Valordina

Gocce lenitive, trasparenti e acquose, con un aroma inconfondibile di valeriana e mentolo. I principi attivi di questo farmaco sono etilbromisovalerianato e fenobarbitale, oltre a oli essenziali di menta piperita e luppolo, alcol etilico e acqua distillata.

Indicazioni Valordina

Terapia a breve termine (non più di due settimane) per le sensazioni dolorose nella zona del cuore causate da nevrosi, sovreccitazione, ansia e disturbi del sonno così provocati.

Modulo per il rilascio

Gocce orali in flaconi di vetro scuro da 25 ml con tappo contagocce o in flaconi di polimero da 35 (50) ml, confezionati in scatole di cartone con istruzioni per l'uso incluse all'interno.

Farmacodinamica

Questo farmaco ha un effetto calmante e moderatamente ipnotico sul corpo umano. Queste proprietà sono dovute ai principi attivi del farmaco. L'etilbromisovalerianato ha il maggiore effetto sulle cellule della corteccia cerebrale, inibendo i processi di inibizione ed eccitazione, nonché sopprimendo l'attività del midollo spinale e del midollo allungato, con un certo indebolimento della funzione respiratoria esterna. Presenta un effetto calmante, anestetico e moderatamente ipnotico, inoltre elimina gli spasmi della muscolatura liscia.

Il fenobarbitale è un barbiturico che, a piccole dosi, ha un effetto sedativo e dilata i vasi sanguigni. Se dosato correttamente, il suo effetto ipnotico è praticamente inesistente.

Ingredienti aggiuntivi – oli essenziali di menta e luppolo – potenziano gli effetti antispasmodici e vasodilatatori.

Farmacocinetica

Non presentato.

Dosaggio e somministrazione

Aggiungere 15-20 gocce in un quarto di bicchiere d'acqua e bere tre volte al giorno prima dei pasti; in caso di insonnia, si consiglia di aumentare il dosaggio a 30 gocce. La durata del trattamento non supera le due settimane.

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Utilizzare Valordina durante la gravidanza

Il fenobarbitale è controindicato alle donne in gravidanza perché questa sostanza non viene trattenuta dalla barriera placentare e si trova in tutti i tessuti dell'embrione, in particolare nella placenta, nel fegato e nel cervello, e può causare difetti dello sviluppo.

Non è prescritto durante l'allattamento, poiché è presente nel latte materno.

Controindicazioni

Sensibilizzazione agli ingredienti del farmaco, porfiria, fascia d'età dei pazienti 0-17 anni, donne in gravidanza e in allattamento, grave insufficienza epatica e/o renale, condizioni con elevata probabilità di convulsioni: epilessia, alcolismo cronico, patologie traumatiche e altre patologie del cervello.

Effetti collaterali Valordina

Sistema nervoso centrale: spasmi muscolari, mal di testa diffuso e vertigini, ansia, stanchezza, iper- (acinesia), svenimenti, debolezza, disorientamento, atassia, irritabilità, depressione, incubi, insonnia e altri disturbi psiconeurologici.

Apparato respiratorio: insufficienza respiratoria, arresto respiratorio.

Organi digestivi: dispepsia, disfunzione epatica.

Emopoiesi: diminuzione dei livelli di piastrine, leucociti, anemia da carenza di folati B12.

Cuore e vasi sanguigni: diminuzione della frequenza cardiaca, ipotensione, tromboflebite.

Inoltre: disfunzione visiva, eruzioni cutanee allergiche, febbre.

L'uso prolungato di farmaci contenenti fenobarbital causa dipendenza, i cui sintomi si manifestano con disorientamento spaziale, sovraeccitazione, disturbi del sonno e disturbi psicosomatici. I pazienti sono riluttanti a interrompere l'assunzione del farmaco, tendono ad aumentarne la dose e, con la sospensione, può manifestarsi astinenza. Pertanto, la sospensione dopo un uso prolungato deve essere graduale.

L'uso prolungato e ad alto dosaggio può portare al bromismo cronico, che si manifesta con uno stato mentale depresso, reazioni respiratorie, infiammazione della membrana esterna dell'occhio, mancanza di coordinazione dei movimenti, sanguinamenti spontanei ed emorragie.

Bisogna tenere presente che i componenti del farmaco possono ridurre la velocità delle reazioni psicomotorie e che la dose letale di barbiturici in combinazione con l'alcol viene ridotta significativamente.

Deve essere prescritto con cautela ai pazienti affetti da sindrome dolorosa acuta o cronica.

Overdose

I componenti attivi del farmaco possono causare intossicazione di diversa gravità.

L'avvelenamento acuto lieve e moderato da fenobarbitale è caratterizzato da vertigini, apatia e sonno profondo. L'avvelenamento grave è caratterizzato da uno stato comatoso associato a carenza di ossigeno nelle cellule tissutali; respiro rapido e superficiale che rallenta gradualmente, tachicardia, aritmia, ipotensione, collasso e riflessi molto deboli e indebolenti. La mancanza di cure mediche è fatale; la morte avviene per paralisi dei muscoli respiratori, edema polmonare o shock circolatorio.

Ai primi segni di avvelenamento acuto da barbiturici, è necessario chiamare un'ambulanza e trasportare il paziente in ospedale, dove verranno eseguite le misure di rianimazione.

Lo sviluppo dell'avvelenamento da bromo si manifesta con disorientamento nello spazio, debolezza muscolare, apatia, sintomi respiratori, infiammazione della membrana esterna dell'occhio, acne da bromo ed ematomi spontanei sulla pelle.

Un aiuto contro il bromismo consiste nell'assumere una soluzione satura di sale da cucina (10-20 g) in combinazione con furosemide, bufenox e diacarb.

Interazioni con altri farmaci

L'uso combinato con altri sedativi, così come con tranquillanti e neurolettici, ne potenzia reciprocamente l'effetto. Con farmaci che stimolano il sistema nervoso, in particolare caffeina e nicotina, ne indebolisce l'efficacia.

Bere alcol potenzia gli effetti del farmaco e può portare all'intossicazione.

Si sconsiglia di associare l'uso di Valordin ad anticoagulanti indiretti, antibiotici, sulfamidici e altri farmaci il cui metabolismo avviene nel fegato, a causa della reciproca riduzione dell'efficacia di questi farmaci.

In combinazione con derivati cumarinici, griseofulvina, glucocorticosteroidi e contraccettivi orali, si verifica una diminuzione reciproca dell'efficacia dei farmaci.

L'associazione con il metotrexato è indesiderabile a causa dell'aumentata tossicità di quest'ultimo.

Quando la fenitoina e il componente Valordin fenobarbital vengono utilizzati in combinazione, è necessario un monitoraggio regolare delle concentrazioni di queste sostanze nel sangue del paziente.

L'acido valproico e i suoi derivati inibiscono il metabolismo del fenobarbital e, in questa associazione, è necessario monitorare i livelli sierici di fenobarbital per aggiustare il dosaggio. Anche gli inibitori delle MAO inibiscono il processo di degradazione del fenobarbital.

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Condizioni di archiviazione

Conservare a una temperatura compresa tra 8 e 15°C in un luogo buio.

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Data di scadenza

2 anni.