Tigofast

Tigofast è un farmaco antistaminico utilizzato per via sistemica per il trattamento delle allergie.

Il suo elemento attivo è la sostanza fexofenadina (il principale componente metabolico dell'elemento terfenadina). Si tratta di un elemento antistaminico che agisce sull'organismo sotto forma di antagonista periferico selettivo delle terminazioni H-1. [ 1 ]

Il farmaco dimostra una significativa attività antistaminica, aiutando a prevenire rapidamente il verificarsi di alcune reazioni allergiche. [ 2 ]

Indicazioni Tigofast

Viene utilizzato nel trattamento delle malattie di origine allergica. La sua attività terapeutica è determinata dal dosaggio del farmaco: compresse da 0,12 g sono utilizzate per eliminare i segni della rinite allergica e compresse da 0,18 g sono utilizzate per trattare i sintomi dell'orticaria idiopatica (nella fase cronica).

Modulo per il rilascio

Il medicinale è disponibile in compresse da 10 pezzi all'interno di un blister; all'interno di una scatola da 1 o 3 confezioni di questo tipo.

Farmacodinamica

La fexofenadina cloridrato è una sostanza antistaminica non sedativa appartenente al sottogruppo degli antagonisti di specifiche terminazioni H1; questo componente agisce come elemento metabolico della terfenadina e ha attività farmacologica. Stabilizza le pareti dei labrociti e previene la secrezione di istamina. Inoltre, allevia i segni di allergia: rinorrea, lacrimazione, prurito con starnuti e arrossamento degli occhi. Non ha effetto sedativo.

L'effetto antistaminico della fexofenadina cloridrato, somministrata 1-2 volte al giorno, si sviluppa nell'arco di 1 ora, raggiungendo il massimo dopo 6 ore. Il suo effetto dura 24 ore. [ 3 ]

Non sono state osservate manifestazioni di intolleranza nemmeno dopo 28 giorni di assunzione del farmaco. L'effetto terapeutico si è manifestato con una singola dose di 0,01-0,13 g. Un dosaggio di 0,12 g è sufficiente per ottenere un effetto di 24 ore.

Anche quando sono stati ottenuti valori plasmatici 32 volte superiori ai valori terapeutici, la fexofenadina non ha avuto alcun effetto sui canali del potassio cardiaci, relativamente lenti.

Il cloridrato di fexofenadina, dopo somministrazione orale di una dose di 5-10 mg/kg, allevia lo spasmo bronchiale di natura antigenica negli animali sensibilizzati e, a valori superiori a quelli terapeutici (10-100 μmol), induce il rilascio di istamina dai labrociti peritoneali.

Farmacocinetica

La fexofenadina cloridrato viene rapidamente assorbita per via orale. Raggiunge la Cmax entro 1-3 ore. Con una dose giornaliera di 0,12 g, la Cmax media è di circa 427 ng/ml; con una dose giornaliera di 0,1 g, è di circa 494 ng/ml.

La sintesi proteica della fexofenadina è del 60-70%. Il principio attivo non attraversa la barriera emato-encefalica.

La fexofenadina non è praticamente coinvolta nei processi metabolici (interni ed esterni al fegato): solo la fexofenadina si trova in grandi quantità nelle feci e nelle urine degli esseri umani e degli animali.

L'escrezione plasmatica della fexofenadina avviene con una diminuzione biesponenziale e un'emivita terminale entro 11-15 ore con uso ripetuto.

I parametri farmacocinetici per dosi singole e multiple sono lineari (nel caso di somministrazione orale di porzioni da 0,12 g 2 volte al giorno).

Durante la fase di saturazione, dosi del farmaco fino a 0,24 g due volte al giorno hanno determinato un aumento del livello di AUC leggermente superiore al valore proporzionale (8,8%). Da ciò si può concludere che a dosi giornaliere di 0,04-0,24 g, le proprietà farmacocinetiche della fexofenadina sono pressoché lineari.

Il farmaco viene escreto principalmente nella bile; non più del 10% viene escreto immodificato nelle urine.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere prescritto dal medico curante. In caso di scomparsa dei segni di orticaria cronica, è necessario assumere 0,18 g di farmaco una volta al giorno. Nel trattamento delle manifestazioni di rinite stagionale di natura allergica, si utilizzano 0,12 g di farmaco una volta al giorno.

Si consiglia di assumere il medicinale sempre alla stessa ora del giorno.

La durata del ciclo di trattamento viene scelta tenendo conto della natura e della gravità della patologia, nonché della risposta dell'organismo al trattamento.

• Domanda per i bambini

Il farmaco non può essere prescritto ai pazienti pediatrici (persone di età inferiore ai 12 anni).

Utilizzare Tigofast durante la gravidanza

Tigofast non deve essere utilizzato durante la gravidanza perché non sono stati effettuati test per confermarne la sicurezza in questo gruppo di pazienti.

Se devi assumere farmaci durante l'allattamento, devi interrompere l'allattamento per tutta la durata della terapia.

Controindicazioni

Controindicato in caso di forte intolleranza alla sostanza principale o ad altri elementi.

Effetti collaterali Tigofast

Principali effetti collaterali:

• manifestazioni che interessano il funzionamento del sistema nervoso: sonnolenza, mal di testa e vertigini;
• disturbi gastrointestinali: diarrea, nausea e spasmi epigastrici;
• disturbi sistemici: sensazione di aumentata stanchezza;
• problemi con la funzione immunitaria: segni di intolleranza, tra cui senso di costrizione toracica, vampate di calore, edema di Quincke, dispnea, vampate di calore al viso e sintomi anafilattici generali;
• disturbi mentali: aumento dell'irritabilità, insonnia e disturbi del sonno o sogni strani;
• disturbi cardiaci: aumento della frequenza cardiaca e tachicardia;
• lesioni dello strato sottocutaneo e dell'epidermide: rash, prurito e orticaria.

Overdose

L'avvelenamento da farmaco è stato osservato solo occasionalmente. In caso di intossicazione acuta o sovradosaggio accidentale, si possono osservare affaticamento, sonnolenza, xerostomia e vertigini.

In tali situazioni è necessario adottare misure sintomatiche e di supporto: lavanda gastrica e uso di enterosorbenti.

Interazioni con altri farmaci

In caso di somministrazione combinata del farmaco con ketoconazolo o eritromicina, il livello plasmatico di Tigofast aumenta di due o tre volte. Ciò è dovuto a un maggiore assorbimento nel tratto gastrointestinale e a una ridotta eliminazione biliare. Le alterazioni descritte non alterano l'intervallo QT e non comportano un aumento del numero di segni negativi (rispetto al numero di effetti collaterali derivanti dall'uso separato di ciascuno dei due farmaci).

L'assunzione di antiacidi contenenti Mg o Al 15 minuti prima del farmaco, ne riduce la biodisponibilità (a causa dei processi di sintesi nel tratto gastrointestinale). È necessario osservare un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di questi farmaci.

Condizioni di archiviazione

Tigofast deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini piccoli; indicatori di temperatura: non superiore a 25 °C.

Data di scadenza

Tigofast può essere utilizzato entro un periodo di 24 mesi dalla data di fabbricazione del medicinale.

Analoghi

Analoghi del farmaco sono Claritin, Agistam, Ketotifen e Allergo con Ds-lor, e anche Fexofast, Allergostop, Loridin e Astemizolo con Eveik. Inoltre, l'elenco include anche Lorano, Dezorus, Semprex, Eol e Flondian.