l'uso di glucosio da parte di questi tessuti è indebolito, a causa del quale si verificano iperglicemia e glucosuria.

Il metilprednisolone mostra un'attività lipogenetica e lipolitica all'interno di diverse parti del corpo, determinando una ridistribuzione del grasso corporeo.

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Farmacocinetica

L'assorbimento è effettuato all'interno dell'intestino tenue. Gli indicatori di sintesi proteica sono circa il 40-90%.

I processi metabolici si sviluppano all'interno del fegato. Il componente metilprednisolone è decomposto per formare elementi di 20p-idrossi-6a-metilprednisone, nonché 20p-idrossimetilprednisolone, escreto insieme all'urina.

L'emivita di una sostanza dal sangue è di circa 3,5 ore e l'emivita in generale dal corpo è di 1,5 giorni.

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Dosaggio e somministrazione

È necessario usare farmaci per via orale.

All'inizio, la dose del dosaggio è compresa tra 4 e 48 mg al giorno. Si possono usare grandi porzioni: nel caso di edema cerebrale - 0,2-0,9 g al giorno; con sclerosi multipla - 0,2 g al giorno; con trapianti di organi, 7 mg / kg al giorno. In assenza del risultato desiderato dopo un intervallo di tempo sufficiente, è necessario cancellare Medrol e selezionare un diverso tipo di trattamento.

Le parti dei bambini sono selezionate dal medico curante, tenendo conto della superficie del corpo del bambino o del suo peso. Ad esempio, le persone con insufficienza surrenalica dovrebbero essere somministrati 3,3 mg / m ² o 0,18 mg / kg al giorno (con 3 ricezioni); per altre indicazioni - a 12-50 mg / m ² o 0,4-1,65 mg / kg al giorno (anche con 3 ricezioni). Dopo una terapia prolungata, l'abolizione del farmaco viene eseguita gradualmente.

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Utilizzare Medrola durante la gravidanza

Non è possibile assegnare le madri che allattano a Medrol o in gravidanza - per prevenire lo sviluppo di gravi complicanze in una donna o nel feto (bambino).

Controindicazioni

È controindicato per l'uso in soggetti con allergie riguardanti gli elementi del farmaco.

È necessaria cautela per tali disturbi:

• gastrite, ulcere e anastomosi intestinale;
• iperlipidemia, HF, diabete mellito, colite ulcerosa non specifica e osteoporosi;
• stadio acuto di psicosi;
• tireotossicosi e ipotiroidismo;
• pressione sanguigna elevata, infarto miocardico, glaucoma, varicella;
• danno al fegato o ai reni, che ha un carattere grave;
• morbillo, HIV o herpes tubercolosi;
• stadi gravi di malattie di natura batterica o virale.

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Effetti collaterali Medrola

Tra gli eventi avversi:

• disturbi metabolici: ritenzione di sodio, perdita di potassio, CHF, aumento della pressione, nonché un livello negativo di bilancio dell'azoto;
• lesioni della struttura muscolo-scheletrica: debolezza muscolare, miopatia steroidea, osteoporosi e insieme a queste rotture del tendine e delle ossa tubulari e necrosi asettica;
• disturbi digestivi: pancreatite, ulcera peptica, esofagite o sanguinamento nello stomaco;
• problemi con il lavoro dell'Assemblea nazionale: un aumento dei valori di ICP o disturbi mentali;
• manifestazioni epidermiche: petecchie, inibizione dei processi di guarigione delle ferite e assottigliamento dell'epidermide;
• disturbi associati alla funzione del sistema ormonale: disturbi mestruali, ritardo della crescita nei bambini, irsutismo, e in aggiunta la soppressione dell'ipofisi con le ghiandole surrenali e l'aumento della necessità di insulina nei diabetici;
• lesioni oculari: esoftalmo o aumento della PIO;
• altri disturbi: lo sviluppo della sindrome da astinenza, i segni di allergie e l'insorgenza di infezioni nascoste.

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Overdose

La medicina per l'avvelenamento si presenta solo una volta. Tra le manifestazioni - con riutilizzo multiplo per un lungo periodo di tempo può sviluppare cushingoide e altre complicanze.

In tali situazioni, vengono eseguiti interventi sintomatici.

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Interazioni con altri farmaci

L'uso combinato con ciclosporina porta all'inibizione reciproca dei processi metabolici.

Il fenobarbitale, la fenitoina con efedrina e anche la rifampicina con teofillina indeboliscono l'attività farmacologica del metilprednisolone.

La contraccezione orale e il ketoconazolo con oleandomicina inibiscono i processi di scambio del metilprednisolone.

Il farmaco aumenta il livello di clearance dell'aspirina e modifica anche gli effetti degli anticoagulanti.

Il farmaco aumenta la probabilità di sviluppare sintomi negativi associati all'attività di paracetamolo e SG.

I FANS e le bevande alcoliche in combinazione con metilprednisolone possono causare sanguinamento e ulcera intestinale.

L'uso insieme agli antiacidi indebolisce l'assorbimento della sostanza medicinale.

Medrol riduce gli effetti dei vaccini.

L'agente terapeutico potenzia i processi metabolici di isoniazide con la mexelitina.

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Condizioni di archiviazione

Medrol è tenuto a stare in un posto inaccessibile ai bambini piccoli. I valori di temperatura variano tra 20-25 ° C.

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Data di scadenza

Medrol può essere usato per un periodo di 5 anni dal momento in cui la sostanza terapeutica viene rilasciata.

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Domanda per bambini

In pediatria, i farmaci sono prescritti con estrema cautela. È necessario tenere conto del peso del bambino o della superficie del suo corpo.

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Analoghi

Analoghi dei farmaci sono farmaci Deltason, Solu-Medrol, Metipred con Prednisolone e Depo-Medrol.

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