Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Medrol

Esperto medico dell'articolo

Medico internista, specialista in malattie infettive
, Editor medico
Ultima recensione: 04.07.2025

Medrol ha un effetto glucocorticoide.

trusted-source[ 1 ]

Classificazione ATC

H02AB04 Methylprednisolone

Ingredienti attivi

Метилпреднизолон

Gruppo farmacologico

Глюкокортикостероиды

Effetto farmacologico

Глюкокортикоидные препараты

Indicazioni Medrola

Viene utilizzato per i seguenti disturbi endocrini:

  • insufficienza che colpisce le ghiandole surrenali;
  • iperplasia surrenalica di natura congenita;
  • tiroidite, che può essere cronica o subacuta;
  • ipercalcemia in soggetti affetti da oncopatologie.

Viene utilizzato anche per i seguenti disturbi muscoloscheletrici (come rimedio aggiuntivo per eliminare l'esacerbazione della malattia):

  • artrite di origine psoriasica;
  • sottotipo di artrite reumatoide, così come JRA;
  • Malattia di Bechterew;
  • tenosinovite in fase acuta;
  • osteoartrite post-traumatica;
  • sinovite derivante dall'osteoartrite;
  • borsite acuta;
  • artrite che si manifesta sullo sfondo della gotta e ha un'espressione acuta;
  • epicondilite.

Lesioni acute che interessano i tessuti connettivi e che hanno natura sistemica:

  • cardite reumatica in fase acuta;
  • SKV;
  • dermatomiosite generale;
  • Malattia di Horton.

Lesioni epidermiche:

  • pemfigo;
  • psoriasi di grave gravità;
  • dermatite erpetiforme bollosa;
  • dermatite di natura esfoliativa;
  • SSD;
  • dermatite seborroica in forma grave;
  • micosi di natura fungina.

Sintomi di allergia:

  • dermatite (atopica o da contatto);
  • rinite di origine allergica;
  • allergia ai farmaci;
  • BA o malattia da siero.

Patologie oculari:

  • infiammazione che colpisce la regione anteriore dell'occhio;
  • corioretinite;
  • uveite posteriore, nonché coroidite (di tipo diffuso);
  • ulcere che interessano la cornea (di natura allergica);
  • una lesione che si sviluppa nella zona del nervo ottico;
  • infiammazione di tipo simpatico;
  • congiuntivite di eziologia allergica o cheratite;
  • iridociclite o irite.

Malattie polmonari:

  • sarcoidosi di natura sintomatica;
  • Sindrome di Loeffler;
  • berilliosi;
  • tubercolosi di tipo polmonare (forma disseminata o fulminante);
  • polmonite che si presenta in forma di aspirazione.

Malattie di origine ematologica:

  • porpora trombocitopenica di origine sconosciuta;
  • eritroblastopenia;
  • forma emolitica di anemia di natura autoimmune;
  • trombocitopenia secondaria;
  • anemia eritroide di natura ipoplastica.

Viene prescritto come terapia palliativa nei casi di linfomi o leucemia, nonché per eliminare la colite ulcerosa e alcune malattie del sistema nervoso (sclerosi multipla o edema cerebrale causato da neoplasie).

Altre patologie e condizioni:

  • meningite di natura tubercolare (accompagnata da blocco subaracnoideo);
  • trichinosi;
  • trapianto di organi.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Modulo per il rilascio

Il medicinale è disponibile sotto forma di compresse da 4 mg (10 pezzi in una confezione alveolare, 1, 3 o 10 confezioni in una scatola; 30 compresse in una bottiglia di vetro), 16 mg (10 pezzi in un blister, 5 confezioni in una scatola; 14 pezzi in un blister, 1 blister in una confezione; 50 compresse in una bottiglia di vetro) e 32 mg (20 o 50 compresse in una bottiglia di vetro).

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmacodinamica

Il metilprednisolone è un ormone di tipo glucocorticoide. Attraversa le pareti cellulari e viene sintetizzato con terminazioni specifiche all'interno del citoplasma, passa nel nucleo, viene sintetizzato con il DNA e, insieme a questo, attiva i processi di trascrizione dell'mRNA e di legame enzimatico. Mostra un effetto significativo sulle lesioni infiammatorie, sui sintomi immunitari e sul metabolismo dei carboidrati con proteine e grassi. Ha effetti sui muscoli scheletrici, sul flusso sanguigno sistemico e sul sistema nervoso.

Il metilprednisolone ha attività antinfiammatoria, immunosoppressiva e antiallergica. Riduce il livello di cellule immunoattive in prossimità dell'area infiammata, normalizza le membrane lisosomiali, indebolisce la vasodilatazione, inibisce la fagocitosi e riduce il legame con PG e composti simili.

Il principio attivo ha un effetto catabolico sulle proteine. Gli amminoacidi formati subiscono un metabolismo epatico e vengono trasformati in glucosio insieme al glicogeno. Nei tessuti periferici, l'utilizzo del glucosio da parte di questi tessuti è indebolito, causando iperglicemia e glicosuria.

Il metilprednisolone mostra attività lipogenetica e lipolitica in varie parti del corpo, determinando una ridistribuzione dei depositi di grasso.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacocinetica

L'assorbimento avviene nell'intestino tenue. La sintesi proteica è pari a circa il 40-90%.

I processi metabolici si sviluppano all'interno del fegato. Il componente metilprednisolone subisce una disintegrazione con la formazione di 20p-idrossi-6a-metilprednisone e 20p-idrossimetilprednisolone, escreti con le urine.

L'emivita della sostanza nel sangue è di circa 3,5 ore, mentre l'emivita nell'organismo nel suo complesso arriva fino a 1,5 giorni.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto per via orale.

Inizialmente, il dosaggio è compreso tra 4 e 48 mg al giorno. È possibile utilizzare dosi maggiori: in caso di edema cerebrale - 0,2-0,9 g al giorno; in caso di sclerosi multipla - 0,2 g al giorno; in caso di trapianto d'organo - 7 mg/kg al giorno. Se il risultato desiderato non viene raggiunto dopo un intervallo di tempo sufficiente, è necessario interrompere la somministrazione di Medrol e scegliere un altro tipo di trattamento.

Le dosi pediatriche sono selezionate dal medico curante, tenendo conto della superficie corporea o del peso del bambino. Ad esempio, ai soggetti con insufficienza surrenalica si consiglia la somministrazione di 3,3 mg/m² o 0,18 mg/kg al giorno (in 3 dosi); per altre indicazioni, 12-50 mg/m² o 0,4-1,65 mg/kg al giorno (sempre in 3 dosi). Dopo una terapia prolungata, il farmaco viene sospeso gradualmente.

trusted-source[ 23 ]

Utilizzare Medrola durante la gravidanza

Medrol non deve essere prescritto alle madri che allattano o alle donne in gravidanza per prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni nella donna o nel feto (neonato).

Controindicazioni

L'uso è controindicato nei soggetti allergici a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Si richiede cautela nei seguenti disturbi:

  • gastrite, ulcera e anastomosi intestinale;
  • iperlipidemia, insufficienza cardiaca, diabete mellito, colite ulcerosa di natura aspecifica e osteoporosi;
  • fase acuta della psicosi;
  • tireotossicosi e ipotiroidismo;
  • pressione alta, infarto del miocardio, glaucoma, varicella;
  • danni gravi al fegato o ai reni;
  • morbillo, tubercolosi, HIV o herpes;
  • stadi gravi di malattie di origine batterica o virale.

trusted-source[ 19 ], [ 20 ]

Effetti collaterali Medrola

Gli effetti collaterali includono:

  • disturbi metabolici: ritenzione di sodio, perdita di potassio, insufficienza cardiaca congestizia, aumento della pressione sanguigna e bilancio negativo dell'azoto;
  • lesioni della struttura muscolo-scheletrica: debolezza muscolare, miopatia steroidea, osteoporosi e, con ciò, rotture e necrosi dei tendini che interessano le ossa tubulari e che hanno natura asettica;
  • disturbi digestivi: pancreatite, ulcera peptica, esofagite o sanguinamento all'interno dello stomaco;
  • problemi con il funzionamento del sistema nervoso: valori ICP aumentati o disturbi mentali;
  • manifestazioni epidermiche: petecchie, inibizione dei processi di guarigione delle ferite e assottigliamento dell'epidermide;
  • disturbi associati alla funzione del sistema ormonale: disturbi mestruali, ritardo della crescita nei bambini, irsutismo, nonché soppressione dell'ipofisi e delle ghiandole surrenali e aumento del fabbisogno di insulina nei diabetici;
  • lesioni oculari: esoftalmo o aumento della pressione intraoculare;
  • altri disturbi: sviluppo di sindrome da astinenza, segni di allergia e comparsa di infezioni latenti.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ]

Overdose

L'avvelenamento da farmaco si verifica solo occasionalmente. Tra le manifestazioni, con un uso ripetuto e prolungato, è possibile lo sviluppo di sindrome cushingoide e altre complicazioni.

In tali situazioni si adottano misure sintomatiche.

trusted-source[ 24 ], [ 25 ]

Interazioni con altri farmaci

L'uso combinato con la ciclosporina porta all'inibizione reciproca dei processi metabolici.

Il fenobarbitale, la fenitoina con efedrina e anche la rifampicina con teofillina indeboliscono l'attività medicinale del metilprednisolone.

La contraccezione orale e il ketoconazolo con oleandomicina sopprimono i processi metabolici del metilprednisolone.

Il farmaco aumenta la velocità di eliminazione dell'aspirina e modifica anche gli effetti degli anticoagulanti.

Il farmaco aumenta la probabilità di sviluppare sintomi negativi associati all'attività del paracetamolo e dell'SG.

I FANS e le bevande alcoliche in combinazione con il metilprednisolone possono provocare sanguinamento e ulcerazione intestinale.

L'uso concomitante con antiacidi riduce l'assorbimento del farmaco.

Medrol indebolisce l'effetto dei vaccini.

L'agente terapeutico potenzia i processi metabolici dell'isoniazide con la mexelitina.

trusted-source[ 26 ], [ 27 ]

Condizioni di archiviazione

Medrol deve essere conservato in un luogo inaccessibile ai bambini piccoli. La temperatura ambiente varia tra 20 e 25 °C.

trusted-source[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Data di scadenza

Medrol può essere utilizzato per un periodo di 5 anni a partire dalla data di rilascio del principio terapeutico.

trusted-source[ 31 ]

Domanda per i bambini

In pediatria, il farmaco viene prescritto con estrema cautela. È necessario tenere conto del peso o della superficie corporea del bambino.

trusted-source[ 32 ], [ 33 ]

Analoghi

Analoghi del farmaco sono i farmaci Deltason, Solu-Medrol, Metipred con Prednisolone e Depo-Medrol.

trusted-source[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Produttori popolari

Пфайзер Италия С.р.л., Италия/США


Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Medrol" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

Il portale iLive non fornisce consulenza medica, diagnosi o trattamento.
Le informazioni pubblicate sul portale sono solo di riferimento e non dovrebbero essere utilizzate senza consultare uno specialista.
Leggi attentamente le regole e norme del sito. Puoi anche contattarci!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Tutti i diritti riservati.